- Idacio
Ce médicament est un biosimilaire d'HUMIRA.
Σε ποια περίπτωση είναι το φάρμακο Idacio που έχει συνταγογραφηθεί;
Ce médicament est un immunosuppresseur που ανήκει στην οικογένεια αντι-ΤΝΡ. Περιέχει ένα Αντισώμα μονοκλωνικό που παράγεται από Βιοτεχνολογία. Έχει σχεδιαστεί για να διορθώσει σε μια πρωτεΐνη, τον παράγοντα νέκρωση όγκος (TNF ή όγκος νέφρουση), ο οποίος συμμετέχει σε ορισμένες φλεγμονώδεις διεργασίες. Με τον καθορισμό του TNF, εμποδίζει τη δραστηριότητά του, η οποία μειώνει το Φλεγμονή Σε διάφορες χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες απενεργοποίησης. Συνεπώς, συμβάλλει στη μείωση του συμπτώματα ή η εξέλιξη αυτών των ασθενειών.
- του Ρευματοειδής πολυαρθρίτιδα Μεθοτρεξάτη.
- του Αρθρίτιδα νεανικό σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, μόνο ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη.
- de la = Ακυλία Σποντυλίτιδα του
- du Ψωρίαση του ενήλικα και του παιδιού άνω των 4 ετών.
- της νόσου του Verneuil σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
- της ασθένειας του Crohn και Αιμορραγικός ορθτοκολίτης σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών.
- κάποιων Uveite Μη μολυσματικό σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών. | Άλλες θεραπείες ήταν ανεπαρκείς ή δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν το
Ce médicament est destiné à traiter des patients chez lesquels la réponse à d'autres traitements a été insuffisante ou qui ne peuvent pas utiliser les Trows Funder Συνηθισμένα.
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Idacio
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Διανομή" του φαρμακοποιού.
Η τελευταία ενημέρωση των πληροφοριών που περιέχονται σε αυτό το φύλλο φαρμάκων αφορά μόνο τις παρουσιάσεις που διατίθενται πάντα στο εμπόριο.
Σύνθεση του φαρμάκου Idacio
B Bottle | p ser | P PEN | |
adalimumab | 40 mg | 40 mg | 40 mg |
= Η λίστα Έκδορα est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Αντενδείξεις του φαρμάκου Idacio
- Tuberculosis Ενεργή ή άλλη σοβαρή μόλυνση, όπως σηψαιμία ή μια ευκαιριακή λοίμωξη.
- Καρδιακή ανεπάρκεια.
Προσοχή
του Παλαιές αντιδράσεις, σπάνια αλλά σοβαρά, είναι δυνατά μετά την ένεση. Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη να εκτελεστεί η πρώτη ένεση σε μια προσαρμοσμένη δομή φροντίδας όπου η θεραπεία έκτακτης ανάγκης μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς καθυστέρηση σε περίπτωση προβλήματος.
Αυτό το φάρμακο μειώνει τις ανοσοποιητικές άμυνες και εκθέτει σε αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης. Η χρήση του απαιτεί μια αξιολόγηση -βαθιά σε αναζήτηση μόλυνσης, ιδίως από το Tuberculosis ή Ηπατίτιδα Β, πριν από την έναρξη της θεραπείας. A ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ particulière de votre part est également requise pendant le traitement : vous devez consulter rapidement votre médecin en cas de fièvre supérieure à 38 °C, de toux, d'amaigrissement, de douleurs dentaires, de brûlures urinaires. Toute infection doit être traitée sans tarder pour éviter les complications.
Μια κάρτα αναφοράς ασθενούς που περιέχει σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια της απασχόλησης σας δίνεται κατά τη στιγμή της συνταγής. Δίνει τη δυνατότητα να σημειωθεί οι ημερομηνίες των δοκιμών της προβολής του Tuberculosis και του Ηπατίτιδα Β, καθώς και τις ημερομηνίες έγχυσης.
Η ιατρική ακολουθία διεξάγεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και πρέπει να συνεχιστεί 5 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας. Αυτό ακολουθεί -up ενισχύεται σε περίπτωση || 401 antécédent d'infections fréquentes ou chroniques, de prédisposition aux infections ( διαβήτη), του Χρόνια βρογχίτιδα ( BPCO) ou de sclérose en plaques.
Τουρ. Σημάδι της διαταραχής του αίματος, όπως ο επίμονος πυρετός, μπλε χωρίς προφανή αιτία, αιμορραγία, χάλια.numération formule sanguine, dosage des transaminases) doivent être pratiquées régulièrement. Signalez rapidement à votre médecin tout signe de trouble sanguin tel que fièvre persistante, bleus sans cause évidente, saignements, pâleur.
Λάβετε επίσης επείγουσα ιατρική γνώμη σε περίπτωση σημείων Καρδιακή ανεπάρκεια (ασυνήθιστη δύσπνοια, διόγκωση των ποδιών). Πρέπει να προβλεφθεί η διακοπή της θεραπείας.
Οι θεραπείες από τον αντι-ΤΝΡ μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο Καρκίνος (από τα οποία λέμφωμα και μελάνωμα). Συνιστάται μια τακτική εξέταση δέρματος, ιδίως για άτομα με παράγοντες κινδύνου Καρκίνος cutané.
Σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης ή οδοντιατρικής περίθαλψης, αναφέρετε στον χειρουργό σας ή στον οδοντίατρό σας λαμβάνοντας αυτό το φάρμακο. | οπτικά μετά την ένεση. Βεβαιωθείτε ότι το υποστηρίζετε πολύ πριν οδηγήσετε ή χρησιμοποιήσετε ένα επικίνδυνο μηχάνημα.
Ce médicament peut être responsable de sensations vertigineuses ou de troubles visuels après l'injection. Assurez-vous que vous le supportez bien avant de conduire ou d'utiliser une machine dangereuse.
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Idacio με άλλες ουσίες
Κανένα Εμβόλιο Το Live δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Η σφαγή.
Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'anakinra ou de l'abatacept.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
Για τη σύνεση, στις γυναίκες της παιδικής προοπτικής, η αποτελεσματική αντισύλληψη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των 5 μηνών μετά τη στάση του, επειδή το προϊόν επιμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο σώμα. | Επικοινωνήστε με το γιατρό σας: Θα εκτιμήσει την ανάγκη να συνεχίσετε τη θεραπεία στην περίπτωσή σας. Τα δεδομένα σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα, αλλά δεν έχουν επισημάνει κανένα επιβλαβές αποτέλεσμα για το αγέννητο παιδί. Σε περίπτωση έγχυσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του δεύτερου μισού της εγκυμοσύνης, ο γιατρός που ακολουθεί το μωρό σας μετά τη γέννηση πρέπει να ενημερωθεί λόγω των συγκεκριμένων προφυλάξεων συνιστώνται τους πρώτους μήνες λόγω υψηλότερου κινδύνου μόλυνσης για το μωρό σας.
En cas de projet de grossesse ou de grossesse survenant pendant le traitement, contactez votre médecin : il appréciera la nécessité de la poursuite du traitement dans votre cas. Les données chez la femme enceinte sont limitées, mais elles n'ont pas mis en évidence d'effet néfaste pour l'enfant à naître. En cas d'injection du médicament durant la deuxième moitié de la grossesse, le médecin qui suit votre bébé après la naissance doit en être informé car des précautions particulières sont recommandées les premiers mois en raison d'un risque plus élevé d'infection pour votre bébé.
Θηλασμός:
Η πιθανότητα επίδρασης του φαρμάκου στο Αρκεί est peu probable ; son utilisation est possible chez la femme qui allaite.
Τοποθεσίες και Dostoly του Diold Docial Idacio
La solution est injectée par Track υποδόρια. Μετά από μια προσαρμοσμένη εκπαίδευση, οι ενέσεις μπορούν στη συνέχεια να πραγματοποιηθούν από τον ίδιο τον ασθενή αν επιθυμεί.
Το μπουκάλι στα 40 mg προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων που απαιτούν δόση μικρότερη από 40 mg μεγαλύτερη δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί, ειδικά κατά την πρώτη ένεση. Στο
Posologie usuelle :
- Adulte : 40 mg, toutes les semaines ou toutes les 2 semaines, selon les indications. Une dose plus importante peut être utilisée, notamment lors de la première injection. Dans la Ρευματοειδής αρθρίτιδα, η λύση χορηγείται μόνη της ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ή άλλους ουσιαστικούς παράγοντες αντι -UPS.
- Παιδί: Η δόση που πρέπει να εγχυθεί είναι Υπολογισμός Η ασθένεια που υποβλήθηκε σε αγωγή.
Συμβουλές
Για να είστε βέβαιοι ότι η λύση δεν θα εγχυθεί σε ένα φλέβα υποδόρια, είναι απαραίτητο να τραβήξετε ελαφρώς το έμβολο από τη σύριγγα αφού έχετε κολλήσει τη βελόνα, έτσι ώστε να ελέγξετε την απουσία αίματος παλινδρόμησης.
Αυτό το φάρμακο πρέπει να διατηρείται στο ψυγείο (μεταξύ + 2 ° C και + 8 ° C) και να απελευθερώνεται μισή ώρα έως μία ώρα πριν από την ένεση. Εάν είναι απαραίτητο, η σύριγγα και το στυλό μπορούν να διατηρηθούν σε θερμοκρασία δωματίου (λιγότερο από 25 ° C) για 28 ημέρες. Μετά από αυτή την περίοδο, πρέπει να πεταχτούν εάν δεν έχουν χρησιμοποιηθεί. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να είναι παγωμένο.
Ειδικές προϋποθέσεις απελευθέρωσης:
Αυτό το φάρμακο είναι ένα Σχετική συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή: Πρέπει να συνταγογραφηθεί από γιατρό που ειδικεύεται στη ρευματολογία, την παιδιατρική, την εσωτερική ιατρική, τη γαστρεντερολογία και την ηπατολογία, τη δερματολογία ή την οφθαλμολογία.
La prescription doit être rédigée sur une ordonnance d'un modèle particulier (médicament d'exception) pour être prise en charge par l'Assurance maladie.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Idacio
Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των ασθενών): αντίδραση στο σημείο έγχυσης (ερυθρότητα, πόνος, πρήξιμο, κνησμό ...), μόλυνση Διαδρομές Αναπνευστική (βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα ...), πονοκέφαλος, πόνος στους μυς, ναυτία, έμετο, κοιλιακό πόνο, εξάνθημα, αύξηση των λιπιδίων του αίματος, αύξηση Transaminases. Γαστρεντερικό-
Fréquents (1 à 10 % des patients) : grippe, gastro- Enteritis, λοιμώξεις του δέρματος, των αυτιών, του στόματος, του ουροποιητικού ή των γεννητικών συσκευών (συμπεριλαμβανομένων || 480 mycose κολπική), κόπωση, Κατάθλιψη, άγχος, ημικρανία, Sciatica, οπτικές διαταραχές, Επιπεφυκίτιδα, πρήξιμο των ματιών, Άσθμα, essoufflement, toux, Dixed, Tachycardia, Αρτηριακή υπέρταση, ζεστό, μπλε, κοκκινισμένο, κράμπες,urticaire, sueurs, démangeaisons, chute de cheveux, aggravation ou apparition d'un = Ψωρίαση, κακή επούλωση, διαταραχές πήξης, παρουσία αίματος στα ούρα, ανωμαλία του= Αριθμητική φόρμουλα αίματος, όγκος cutanée bénigne.
Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : vision double, troubles de l'érection, σηψαιμία, Meningite, Tuberculose, μελάνωμα, λέμφωμα, Arhythmie, Καρδιακή ανεπάρκεια, Φλεγμονή Πνευμονική, Παλιά ανάγνωση. Απαίτηση. | Νευρολογική που μπορεί να προκαλέσει σκλήρυνση σε πλάκα, εκρήγνυτο bullous δέρμα,
Rares (moins de 1 patient sur 1000) : atteinte neurologique pouvant évoquer une sclérose en plaque, éruption cutanée bulleuse, Lupus erythematosus.
κάποια ανεπιθύμητα αποτελέσματα αυτού του φαρμάκου μπορεί να συμβεί άλλους 4 μήνες μετά τη στάση της θεραπείας. | Είναι πιθανό να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Δηλώστε online.
Ειδικότητες της σειράς
-
Συντομευμένο αρχείο
Idacio 40 mg εδάφους TRIN σε σύριγγα προ -εκχυλισμένης
Υποδοχικά65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Idacio 40 mg sol tar σε προ -γεμάτο στυλό
υποδόριαLOGE 1 - Amb 65%Meder Συντομευμένο
-
fiche abrégée
IDACIO 40 mg/0.8 ml εδάφους τραυματισμού για παιδιατρική χρήση
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 65%Αφαιρέθηκε
Τα σχόλια είναι προσωρινά απενεργοποιημένα
La publication de commentaires est momentanément indisponible.