- Συμφωνία imatinib
Ce médicament est un Γενική του Gluec.
Σε ποια περίπτωση έχει συνταγογραφηθεί η συμφωνία φαρμάκου imatinib; | Ο αντικαρκινικός που ανήκει στην οικογένεια των αναστολέων της κινάσης τυροσίνης. Λειτουργεί εμποδίζοντας ένα
Ce médicament est un anticancéreux qui appartient à la famille des inhibiteurs de tyrosine kinase. Il agit en bloquant une ένζυμο spécifique, appelée tyrosine kinase Bcr-Abl, responsable de la production accrue de Λευκές σφαιρίδες. Επιτρέπει λοιπόν τον αριθμό των Λευκές σφαιρίδες στο αίμα και πάλι φυσιολογικό. Στοχεύει επίσης άλλες κινάσες τυροσίνης που εμπλέκονται σε άλλους Καρκίνοι.
Χρησιμοποιείται στη θεραπεία του Λευχαιμία LINE Χρόνια μυελοειδή (LMC) και άλλα Καρκίνοι du sang, du tube digestif ou de la peau.
Παρουσιάσεις της συμφωνίας φαρμάκων imatinib
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού.
Η τελευταία ενημέρωση των πληροφοριών που περιέχονται σε αυτό το φύλλο φαρμάκων αφορά μόνο τις παρουσιάσεις που διατίθενται πάντα στο εμπόριο. | Συμφωνία imatinib
Composition du médicament IMATINIB ACCORD
| P CP | P CP | |
| imatinib | 100 mg | 400 mg |
Η λίστα Έκδορα μπορεί να προβληθεί στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου του εύρους (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα φαρμάκου).
Προσοχή
Μια δοκιμή προβολής του | Πρέπει να πραγματοποιείται συστηματικά πριν ξεκινήσει η θεραπεία. Πράγματι, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσειhépatite B doit être systématiquement réalisé avant de débuter le traitement. En effet, ce médicament peut provoquer une Φλεγμονή Πολύ σοβαρή ή καταστροφή του ήπατος σε ασθενείς που μεταφέρουν ιός του Ηπατίτιδα Β; Αυτοί οι ασθενείς πρέπει να υπόκεινται σε ειδική παρακολούθηση καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας και αρκετούς μήνες μετά την κρίση του.
Η θεραπεία απαιτεί τακτικό έλεγχο τουnumération formule sanguine και Transaminases. Η ιατρική παρακολούθηση μπορεί να ενισχυθεί σε περίπτωση Ζούσε ηπατική ανεπάρκεια, του νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή νόσο ή σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με λεβοθυροξίνη μετά την απομάκρυνση του Θυρεοειδής.
- Γρήγορη αύξηση βάρους που μπορεί να είναι το σημάδι της κατακράτησης νερού.
- Έτοιμος πόνος στο στομάχι, αίμα στα κόπρανα ή τα ούρα, ή μαύρα σκαμνιά.
- Πτώση ή μπλε χωρίς προφανή λόγο, σημάδια λοίμωξης (όπως πυρετός, τσιπς, λαιμός.aphtes), pâleur ou faiblesse.
Αυτό το φάρμακο εκθέτει σε κίνδυνο φωτοευαισθησίας. Η έκθεση στον ήλιο πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Είναι απαραίτητο να καλύψετε τις περιοχές που εκτίθενται στον ήλιο με ρούχα και να χρησιμοποιήσετε μια συνολική οθόνη.
Σε περίπτωση χρήσης στα παιδιά, συνιστάται παρακολούθηση της ανάπτυξης κατά τη διάρκεια επισκέψεων ελέγχου.
Οδηγός: Αυτό το φάρμακο μπορεί μερικές φορές να προκαλέσει ζάλη και διαταραχές όρασης. | Ουσίες
Interactions du médicament IMATINIB ACCORD avec d'autres substances
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί από αναστολείς πρωτεάσης (indinavir, lopinavir, ριτοναβίρη, saquinavir, telaprévir, nelfinavir, bocéprévir), φάρμακα που περιέχουν κετοκοναζόλη, ιτραρακοζόλη, ερυθρομυκίνη ή κλαριθρομυκίνη. Μπορεί να μειωθεί από φάρμακα που περιέχουν δεξαμεθαζόνη, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, φαινοβαρβιτάλη, φωσφαινυτοΐνη, πρωκιδόνη ή προϊόν Φυτοθεραπεία Millepertuis.
Ρωτήστε τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας για συμβουλές πριν πάρετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
Αυτό το φάρμακο μπορεί να είναι υπεύθυνο για ανωμαλίες στη γέννηση σε περίπτωση εγκυμοσύνης. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες, εκτός από την περίπτωση απόλυτης αναγκαιότητας. Οι γυναίκες της παιδικής ηλικίας πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και τουλάχιστον για τις 15 ημέρες μετά την κρίση της.
Θηλασμός:
Η χρήση αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται τον θηλασμό.
= τρόπος χρήσης και δοσολογία της συμφωνίας Imatinib του φαρμάκου
Τα δισκία πρέπει να καταπιούν κατά τη διάρκεια ενός γεύματος με ένα μεγάλο ποτήρι νερό, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος του στομάχου και των εντέρων.
Για τους ασθενείς που δεν μπορούν να καταπιούν τα δισκία, είναι δυνατόν να αποσυντεθούν τα δισκία σε ένα ποτήρι μεταλλικό νερό ή χυμό μήλου (περίπου 50 ml για δισκίο στα 100 mg και 200 ml για δισκίο 400 mg). Η ανάρτηση που λαμβάνεται έτσι πρέπει να μεθυσθεί αμέσως μετά την πλήρη αποσύνθεση των δισκίων.
Συνήθης δοσολογία:
Το δοσολογία εξαρτάται από την ασθένεια που υποβλήθηκε σε αγωγή, της ηλικίας και της γενικής κατάστασης του ασθενούς. Δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 800 mg την ημέρα.
Συμβουλές
Συνιστάται να πίνετε άφθονα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Η θεραπεία μπορεί να προκαλέσει ναυτία και έμετο. Για να τους περιορίσετε, μπορείτε να κάνετε συχνή και απίθανη γεύματα, αποφεύγοντας το τηγάνισμα και τα λιπαρά τρόφιμα ή έντονα αρωματικά.
Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας είναι μέγιστη αν σέβεστε αυστηρά τις δόσεις και τις μεθόδους των υποδοχών.
συγκεκριμένες συνθήκες παράδοσης:
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte: Πρέπει να συνταγογραφηθεί για πρώτη φορά στο νοσοκομείο από ειδικό στην αιματολογία, την καρκίνο, τη γαστρεντερολογία ή την εσωτερική ιατρική. Οι παραγγελίες ανανέωσης μπορούν να γραφτούν από ειδικό στην πόλη. Πρέπει να παρουσιαστούν στον φαρμακοποιό που συνοδεύεται από την αρχική συνταγή νοσοκομείου, έγκυρη 6 μήνες.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της συμφωνίας του ιατρικού imatinib
Très fréquents (plus de 10 % des patients) : maux de tête, nausées, vomissements, διάρροια || Κοιλιακή, εξάνθημα, κράμπες, πόνο στα οστά, αρθρικό ή μυϊκό, πρήξιμο των αστραγάλων ή γύρω από το μάτι, κέρδος βάρους, πτώση του αριθμού των αιμοπεταλίων,, digestion difficile, douleur abdominale, éruption cutanée, crampes, douleurs osseuses, articulaires ou musculaires, gonflement des chevilles ou autour de l'œil, prise de poids, baisse du nombre des plaquettes, des Ερυθρά αιμοσφαίρια ή Λευκά αιμοσφαίρια, κόπωση. Ασθενείς): Απώλεια όρεξης ή βάρους, αϋπνία, αβεβαιότητες, μυρμήγκιασμα, διαταραχές γεύσης ή ευαισθησίας,
Fréquents (1 à 10 % des patients) : perte d'appétit ou de poids, insomnie, sensations vertigineuses, fourmillements, troubles du goût ou de la sensibilité, φούσκωμα, καύση στο στομάχι, Δυσκύματα, Αποσβεστήρα, πρήξιμο των βλεφάρων, κόκκινα ή ξηρά μάτια, ζεστό όραμα, νεοσσοί. Σαλόνι, βήχα, αιμορραγία μύτης, φαγούρα, ξηρό δέρμα, νυχτερινή εφίδρωση, απώλεια μαλλιών, φωτοευαισθησία, διόγκωση αρθρώσεων, αδυναμία, πυρετό, ρίγη, αύξηση Transaminases.
ασυνήθιστο (λιγότερο από 1 % των ασθενών): αύξηση της όρεξης Φλεγμονή του στόματος ή του οισοφάγου, Rots, έλκος του στομάχου, Pancréatite,déshydratation, Περιφέρεια, Κατάθλιψη, πτώση στη λίμπιντο, άγχος, ημικρανία, υπνηλία, δυσφορία, διαταραχές μνήμης, Σύνδρομο || Υπερβολική διαπνοή, des jambes sans repos, tremblements, transpiration excessive, κνίδωση, μπλε, εύθραυστα νύχια, μπλε, τροποποίηση της χρωματισμού του δέρματος, Ψωρίαση, Purpura, Bulleous έκρηξη, τρόμο, τρόμο, τρόμο, τρόμο, τρόμο, Sciatica, ερεθισμός ή πόνος στα μάτια, Φλεγμονή των άκρων των βλεφάρων, αιμορραγία στο μάτι, Vertigo, σκουλαρίκι, απώλεια ακοής, παλμούς, Tachycardia, Καρδιακή ανεπάρκεια, Σύνδρομο de Raynaud, mal de gorge, Zona, έρπης, αναπνευστική, ρινική, πεπτική, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, Γάγκλαια, μυϊκή ακαμψία, παρουσία αίματος στα ούρα, επιθυμητή επιθυμία να ουρήσει, Gynecomastia, κανόνες κανόνων, σεξουαλικές διαταραχές, πόνος θηλών, jaundis, Ηπατίτιδα, anomalie des examens biologiques.
rares (λιγότερο από 1 ασθενή σε 1000): Σύγχυση Ιδέες, Cission, Καταρράκτης, Glaucome, Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, Πάρμα του μυοκαρδίου, Άνδωμα του στήθους, ζημιά στους πνεύμονες, Φλεγμονή du côlon, réaction cutanée toxique potentiellement grave, νεφρική ανεπάρκεια.
Ανεξάρτητη συχνότητα: Αλλεργική αντίδραση ( σοκ), εντερική απόφραξη, επανενεργοποίηση του Ηπατίτιδα Β, καθυστέρηση ανάπτυξης στα παιδιά.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Δηλώστε online.
Τα σχόλια απενεργοποιούνται προσωρινά
La publication de commentaires est momentanément indisponible.