Αφαιρέθηκε
Ενημέρωση: 27 Μαρτίου 2025
Δημοσιότητα
Πληροφορίες ασθενούς
  • lamivudine/zidovudine teva
=
Οικογένεια του φαρμάκου: Αντιϊικό

17/06/2021: Αυτό το φάρμακο βρίσκεται σε στάση μάρκετινγκ. Δεν είναι πλέον διαθέσιμο στα φαρμακεία ή δεν θα είναι τόσο σύντομα.

Εάν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας που μπορεί να σας συμβουλεύσει σε άλλη θεραπεία.

Το παρακάτω έγγραφο αντιπροσωπεύει το τελευταίο φύλλο που δημοσιεύθηκε από το Vidal σχετικά με αυτό το φάρμακο και δεν προκληθεί αλλαγές που έχουν συμβεί μετά από αυτή τη δημοσίευση. | Combivir.

Ce médicament est un générique de COMBIVIR.

Σε αυτήν την περίπτωση το φάρμακο lamivudine/zidovudine teva συνταγογραφείται;

Ce médicament est une association d'antirétroviraux actifs sur les ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας ( VIH). Τα δύο συστατικά του ανήκουν στην οικογένεια των νουκλεοσιδικών αναστολέων της αντίστροφης μεταγραφάσης (INTI). Εμποδίζοντας ένα ένζυμο du ιός, η αντίστροφη μεταγραφάση, εμποδίζει την αναπαραγωγή της σε μολυσμένα κύτταρα, χωρίς ωστόσο να επιτρέψει την εξάλειψή της.

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία της λοίμωξης από το VIH | αντιρετροϊκά., en association avec d'autres antirétroviraux.

Παρουσιάσεις του φαρμάκου lamivudine/zidovudine teva

Διαγραφεί
lamivudine/zidovudine Teva 150 mg/300 mg: δισκίο σκορ (λευκό). Κουτί 60
Υπεύθυνος Υπεύθυνος (Λίστα I) - Δεν επιστρέφεται - Δωρεάν τιμή

Σύνθεση του φαρμάκου Lamivudine/Zidovudine Teva

P CP
lamivudine 150 mg
Zidovudine300 mg

Αντενδείξεις του φαρμάκου Lamivudine/Zidovudine Teva

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση σοβαρών αιματολογικών διαταραχών (πολύ χαμηλός ρυθμός Ερυθρά αιμοσφαίρια ή Λευκές σφαιρίδες || 325 ).

Προσοχή

Μείωση του αριθμού Ερυθρά αιμοσφαίρια (anémie) ou de certains globules blancs (ουδετεροπενία) μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται όταν σχετίζονται ορισμένα φάρμακα (βλ. Αλληλεπιδράσεις). Η τακτική παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος προσφέρεται στην αρχή της θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες κατά μέσο όρο σε περίπτωση καλής ανοχής. Η θεραπεία πρέπει μερικές φορές να διακόπτεται ή να δίνεται σε χαμηλότερη δόση. Αυτές οι ανωμαλίες συνήθως υποχωρούν γρήγορα όταν σταματήσετε τη θεραπεία.

a Φλεγμονή της παγκρεατίτιδας (παγκρεατίτιδα) μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Γρήγορα επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν αισθάνεστε ισχυρό πόνο στο στομάχι και στην πλάτη.

Η ζιδοβουδίνη εκθέτει σε κίνδυνο σπάνιων αλλά σοβαρών επιπλοκών: το Γαλακτική οξέωση. Ορισμένα σημάδια μπορεί να προηγούνται της εμφάνισής του: πεπτικές εκδηλώσεις (ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης, κοιλιακός πόνος, διάρροια), νευρομυϊκή (κράμπες ή μυϊκός πόνος, άκρα των άκρων). Αργότερα, εμφανίζονται μια μεταβολή της γενικής κατάστασης (σημαντική κόπωση, απώλεια βάρους) και αναπνευστικές εκδηλώσεις. Επομένως, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε μπροστά στα σημάδια σας και να εκτελέσετε μια δοκιμή αίματος με δόση γαλακτικών. Η επιδείνωση αυτής της επιπλοκής μπορεί να είναι βάναυση. Αναφέρονται ορισμένοι παράγοντες κινδύνου: η παχυσαρκία, το γυναικείο φύλο, ορισμένες συγκεκριμένες καταστάσεις (χειρουργική παρέμβαση, λοίμωξη, εγκυμοσύνη), ορισμένες σχετικές θεραπείες (ιδίως η θεραπεία της ηπατίτιδας C με ριβιβιρίνη και ιντερφερόνη άλφα).

ότι το φάρμακο περιλαμβάνει λαμιβουδίνη που έχει αντιιική δράση έναντι του ιός της ηπατίτιδας Β. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση χρόνιων ηπατίτιδας Β που σχετίζεται με τη μόλυνση VIH, η ενισχυμένη βιολογική παρακολούθηση είναι απαραίτητη μετά τη διακοπή της θεραπείας (κίνδυνος επανενεργοποίησης της ηπατίτιδας). | Αντιρετροϊκά, ιδίως σε περίπτωση θεραπείας με κορτικοστεροειδή, παχυσαρκία, υπερβολική κατανάλωση

Des atteintes osseuses sont possibles avec les antirétroviraux, en particulier en cas de traitement corticoïde, d'obésité, de consommation excessive d' αλκοόλ ή κατάθλιψη του ανοσοποιητικού συστήματος. Πάρτε μια ιατρική συμβουλή σε περίπτωση πόνου του ισχίου, του γόνατος ή του ώμου, της δυσκαμψίας των αρθρώσεων ή των δυσκολιών μετακίνησης.

Η θεραπεία Αντιϊικό Μην εξαλείφετε τον κίνδυνο μετάδοσης VIH κατάλληλες προστασίες (προφυλακτικά).

αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Lamivudine/Zidovudine Teva με άλλες ουσίες

Ορισμένη θεραπεία πρέπει να αποφεύγεται ή να δικαιολογείται η ενισχυμένη παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών: πεντανταμιδίνη, dapsone, πυιμεθαμίνη, cotrimoxazole, αμφοτερικίνη, flucytosine, ganciclovir, βινκρισκίνη, βινβλαστίνη και δοξορουβική.

σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα:

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται με άλλο φάρμακο που περιέχει λαμιβουδίνη ή φάρμακο που περιέχει εμριτσίνη.

= Συνιστάται.

Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Η επίδραση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ελάχιστα γνωστή. Εάν η εγκυμοσύνη εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ενημερώστε το γιατρό σας.

Τα παιδιά που γεννήθηκαν από τη μητέρα που αντιμετωπίζονται με αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να αποτελούν αντικείμενο ενισχυμένης ιατρικής παρακολούθησης.

Θηλασμός:

Αυτό το φάρμακο περνάει στο μητρικό γάλα. Όποια και αν είναι οι συνθήκες, η λοίμωξη από το VIH αντενδείξεις τον θηλασμό.

Λειτουργία χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου Lamivudine/Zidovudine Teva

Αυτό το φάρμακο μπορεί να ληφθεί κατά τη διάρκεια ή έξω από τα γεύματα. | Ωστόσο, για άτομα με δυσκολία κατάποσης των δισκίων, αυτά μπορούν να συνθλίβονται και να αναμιγνύονται με μια μικρή ποσότητα ημι-στερεών ή υγρών τροφίμων και να ληφθούν αμέσως.

Les comprimés doivent être pris de préférence tels quels. Néanmoins, pour les personnes ayant du mal à avaler les comprimés, ceux-ci peuvent être écrasés et mélangés à une petite quantité de nourriture semi-solide ou de liquide, et pris immédiatement.

Συνήθης δοσολογία:

  • Ενηλίκων και εφήβων τουλάχιστον 30 kg: 1 δισκίο, 2 φορές την ημέρα. | 30 kg
  • Enfant pesant entre 21 et 30 kg: 1/ 2 συμπιεσμένο το πρωί και 1 δισκίο το βράδυ.
  • Παιδί Ζυγίζει μεταξύ 14 και 21 kg : 1/ 2 συμπιεσμένο, 2 φορές την ημέρα.

Εάν μείωση της δοσολογία Μία από τις δύο ενεργές ουσίες είναι απαραίτητη, κάθε συστατικό (λαμιβουδίνη ή ζιδοβουδίνη) που σχετίζεται.

Οι δόσεις πρέπει να προσαρμοστούν σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας ή ανεπάρκειας του ήπατος.

Συμβουλές

Η θεραπεία πρέπει να λαμβάνεται καθημερινά: Να είστε βέβαιος να έχετε αποθεματικό φαρμάκων.

Η δραστηριότητα μιας αντιρετροϊκής θεραπείας είναι μέγιστη εάν σέβεστε τις δόσεις και Τις διαδικασίες λήψης. Διαφορετικά, υπάρχει ο κίνδυνος εμφάνισης αντισυνδίων ιογενών που μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την αποτελεσματικότητα των επακόλουθων θεραπειών.

Η θεραπεία απαιτεί τακτική παρακολούθηση για να εξασφαλιστεί ο καλός έλεγχος της μόλυνσης και να αποτρέψει την εμφάνιση εξελικτικών επιπλοκών (ειδικά ευκαιριακές λοιμώξεις). Il est important de garder un contact régulier avec votre médecin traitant.

Ειδικές προϋποθέσεις για την έκδοση:

Αυτό το φάρμακο, διαθέσιμο στην πόλη και στο νοσοκομείο, είναι ένα περιορισμένο συνταγογραφούμενο φάρμακο: πρέπει να συνταγογραφηθεί για πρώτη φορά στο νοσοκομείο (αρχική ετήσια συνταγή νοσοκομείων). Η συνταγή μπορεί να ανανεωθεί από τον θεράποντα γιατρό (για μέγιστη διάρκεια ενός έτους, εάν οι εξετάσεις είναι ικανοποιητικές), αλλά οποιαδήποτε τροποποίηση απαιτεί νέα συνταγή νοσοκομείων. Πρέπει να ανανεωθεί μετά από 12 μήνες αναγκαστικά στο νοσοκομείο. Η απελευθέρωση των αντιρετροϊίων γίνεται με την παρουσίαση των 2 συνταγών: η αρχική συνταγή νοσοκομείου που χρονολογείται από λιγότερο από 1 χρόνο και τη συνταγή για ανανέωση του γιατρού της πόλης ταυτόσημη με την τελευταία.

= Γραφεία των φαρμάκων Lamivudine/Zidovudine Teva

Πολύ συχνή: ναυτία.

Συχνές: αϋπνία, βήχα, έμετος, διάρροια, κοιλιακός πόνος, άρθρωση ή μυϊκός πόνος, δερματικό εξάνθημα, απώλεια μαλλιών, κόπωση, δυσφορία, Vertigo, αναιμία, μείωση του αριθμού White Globules, de globules rouges ή πλάκες, αύξηση Transaminases.

Uncommon: Διακύμανση της αναπνοής, Blonmation, αύξηση του όγκου των μαστών.

Rares : pigmentation des ongles et de la peau, urticaire, Αλλοίωση της γεύσης, σμήνος, γυναικομαστίας, άγχους, κατάθλιψης, ηπατίτιδας, Φλεγμονή του παγκρέατος (παγκρεατίτιδα), Γαλακτική οξέωση (voir Attention).

Μια μη φυσιολογική ανακατανομή των λιπών μπορεί να παρατηρηθεί μετά από αρκετούς μήνες θεραπείας ( Lipodystrophy) από τη Zidovudine. Μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση του μεγέθους του στήθους, της κοιλιάς και του αυχένα (βίσος) και της μείωσης του περιφερειακού λίπους των άκρων, των γλουτών και των μάγουλων.

αύξηση βάρους καθώς και αύξηση των λιπών και της γλυκόζης στο αίμα έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια αντιρετροϊκής θεραπείας. | Υγεία

Διαφήμιση
Διαφήμιση