- Nucala
Σε ποια περίπτωση είναι η συνταγογραφούμενη νουκάλια;
Αυτό το φάρμακο περιέχει ένα Αντισώμα μονοκλωνικό. Στοχεύει μια πρωτεΐνη, ιντερλευκίνη 5, η οποία διεγείρει την παραγωγή ηωσινοφιλικών (ένας συγκεκριμένος τύπος White Globules) και προάγει την επιβίωσή τους. Με την παρεμπόδιση της ιντερλευκίνης 5, μειώνει τον αριθμό των υπερβολικών ηωσινοφίλων στο σώμα ορισμένων ασθενών. Επομένως, καθιστά δυνατή τη μείωση του Φλεγμονή και να βελτιωθεί το συμπτώματα των ασθενειών που σχετίζονται με αυτή την περίσσεια των ηωσινοφίλων.
Χρησιμοποιείται, εκτός από ένα Πλήρης θεραπεία, στο Άσθμα Σοβαρή έως ηωσινοφιλική, η σοβαρή ριοσινουσιανή πολυπόση και ορισμένες σπάνιες ασθένειες που σχετίζονται με μια περίσσεια των ηωσινοφίλων στο σώμα (ηωσινοφιλική κοκκιωματίωση με πολυανγκί, || 303 syndrome hyperéosinophilique).
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Nucala
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής" Φαρμακιστής.
Η τελευταία ενημέρωση των πληροφοριών που περιέχονται σε αυτό το φύλλο φαρμάκων αφορά μόνο τις παρουσιάσεις που διατίθενται πάντα στο εμπόριο.
Σύνθεση του φαρμάκου Nuca
| p ser | P FL | |
| sorrezumab | 40 mg | 100 mg |
| p ser | P Penso | |
| sorrezumab | 100 mg | 100 mg |
Η λίστα Έκδορα είναι διαθέσιμο στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου της περιοχής (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
Προσοχή
Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la crise Οξεία D ' Άσθμα. Πάρτε μια ιατρική συμβουλή εάν το συμπτώματα D ' ASTHME Παραμείνετε ανεξέλεγκτες ή επιδεινώνονται μετά την εισαγωγή της θεραπείας.
le Δίπλωμα de l' ASTHME συμπεριλαμβανομένου ενός Corticoid και ένα Bronchodilator Πρέπει να συνεχιστεί: Μην το σταματήσετε ή μην το τροποποιήσετε χωρίς τη συμβουλή του γιατρού σας, ακόμη και αν παρατηρήσετε βελτίωση.
Des Αλλεργικές αντιδράσεις Παρατηρήθηκαν μετά τη χορήγηση αυτού του προϊόντος. Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανίζονται αμέσως μετά την ένεση ή αργότερα. Επικοινωνήστε γρήγορα με έναν γιατρό σε περίπτωση σημείων Αλλεργική αντίδραση όπως: Η έκρηξη του δέρματος, οίδημα, υπόταση, δυσκολία στην αναπνοή.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να μειώσει την ανοσοαπόκριση σε περίπτωση παρασιτικών λοιμώξεων: οι προφυλάξεις είναι απαραίτητες σε περίπτωση εντέρου κινδύνου στο εντερικό (ειδικά κατά τη διάρκεια του ταξιδιού στο εξωτερικό).
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη είναι ελάχιστα γνωστή: η χρήση του δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες.
Θηλασμός:
Les données actuellement disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Τοποθεσίες χρήσης και δόσης της νουκάνης
Η λύση εγχέεται από Track υποδόρια Στο πάνω μέρος του βραχίονα, στον μηρό ή στην κοιλιά. Για δόσεις που απαιτούν 3 ενέσεις, αυτές πρέπει να γίνονται διαδοχικά σε διαφορετικούς θέσεις έγχυσης. Μετά από μια προσαρμοσμένη εκπαίδευση, ενέσεις με σύριγγα ή στυλό μπορούν να πραγματοποιηθούν από τον ίδιο τον ασθενή εάν επιθυμεί.
La solution en flacon doit être reconstituée et administrée par un professionnel de santé.
Συνήθης δοσολογία:
σοβαρό άσθμα έως ηωσινοφιλικό:
- Adulte et adolescent de 12 ans et plus: 1 δόση 100 mg κάθε 4 εβδομάδες.
- Παιδί από 6 έως 11 ετών : 1 dose de 40 mg toutes les 4 semaines.
Polypose Nasosinusian:
- Ενηλίκων: 1 δόση 100 mg κάθε 4 εβδομάδες. | Η θεραπεία καθορίζεται από τον γιατρό ανάλογα με τον έλεγχο του
La durée du traitement est fixée par le médecin en fonction du contrôle de l' Άσθμα.
= Γερόλωμα ηωσινοφιλική με πολυαγγελία:
- Ενηλίκων και εφήβων 12 ετών και περισσότερο: 1 δόση 300 mg κάθε 4 εβδομάδες. |
- Παιδί από 6 έως 11 ετών: 1 δόση 100 ή 200 mg, ανάλογα με το βάρος του παιδιού, κάθε 4 εβδομάδες.
= Υπερεοναφιλικό σύνδρομο:
- Ενηλίκων: 1 δόση 300 mg κάθε 4 εβδομάδες. | Ξεχνώντας μια ένεση, πρέπει να ασκηθεί μόλις παρατηρηθεί η ξεχνώντας.
Conseils
En cas d'oubli d'une injection, celle-ci doit être pratiquée dès le constat de l'oubli.
Για τον ακριβή χειρισμό της σύριγγας ή της στυλό, συμμορφώνονται με την ειδοποίηση που παρέχεται από τον κατασκευαστή και προσέξτε να μην το χάσετε.
Οι σύριγγες και τα στυλό πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο (μεταξύ + 2 ° C και + 8 ° C) και περίπου 30 λεπτά πριν από την ένεση. Εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να διατηρηθούν σε θερμοκρασία δωματίου (λιγότερο από 30 ° C) για 7 ημέρες. Μετά από αυτή την περίοδο, το προϊόν πρέπει να πεταχτεί εάν δεν έχει χρησιμοποιηθεί. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να είναι παγωμένο.
Ειδικές προϋποθέσεις για απελευθέρωση:
Αυτό το φάρμακο είναι ένα= Περιορισμένη συνταγογραφούμενα φάρμακα: Πρέπει να συνταγογραφηθεί από ειδικό στην πνευμαολογία, στην παιδιατρική, την αλλεργολογία, την εσωτερική ιατρική, την δερματολογία, την αιματολογία, την oto-rhino-laryngology, τη νεφρολογία ή τη ρευματολογία. Αυτό είναι επίσης ένα εξαιρετικό φάρμακο: για να υποστηριχθεί από την ασφάλιση υγείας, πρέπει να συνταγογραφείται με συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου.
Ανεπιθύμητες ενέργειες δυνατές της νουκάλας φαρμάκου
Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των ανθρώπων): πονοκέφαλος.
Συχνές (1 έως 10 % των ατόμων): πονόλαιμος, ουροφόρος ή πνευμονική λοίμωξη, μύτη. Μπλοκαρισμένος, κοιλιακός πόνος, έκζεμα, πόνος στην πλάτη, καυτή ρουφηξιά, πόνος στους μυς, πυρετός, αντίδραση στο σημείο έγχυσης.
Σπάνια (λιγότερο από το 0,01 % των ανθρώπων): Προσφορά αντίδραση Γρήγορα. || 572
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Δηλώστε online.
Parentéral
-
από το συντομευμένο
= Nucala 100 mg PDRE PD PM Sol Inj
υποδόριαΛίστα 1 - Amb 65%Αφαιρέθηκε
-
Μονογραφία
Nucala 100 mg sol sol sol sol preremplie
υποδόριαΛίστα 1 - Amb 65%Αγορά
-
Μονογραφία
Nucala 100 mg sol tar σε προ -γεμάτο στυλό
υποδόριαΛίστα 1 - 65%Αγορά
-
Μονογραφία
Nucala 40 mg sol Sol σε σύριγγα προ -γεμάτη
υποδόριαΛίστα 1 - BOK 65%Mederiale
