- inflectra
01/03/2025: Αυτό το φάρμακο βρίσκεται σε στάση μάρκετινγκ. Δεν είναι πλέον διαθέσιμο στα φαρμακεία ή δεν θα είναι τόσο σύντομα.
Εάν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας που θα είναι σε θέση να σας συμβουλεύσει μια άλλη θεραπεία.
Το παρακάτω έγγραφο αντιπροσωπεύει το τελευταίο φύλλο που δημοσιεύθηκε από τον Vidal σχετικά με αυτό το φάρμακο και δεν προκληθεί αλλαγές που έχουν συμβεί μετά από αυτή τη δημοσίευση.
Ce médicament est un médicament biosimilaire Remicade.
Dans quel cas le médicament INFLECTRA est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο είναι ένα Ανοσοκατασταλτικό που ανήκει στην οικογένεια των παραγόντων αντι-ΤΝΡ. Περιέχει ένα Αντισώμα μονοκλωνικό, που παράγεται από Βιοτεχνολογία και έχει σχεδιαστεί για να ρυθμίσει τον παράγοντα Necrose όγκος (TNF ή Nector Tumor) και εμποδίζει τη δράση του. Το TNF είναι μια πρωτεΐνη που παρεμβαίνει σε φλεγμονώδεις διεργασίες. Με την παρεμπόδιση του TNF, καθιστά δυνατή τη μείωση του φλεγμονή σε διάφορες φλεγμονώδεις φλεγμονώδεις ασθένειες απενεργοποίησης. Συνεπώς, συμβάλλει στη μείωση του Συμπτώματα κάποιων Φλεγμονώδης ρευματισμός (πόνος, ακαμψία, πρήξιμο ...) και να επιβραδύνει την εξέλιξη των αρθρώσεων.
- LA Ρευματοειδής αρθρίτιδα,
- Η αγκυλική σπονδυλαρτρίτιδα,
- le Ψωρίαση και ο ψωριασικός ρευματισμός.
- Η ασθένεια του Crohn,
- la Ορθτοκολίτης Hémorragic. Σε
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | Encectra
Composition du médicament INFLECTRA
| P FL | |
| infliximab | 100 mg |
Η λίστα Έκδορα διαβουλεύεται στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου (σε ένα όνομα του φαρμάκου).
Αντενδείξεις του inflectra του φαρμάκου
- Tuberculosis Ενεργή ή άλλη σοβαρή λοίμωξη, όπως σηψαιμία; | Καρδιακός
- insuffisance cardiaque.
Προσοχή
Εξαιρετικές περιπτώσεις Αλλεργική αντίδραση Σοβαρές παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια διάχυση ή στις ώρες που ακολούθησαν. Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη να εκτελεστεί το διάχυση Σε ένα νοσοκομειακό περιβάλλον όπου μπορεί να αναληφθεί μια επείγουσα θεραπεία χωρίς καθυστέρηση σε περίπτωση προβλήματος.
Ce médicament diminue les défenses immunitaires et expose à un risque accru d'infection. Son utilisation nécessite un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la Tuberculosis ή Ηπατίτιδα Β, πριν από τη θεραπεία της θεραπείας. A ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ Ειδικά από την πλευρά σας συνιστάται επίσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας: πρέπει να συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας σε περίπτωση πυρετού μεγαλύτερη από 38 ° C, βήχα, απώλεια βάρους, οδοντιατρικός πόνος, καύσιμα ούρων. Οποιαδήποτε μόλυνση πρέπει να υποβληθεί σε επεξεργασία χωρίς καθυστέρηση για να αποφευχθούν επιπλοκές.
Μια κάρτα αναφοράς ασθενούς που περιέχει σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια της απασχόλησης σας δίνεται κατά τη στιγμή της συνταγής. Δίνει τη δυνατότητα να σημειωθεί οι ημερομηνίες των δοκιμών της προβολής του Tuberculosis και του Hepatite Β, καθώς και τις ημερομηνίες της ένεσης.
Μια ιατρική ακολουθία -up πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και πρέπει να συνεχιστεί 5 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας. Αυτό ακολουθεί -up ενισχύεται σε περίπτωση Antécédent συχνών ή χρόνιων λοιμώξεων, προδιάθεση σε λοιμώξεις ( Διαβήτη), του Χρόνια βρογχίτιδα ή || Πλάκεςsclérose en plaques.
των εξετάσεων αίματος ( Αριθμητική φόρμουλα αίματος, δοσολογία του Transaminases) πρέπει να ασκείται τακτικά. Αναφέρετε γρήγορα στο γιατρό σας οποιοδήποτε σημάδι διαταραχής αίματος, όπως ο επίμονος πυρετός, μπλε χωρίς προφανή αιτία, αιμορραγία, χάλια.
Prenez également un avis médical en cas de signes d' Καρδιακή ανεπάρκεια (ασυνήθιστη δύσπνοια, διόγκωση των ποδιών). Πρέπει να προβλεφθεί η παύση της θεραπείας.
Οι θεραπείες από τον αντι-ΤΝΡ μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο Καρκίνος (εκ των οποίων || 403 lymphome και μελάνωμα). Συνιστάται μια τακτική εξέταση δέρματος, ιδίως για άτομα με παράγοντες κινδύνου Καρκίνος cutané.
Σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης ή οδοντιατρικής φροντίδας, σήμα στον χειρουργό σας ή στον οδοντίατρό σας λαμβάνοντας αυτό το φάρμακο.
αλληλεπιδράσεις της φαρμακευτικής αγωγής inflectra με άλλες ουσίες
Καμία Vaccin Live (εναντίον Κίτρινος πυρετός, ιλαρά, παρωτίτιδα ή ερυθρά) δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Informez votre médecin si vous prenez un immunosuppresseur που περιέχει μία από τις ακόλουθες ουσίες: anakinra, debacapt.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
Σε γυναίκες της ηλικίας που έχει παρασχεθεί, πρέπει να χρησιμοποιείται αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της στάσης της θεραπείας.
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη είναι ελάχιστα γνωστή: η χρήση του δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες. Σε περίπτωση έγχυσης του φαρμάκου κατά το δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης, ενημερώστε τον γιατρό που ακολουθεί το μωρό σας. Οι ειδικές προφυλάξεις συνιστώνται κατά τους πρώτους μήνες λόγω υψηλότερου κινδύνου μόλυνσης.
Θηλασμός:
Une faible quantité d'infliximab peut être détectée dans le sang de Βρέφη= Αποθηκεύτηκε από μια μητέρα που αντιμετωπίζεται με αυτό το φάρμακο. Η πιθανότητα θηλασμού πρέπει να συζητηθεί με το γιατρό σας.
Εάν αντιμετωπίζετε αυτό το φάρμακο, ενημερώστε τον γιατρό που ακολουθεί το infresse επειδή ορισμένοι εμβολιασμοί μπορούν να ασκηθούν μόνο εάν το επίπεδο infliximab είναι μη ανιχνεύσιμο στο αίμα του μωρού.
= τρόπος χρήσης και δοσολογία του φλεγμονή του φαρμάκου που εγχύθηκε στο
La solution est injectée en διάχυση Ενδοφλέβια αργή από 1 έως 2 ώρες σε νοσοκομειακό περιβάλλον.
Συνήθης δοσολογία:
LA δοσολογία Ενδείξεις.
Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων ποικίλλει ανάλογα με τις περιπτώσεις.
Συμβουλές
Τα μπουκάλια πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο (μεταξύ + 2 ° C και + 8 ° C). Δεν πρέπει να παγώσουν.
Ειδικές προϋποθέσεις απελευθέρωσης:
Αυτό το φάρμακο είναι ένα= Περιορισμένο συνταγογραφούμενο φάρμακο: Πρέπει να συνταγογραφηθεί στο νοσοκομείο. | Ασθενείς): ιογενή λοίμωξη (όπως η γρίπη), η μόλυνση
Effets indésirables possibles du médicament INFLECTRA
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : infection virale (telle que grippe), infection des κομμάτια Ανώτερο Αναπνευστικό, ιγμορίτιδα, ναυτία, κοιλιακός πόνος, πονοκέφαλος.
Συχνές (1 έως 10 % των ασθενών): Bonchitis, βρογχίτη, εξαίρεση, αιμορραγία μύτης, Κατάθλιψη, Vertigo, εκπληκτική, διαταραχές ευαισθησίας, Επιπεφυκίτιδα, Tachycardia, παλμούς, θερμότητα, μπλε, Diarrhée, Δυσκύματα, εγκαύματα στομάχου, Αιμορραγία digestive, éruption cutanée, démangeaisons, transpiration excessive, peau sèche, Ultarcaire, επιδείνωση ενός Ψωρίαση, πόνος άρθρωσης ή μυών, ανύψωση Transaminases, ανωμαλία του || Sanguinenumération formule sanguine, αντίδραση στο σημείο έγχυσης.
ασυνήθιστο (λιγότερο από το 1 % των ασθενών): υπνηλία, αναταραχή, Σύγχυση, νευρικότητα, μυρμήγκιασμα, Mycosis, pyélonéphrite, Arhythmie, δυσφορία, επιδείνωση ή εμφάνιση Καρδιακή ανεπάρκεια, Αρτηριακή υπέρταση, Ηπατίτιδα, fatigue, fièvre, œdèmes.
Σπάνια (λιγότερο από 0,1 % των ασθενών): Tuberculosis, σηψαιμία, Καρκίνος (εκ των οποίων λέμφωμα et mélanome), atteinte neurologique pouvant évoquer une sclérose en plaque, σοκ Αναφυλαξικό, Έρρο του αδελφού.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Δηλώστε online.
Τα σχόλια απενεργοποιούνται προσωρινά
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι στιγμιαία διαθέσιμη.