- Hukyndra
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
Ce médicament est un biosimilaire d'HUMIRA.
Dans quel cas le médicament HUKYNDRA est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο είναι ένα Ανοσοκατασταλτικός qui appartient à la famille des agents anti-TNF. Il contient un Αντισώμα μονοκλωνικό που παράγεται από Βιοτεχνολογία. Έχει σχεδιαστεί για να διορθώσει σε μια πρωτεΐνη, τον παράγοντα νέκρωση όγκος (παράγοντας νέκρωσης TNF ή όγκου), ο οποίος συμμετέχει σε ορισμένες φλεγμονώδεις διεργασίες. Με τον καθορισμό του TNF, εμποδίζει τη δραστηριότητά του, η οποία μειώνει το φλεγμονή σε διάφορες ασθένειες χρόνιου φλεγμονώδους αναπηρίας. Συνεπώς, συμβάλλει στη μείωση του συμπτώματα ή η εξέλιξη αυτών των ασθενειών.
- του Ρευματοειδής πολυαρθρίτιδα του ενήλικα, μόνος ή σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη.
- του Αρθρίτιδα νεανικό σε παιδιά άνω των 2 ετών, μόνο του ή σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη.
- de la spondylarthrite ankylosante και ρευματισμός ψωρία των ενηλίκων.
- du Ψωρίαση του ενήλικα και του παιδιού άνω των 4 ετών. || 331
- de la maladie de Verneuil chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans ;
- de la maladie de Crohn και του Αιμορραγικός ορθτοκολίτης σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών.
- κάποιωνuvéites Μη μολυσματικό σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών.
Αυτό το φάρμακο προορίζεται να θεραπεύσει τους ασθενείς στους οποίους η απάντηση σε άλλες θεραπείες ήταν ανεπαρκές ή που δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν το Πλήρεις θεραπείες Συνηθισμένα. :
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Hukyra || MG: Ενέσιμη λύση
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής || Φαρμακιστής. mg » du pharmacien.
Composition du médicament HUKYNDRA
| p ser | p stylo | |
| Adalimumab | 40 mg | 40 mg |
| | ser | p ser | P pen |
| adalimumab | 80 mg | 80 mg |
Active substance: adalimumab
The list of Excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament HUKYNDRA
- Tuberculosis Ενεργή ή άλλη σοβαρή μόλυνση, όπως σηψαιμία ou une infection opportuniste ;
- Καρδιακή ανεπάρκεια.
Προσοχή
Des réactions allergiques, σπάνια αλλά σοβαρά, είναι δυνατά μετά την ένεση. Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη να εκτελεστεί η πρώτη ένεση σε μια προσαρμοσμένη δομή φροντίδας όπου η θεραπεία έκτακτης ανάγκης μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς καθυστέρηση σε περίπτωση προβλήματος.
Αυτό το φάρμακο μειώνει τις ανοσοποιητικές άμυνες και εκθέτει σε αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης. Η χρήση του απαιτεί μια αξιολόγηση -βαθιά σε αναζήτηση μόλυνσης, ιδίως από το Tuberculosis ή Ηπατίτιδα Β, πριν από την έναρξη της θεραπείας. A ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ particulière de votre part est également requise pendant le traitement : vous devez consulter rapidement votre médecin en cas de fièvre supérieure à 38 °C, de toux, d'amaigrissement, de douleurs dentaires, de brûlures urinaires. Toute infection doit être traitée sans tarder pour éviter les complications.
Μια κάρτα αναφοράς ασθενούς που περιέχει σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια της απασχόλησης σας δίνεται κατά τη στιγμή της συνταγής. Δίνει τη δυνατότητα να σημειωθεί οι ημερομηνίες δοκιμών δοκιμών του Tuberculosis και του Hepatite Β, καθώς και τις ημερομηνίες έγχυσης.
Η ιατρική παρακολούθηση -up πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και πρέπει να συνεχιστεί 5 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας. Αυτό ακολουθεί -up ενισχύεται σε περίπτωση Προηγούμενο d'infections fréquentes ou chroniques, de prédisposition aux infections ( διαβήτη), του= Χρόνια βρογχίτιδα ( BPCO) ou de sclérose en plaques.
Αναλύσεις αίματος ( Αριθμητική φόρμουλα αίματος, δοσολογία Τραναμινάσες) πρέπει να ασκείται τακτικά. Αναφέρετε γρήγορα στο γιατρό σας οποιοδήποτε σημάδι διαταραχής αίματος, όπως ο επίμονος πυρετός, μπλε χωρίς προφανή αιτία, αιμορραγία, χάλια.
Καρδιακή ανεπάρκειαinsuffisance cardiaque (ασυνήθιστη δύσπνοια, διόγκωση των ποδιών). Πρέπει να προβλεφθεί η διακοπή της θεραπείας.
Οι θεραπείες από το αντι-ΤΝΡ μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο Καρκίνος (εκ των οποίων λέμφωμα και μελανώματος). Συνιστάται μια τακτική εξέταση δέρματος, ιδίως για άτομα με παράγοντες κινδύνου Καρκίνος cutané.
Σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης ή οδοντιατρικής φροντίδας, σήμα στον χειρουργό σας ή στον οδοντίατρό σας λαμβάνοντας αυτό το φάρμακο. | Μετά την ένεση. Βεβαιωθείτε ότι το υποστηρίζετε πολύ πριν οδηγήσετε ή χρησιμοποιήσετε ένα επικίνδυνο μηχάνημα.
Ce médicament peut être responsable de sensations vertigineuses ou de troubles visuels après l'injection. Assurez-vous que vous le supportez bien avant de conduire ou d'utiliser une machine dangereuse.
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Hukyndra με άλλες ουσίες
Όχι εμβόλιο Το Live δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Η σφαγή.
Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'anakinra ou de l'abatacept.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
από τη σύνεση, σε γυναίκες της παιδικής ηλικίας, η αποτελεσματική αντισύλληψη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των 5 μηνών μετά τη στάση του, επειδή το προϊόν επιμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο σώμα. | Επικοινωνήστε με το γιατρό σας: Θα εκτιμήσει την ανάγκη να συνεχίσετε τη θεραπεία στην περίπτωσή σας. Τα δεδομένα σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα, αλλά δεν έχουν επισημάνει κανένα επιβλαβές αποτέλεσμα για το αγέννητο παιδί. Σε περίπτωση έγχυσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του δεύτερου μισού της εγκυμοσύνης, ο γιατρός που ακολουθεί το μωρό σας μετά τη γέννηση πρέπει να ενημερωθεί λόγω των συγκεκριμένων προφυλάξεων συνιστώνται τους πρώτους μήνες λόγω υψηλότερου κινδύνου μόλυνσης για το μωρό σας.
En cas de projet de grossesse ou de grossesse survenant pendant le traitement, contactez votre médecin : il appréciera la nécessité de la poursuite du traitement dans votre cas. Les données chez la femme enceinte sont limitées, mais elles n'ont pas mis en évidence d'effet néfaste pour l'enfant à naître. En cas d'injection du médicament durant la deuxième moitié de la grossesse, le médecin qui suit votre bébé après la naissance doit en être informé car des précautions particulières sont recommandées les premiers mois en raison d'un risque plus élevé d'infection pour votre bébé.
Bukewinity:
Η πιθανότητα ενός αποτελέσματος του φαρμάκου στο || 565 nourrisson est peu probable ; son utilisation est possible chez la femme qui allaite.
Τρόπος χρήσης και Dosoly του Modire Hucyra
La solution est injectée par τρόπος υποδόρια. Μετά από μια προσαρμοσμένη εκπαίδευση, οι ενέσεις μπορούν στη συνέχεια να πραγματοποιηθούν από τον ίδιο τον ασθενή αν επιθυμεί.
Συνήθης δοσολογία:
- Ενηλίκων: 40 mg, κάθε εβδομάδα ή κάθε 2 εβδομάδες, ανάλογα με τις ενδείξεις. Μια δόση 80 mg μπορεί να συνιστάται σε ορισμένες ενδείξεις, ειδικά κατά τη διάρκεια της πρώτης ένεσης. Στο Ρευματοειδής αρθρίτιδα, το διάλυμα χορηγείται μόνη της ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ή άλλους ουσιαστικούς αντι -αντικειμενικούς παράγοντες.
- Παιδί: Η δόση που πρέπει να εγχυθεί είναι Υπολογισμός Η ασθένεια που υποβλήθηκε σε αγωγή.
Συμβουλές
Για να είστε βέβαιοι ότι η λύση δεν θα εγχυθεί σε φλέβα υποδόρια, είναι απαραίτητο να πυροβολήσετε ελαφρώς το έμβολο από τη σύριγγα αφού έχετε κολλήσει τη βελόνα, έτσι ώστε να ελέγξετε την απουσία αίματος. | Να διατηρείται στο ψυγείο (μεταξύ + 2 ° C και + 8 ° C) και να απελευθερωθεί μισή ώρα έως μία ώρα πριν από την ένεση. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου (λιγότερο από 25 ° C) για 14 ημέρες. Μετά από αυτή την περίοδο, πρέπει να πεταχτεί εάν δεν έχει χρησιμοποιηθεί. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να καταψυχθεί.
Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C) et sorti une demi-heure à une heure avant l'injection. Si besoin, il peut être conservé à température ambiante (inférieure à 25 °C) pendant 14 jours ; passé ce délai, il doit être jeté s'il n'a pas été utilisé. Ce médicament ne doit pas être congelé.
Ειδικές προϋποθέσεις για την έκδοση:
Αυτό το φάρμακο είναι ένα Περιορισμένη συνταγογραφούμενα φάρμακα: Πρέπει να είναι από ειδικό γιατρού στη ρευματολογία, στην παιδιατρική, στην εσωτερική ιατρική, στη γαστρεντερολογία και την ηπατολογία, στην δερματολογία ή την οφθαλμολογία. | Γράφτηκε με συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου (εξαιρετικό φάρμακο) που υποστηρίζεται από την ασφάλιση υγείας.
La prescription doit être rédigée sur une ordonnance d'un modèle particulier (médicament d'exception) pour être prise en charge par l'Assurance maladie.
Ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Hukyra
Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των ασθενών): αντίδραση στο σημείο έγχυσης (ερυθρότητα, πόνος, πρήξιμο, κνησμό ...), μόλυνση || 727 voies respiratoires (bronchite, pneumonie, ιγμορίτιδα ...), πονοκέφαλος, μυϊκός πόνος, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, εξάνθημα, αύξηση των λιπιδίων αίματος, αυξάνονται σε Transaminases. Στο 10 % των ασθενών): γρίπη, γαστρεντερική
Fréquents (1 à 10 % des patients) : grippe, gastro- Entéreitis, Λοιμώξεις του δέρματος, των αυτιών, του στόματος, του ουροποιητικού ή των γεννητικών συσκευών (συμπεριλαμβανομένων || 637 mycose κολπικός), κόπωση, Κατάθλιψη, Άγχος, Άγχος αϋπνία, μυρμήγκιασμα, ημικρανία, Sciatica, οπτικές διαταραχές, Επιπεφυκίτιδα, πρήξιμο των ματιών, Άσθμα || Toux,, essoufflement, toux, Dixed, Tachycardia, υπέρταση, Hot Puff, Blue, Cramps, urtile | Κνησμός, τριχόπτωση, επιδείνωση ή εμφάνιση, sueurs, démangeaisons, chute de cheveux, aggravation ou apparition d'un Ψωρίαση, κακή επούλωση, διαταραχές πήξης, παρουσία αίματος στα ούρα, ανωμαλία του Φόρμουλα αίματος αίματος, όγκος || Benigne. cutanée bénigne.
Ασυνδέσεις (λιγότερο από 1 ασθενή από 100): Διπλή όραση, διαταραχές στύσης, σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, Tuberculosis, Mélanoma, Mélanoma λέμφωμα, Arhythmie, Καρδιακή ανεπάρκεια, Φλεγμονή Πνευμονική,= Αλλεργικό.
rares (λιγότερο από 1 ασθενή σε 1000): νευρολογική βλάβη που μπορεί να προκαλέσει Σκλήρυνση σε πλάκες, φούσκα δερματικό εξάνθημα,= Lupus erythematos.
Certains Ανεπιθύμητες ενέργειες αυτού του φαρμάκου μπορεί να συμβεί άλλα 4 μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le Δηλώστε online.
Ειδικότητες της σειράς
-
Συμπυκνωμένο φύλλο
Hukyra 40 mg sol tar σε σύριγγα préremplie
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Hukyra 40 mg sol sol σε προ -γεμάτο στυλό
ΥποδοχικάΛίστα 1 - 65%Αγορά
-
Συντομευμένο αρχείο
Hukyra 80 mg sol IRN σε σύριγγα προ -γεμάτη
υποδόριαLOGE 1 - Amb 65%Meder ΣυντομευμένοΠνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
-
fiche abrégée
hukyndra 80 mg sol tin pénémpli
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 65%Αγορά
Σχετικά νέα
Les commentaires sont momentanément désactivés
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι στιγμιαία διαθέσιμη.