.
Φάρμακα
Πληροφορίες ασθενούς
  • LÉVÉTIRACÉTAM KRKA
Οικογένεια του φαρμάκου: Αντιεπιληπτικό

Ce médicament est un Γενική Keppra.

Σε ποια περίπτωση το levetiracetam krka;

Αυτό το φάρμακο είναι ένα αντιεπιληπτικό. Σκοπός του είναι να εξαφανιστεί οι επιθέσεις επιληψίας ή τουλάχιστον να τις μειώνουν σε συχνότητα ή ένταση. Θα ενεργούσε στα σήματα που μεταδίδονται από τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου, αλλά ο μηχανισμός δράσης του είναι ακόμα ελάχιστα γνωστός.

Χρησιμοποιείται, σε συνδυασμό με μια άλλη αντιεπιληπτική, στη θεραπεία της επιληψίας.

Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί μόνο σε ενήλικες και εφήβους άνω των 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Παρουσιάσεις του φαρμάκου lévétiracétam krka

Lévétiracétam Krka 250 mg: δισκίο (μπλε); Κουτί 60
Παραγγελία (λίστα I) - Επιστροφή στο 65% - Τιμή: 15.15 €
Lévétiracétam Krka 500 mg: δισκίο Sarbable (κίτρινο); Κουτί 60
Υποχρεωτική παραγγελία (λίστα I) - Επιστροφή στο 65% - Τιμή: 22.56 €
Lévétiracetam Krka 1000 mg: δισκίο Sirable (blanc) ; boîte de 60
Υπεύθυνος Υπεύθυνος (Λίστα I) - Επιστροφή στο 65% - Τιμή: 22.56 €

Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής "του φαρμακοποιού.

Composition du médicament LÉVÉTIRACÉTAM KRKA

  p cp p cp p cp
Lévétiracétam 250 mg 500 mg 1000 mg

La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).

Attention

Μη τροποποιήστε ή διακόπτεστε την αντεπιλοσπτική θεραπεία σας χωρίς τη συμβουλή του γιατρού σας: Κίνδυνος επανεμφάνισηςconvulsions même si aucune crise n'est survenue depuis une longue période. L'arrêt du médicament doit être progressif.

Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent familial ou personnel de Λόγοι του καρδιακού ρυθμού, de situations favorisant les arythmies (hypokaliémie, association avec certains médicaments) ou d'insuffisance rénale.

Une augmentation du risque de Κατάθλιψη et de comportement suicidaire a été observée chez les patients traités par antiépileptiques. Les causes de cette augmentation ne sont pas connues et le risque ne peut être exclu avec ce médicament. La survenue d'idées morbides ou de signes de dépression (changement d'humeur, détachement affectif, difficultés de concentration...) doit être rapidement signalée à votre médecin. La vigilance de l'entourage s'impose.

Des anomalies de la numération formule sanguine ont été rarement observées sous traitement par lévétiracétam. En cas de fièvre, d'infections répétées, de faiblesse générale, consultez votre médecin. Une prise de sang peut être réalisée pour s'assurer de l'absence d'anomalie.

Attention : conducteurLa conduite automobile et l'utilisation de machines dangereuses sont contre-indiquées chez les épileptiques lorsque les crises persistent malgré un traitement préventif. Par ailleurs, ce médicament peut être à l'origine d'une somnolence ou d'une baisse de la vigilance.

Interactions du médicament LÉVÉTIRACÉTAM KRKA avec d'autres substances

L'efficacité de ce médicament peut être diminuée par la prise concomitante d'un laxatif contenant du macrogol ; respectez un délai d'au moins une heure entre leur prise.

Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant du méthotrexate.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Une contraception efficace est recommandée pendant le traitement chez les femmes en âge de procréer.

Si une grossesse survient sous traitement, consultez votre médecin. L'arrêt brutal des antiépileptiques expose à la réapparition de crises préjudiciables à la mère et à l'enfant à naître. Le médecin appréciera le risque éventuel lié à l'utilisation de ce médicament dans votre cas, à mettre en balance avec le risque de crises pendant la grossesse en l'absence de traitement.

Allaitement :

Ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament LÉVÉTIRACÉTAM KRKA

Les comprimés doivent être avalés tels quels avec une quantité suffisante de liquide, pendant ou entre les repas. La dose quotidienne est répartie en deux prises égales.

Le dosage des comprimés n'est pas adapté aux enfants de moins de 25 kg.

Posologie usuelle :

Lorsque ce médicament est utilisé μόνο:

  • Ενηλίκων και εφήβων άνω των 16 ετών: Η αρχική δόση είναι 250 mg, 2 φορές την ημέρα. Ο γιατρός μπορεί να το αυξήσει σταδιακά. Η μέγιστη δόση είναι 1500 mg, 2 φορές την ημέρα.
Όταν χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο Σε σχέση με άλλο αντιεπιληπτικό:
  • Ενηλίκων και παιδιού άνω των 50 kg: Η αρχική δόση είναι 500 mg, 2 φορές την ημέρα. Ο γιατρός μπορεί να το αυξήσει σταδιακά. Η μέγιστη δόση είναι 1500 mg, 2 φορές την ημέρα.
  • Παιδί Ζυγίζει μεταξύ 25 και 50 kg: Η αρχική δόση είναι 10 mg ανά kg, 2 φορές την ημέρα. Μπορεί να αυξηθεί έως και 30 mg ανά kg, 2 φορές την ημέρα. Είτε, για παράδειγμα, για ένα παιδί 25 kg: 1 δισκίο στα 250 mg, 2 φορές την ημέρα στην αρχική δόση και 3 δισκία στα 250 mg, 2 φορές την ημέρα στη μέγιστη δόση.

Σε περίπτωση πιθανής θεραπείας της θεραπείας, πρέπει να πραγματοποιηθεί προοδευτικά. Ακολουθήστε τις συμβουλές του γιατρού σας.

Συμβουλές

Οι αντιεπιληπτικές θεραπείες πρέπει να λαμβάνονται τακτικά, χωρίς διακοπή. Η λήθη της θεραπείας μπορεί να προωθήσει την εμφάνιση νέων κρίσεων. Για να αποφευχθούν οι παραβιάσεις, συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμάκου σε καθορισμένο χρόνο. Ένα μαξιλάρι μπορεί να είναι χρήσιμο. Επίσης, φροντίστε να έχετε ένα αποθεματικό φαρμάκων. Όταν ταξιδεύετε, φέρτε μια έγκυρη συνταγή.

Οι παράγοντες που ευνοούν την εμφάνιση επιθέσεων επιληψίας (κατανάλωση αλκοόλ, υπερβολική εργασία, έλλειψη ύπνου ...) πρέπει να εντοπιστούν και να αποφεύγονται. | Krka

Effets indésirables possibles du médicament LÉVÉTIRACÉTAM KRKA

Πολύ συχνή (συν 1 ασθενής από 10): Ρηλοφαρυγγίτιδα, πονοκέφαλος, υπνηλία.

Συχνές (1 έως 10 % των ασθενών): απώλεια όρεξης, Κατάθλιψη, εκδήλωση εχθρότητας ή άγχους, αϋπνία, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, εκπληκτική, διαταραχές ισορροπίας, τρόμο, Vertigo, βήχας, κοιλιακός πόνος, διάρροια, δύσκολη πέψη, ναυτία, έμετος, έκρηξη του δέρματος. (0,1 έως 1 % των ασθενών): Απώλεια ή αύξηση βάρους, αναταραχή, κούνιες

Peu fréquents (0,1 à 1 % des patients) : perte ou prise de poids, agitation, sautes d' Mumual, troubles du comportement, Σύγχυση Ιδέες, ψευδαισθήσεις, Επίθεση πανικού, ψυχωσική διαταραχή, μνήμη, κινήσεις σε συντονισμό κίνησης, διαταραχή προσοχής, διπλή όραση ή διαταραχή, έκζεμα, φαγούρα, απώλεια μαλλιών, αδυναμία ή μυϊκός πόνος, αύξηση Transaminases, μείωση των πλακών στο αίμα

πιο σπάνια:troubles obsessionnels compulsifs Σε προδιάθετα άτομα, διαταραχές προσωπικότητας, διαταραχή της σκέψης, παραλήρημα, ακούσια κινήματα, διαταραχή πεζοπορίας, επιδείνωση των σπασμένων κρίσεων, Παγκρεατίτιδα, Ηπατίτιδα, νεφρική ανεπάρκεια aiguë, blessure accidentelle, anomalie de l'électrocardiogramme, anomalie de la Αριθμητική φόρμουλα αίματος (δείτε την προσοχή), Παλιά ανάγνωση, | Σοβαρήréaction cutanée grave. Δείτε 549

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Δηλώστε online.

Τα σχόλια απενεργοποιούνται προσωρινά

La publication de commentaires est momentanément indisponible.

Δείτε τις ειδήσεις που συνδέονται