- ILUMETRI
Dans quel cas le médicament ILUMETRI est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο περιέχει ένα Πρωθώρας μονοκλωνικό που παράγεται από τη γενετική μηχανική. Αναστέλλει μια πρωτεΐνη του ανοσοποιητικού συστήματος, ιντερλευκίνη 23, εμποδίζοντας τη δράση αυτής της ουσίας, μειώνει τις φλεγμονώδεις διεργασίες που πιθανόν να έχουν ρόλο στην Ψωρίαση.
Χρησιμοποιείται στη θεραπεία του Ψωρίαση || 297 chez l'adulte quand un traitement par Track Γενικά είναι απαραίτητο.
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Ilumetri
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Τέλη διανομής" Φαρμακιστής.
Σύνθεση του φαρμάκου Ilumetri
| p ser | P Pen | p ser | |
| tildrakizumab | 100 mg | 100 mg | 200 mg |
| Polysorbate | + | + | + |
= Η λίστα Εξυπηρέτηση | Μπορεί να προβληθεί στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου στην περιοχή (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
Αντενδείξεις του φαρμάκου Ilumetri
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours ( Tuberculosis Παράδειγμα).
Προσοχή
Αυτό το φάρμακο εκθέτει σε αυξημένο κίνδυνο λοιμώξεων, ειδικότερα τρόποι Αναπνευστικό. Μια αξιολόγηση -βαθιά σε αναζήτηση μόλυνσης, ειδικότερα του Tuberculosis, πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη θεραπεία της θεραπείας. Η παρακολούθηση πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά σε ασθενείς με χρόνια λοίμωξη ή ιστορικό επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας γρήγορα σε περίπτωση επίμονο ακόμη και ελαφρύ πυρετό ή άλλα σημάδια λοίμωξης (βήχας, οδοντικός πόνος, εγκαύματα ούρων ...). δυνατός; Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη να εκτελεστεί η πρώτη ένεση σε μια δομή φροντίδας όπου η θεραπεία έκτακτης ανάγκης μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς καθυστέρηση. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης (εξάνθημα, οίδημα,
Comme pour tous les produits biologiques, des cas exceptionnels de réaction allergique potentiellement grave sont possibles ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la première injection dans une structure de soins où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, ίλιγγος, δύσπνοια ...). Παράδειγμα) δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας: αυτό πρέπει να σταματήσει τουλάχιστον 17 εβδομάδες πριν από την ένεση ενός
Interactions du médicament ILUMETRI avec d'autres substances
Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement : celui-ci doit être arrêté au moins 17 semaines avant l'injection d'un εμβόλιο Ζωντανή και μπορεί να ληφθεί μόνο 4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Από την άλλη πλευρά, το εμβολιασμοί Απενεργοποιημένο ( Vaccin Fluilled Για παράδειγμα) μπορεί να χρησιμοποιηθεί.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
Η επίδραση αυτού του φαρμάκου είναι κακώς γνωστή: δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες. Στις γυναίκες των παιδιών, η αποτελεσματική αντισύλληψη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και τις 17 εβδομάδες μετά τη στάση της.
Θηλασμός:
Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επιτρέπουν να γνωρίζουν αν αυτό το φάρμακο περνάει στο μητρικό γάλα. Επομένως, είναι απαραίτητη μια επιλογή μεταξύ του θηλασμού και της λήψης του φαρμάκου. Η απόφαση αυτή πρέπει να ληφθεί σε συμφωνία με το γιατρό σας.
Τοποθεσίες χρήσης και δοσικών του Dibrage Ilumetri
La solution est injectée par Track υποδόρια, εάν είναι δυνατόν σε μια μη καταχωρημένη περιοχή του δέρματος. Η πρώτη ένεση πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός επαγγελματία υγείας. Οι ασθενείς μπορούν στη συνέχεια να εκπαιδευτούν στην τεχνική αυτο-ένεσης.
Συνήθης δοσολογία:
- Ενηλίκων άνω των 18: 1 έγχυση (στα 100 mg ή 200 mg) ακολουθούμενη από δεύτερη ένεση στην ίδια δόση 4 εβδομάδες αργότερα, στη συνέχεια 1 έγχυση κάθε 12 εβδομάδες σε || Συντήρησηtraitement d'entretien.
Ελλείψει βελτίωσης μετά από 28 εβδομάδες, πρέπει να προβλεφθεί η διακοπή του φαρμάκου.
Συμβουλές
Το προϊόν δεν πρέπει να εγχυθεί εάν το διάλυμα είναι προβληματισμένο ή σε καφέ χρωματισμό ή εάν περιέχει μεγάλα σωματίδια. | (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C) και απελευθερώθηκε 30 λεπτά πριν από την ένεση. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου (μικρότερη από 25 ° C) για μέγιστη θέση 30 ημερών. Μετά από αυτή την περίοδο, πρέπει να πεταχτεί εάν δεν έχει χρησιμοποιηθεί. Θυμηθείτε να σημειώσετε την ημερομηνία κυκλοφορίας του ψυγείου στο κουτί.
Ce médicament doit être conservé dans sa boîte au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) et sorti 30 minutes avant l'injection. Si besoin, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) pendant 30 jours maximum ; passé ce délai, il doit être jeté s'il n'a pas été utilisé. Penser à noter la date de sortie du réfrigérateur sur la boîte.
Ειδικές προϋποθέσεις για την έκδοση:
Αυτό το φάρμακο είναι ένα περιορισμένο συνταγογραφούμενο φάρμακο: πρέπει να συνταγογραφηθεί από έναν ειδικό στην δερματολογία ή την εσωτερική ιατρική.
Είναι επίσης ένα εξαιρετικό φάρμακο: για να ληφθεί μέριμνα από την ασφάλιση υγείας, πρέπει να συνταγογραφείται σε μια ειδική συνταγή.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Ilumetri
Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των ανθρώπων): μόλυνση Διαδρομές Αναπνευστικό, συμπεριλαμβανομένων των κρυολογημάτων.
Συχνές (1 έως 10 % των ατόμων): πονοκέφαλος, ναυτία, πόνος στην πλάτη του διαρροή, πόνος στο σημείο έγχυσης.
αισθανθήκατε Ανεπιθύμητη επίδραση ικανό να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online.
Λειτουργός της σειράς
-
Μονογραφία
ILUMETRI 100 mg sol inj en seringue préremplie
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
-
Μονογραφία
Ilumetri 100 mg εδάφους τραυματισμού σε στυλό Preremplier
Υποδοχικά | 65%Liste 1 - Remb 65%Αγορά
-
Μονογραφία
Ilumetri 200 mg sol tar σε προ -εκχυλισμένη σύριγγα
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 65%Marcusized
Σχόλια
Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.