- Genotonorm
Dans quel cas le médicament GENOTONORM est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο περιέχει ορμόνη Ανθρώπινης Ανάπτυξης (ή Σοματροπίνη) Βιοτεχνολογία. Αυτό ορμόνη, φυσικά εκκρινόμενη στον οργανισμό από το Υπευτική αδένα, σας επιτρέπει κυρίως να τονώσετε την ανάπτυξη. Μετά την περίοδο ανάπτυξης, η Somatropin διατηρεί μια δράση για Μεταβολισμός του σάκχαρα, λιπίδια και πρωτεΐνες.
- συνδεδεμένο με αποδεδειγμένο έλλειμμα ορμόνη Ανάπτυξης,
- συνδεδεμένο με ένα νεφρική ανεπάρκεια Χρονικό,
- LIED σε ένα Σύνδρομο του Turner (επιθέσεις χρωμοσωμικής ανωμαλίας),
- συνδεδεμένο με ένα Σύνδρομο του Prader-Willi (σπάνια γενετική ασθένεια),
- Όταν το παιδί παρουσίασε μια ενδομήτρια επιβράδυνση της ανάπτυξης που δεν είχε πιαστεί στην ηλικία των 4 ετών.
Dans certains cas exceptionnels, ce médicament peut être utilisé chez l'adulte souffrant d'un déficit en hormone Ανάπτυξης.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
= Παρουσιάσεις του ιατρικού γονοτονώματος
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "honoraires de dispensation" Φαρμακοποιός.
Σύνθεση του φαρμάκου Genotonorm
p ml | p ml | |
somatropin ( ορμόνη της ανθρώπινης ανάπτυξης) ανασυνδυασμένη | 5.3 mg | 12 mg |
p cart | CART | |
Somatropine (|| 422 hormone Ανθρώπινης Ανάπτυξης) ανασυνδυασμένη | 0.6 mg | 0.8 mg |
CART P | p cart | CART P | |
Somatropine ( Ορμόνη Ανθρώπινης Ανάπτυξης) Ανασυνδυασμένη | 1 mg | 1.2 mg | 1,4 mg |
CART P | CART P | CART P | |
= Σομάτροπίνη (|| 439 hormone de croissance humaine) recombinante | 1,6 mg | 1,8 mg | 2 mg |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament GENOTONORM
- certaines tumeurs dont le développement est susceptible d'être stimulé par l'hormone Ανάπτυξη, Η ανοχή. 466
- enfant dont la croissance osseuse est achevée,
- état critique aigu.
Attention
Toute utilisation de ce médicament chez l'adulte ou chez l'enfant en dehors des indications officielles expose à des risques graves.
Le traitement nécessite un suivi régulier pour surveiller la réponse au médicament, avec la mesure de la taille et de la vitesse de croissance, et une évaluation de la tolérance. Des prises de sang peuvent être prescrites par le médecin spécialiste qui suit l'enfant.
Si votre enfant présente des maux de tête violents ou répétés, des troubles visuels, des nausées ou des vomissements, une boiterie, consultez rapidement un médecin.
Chez les diabétiques sous insuline, la surveillance de la glycémie doit être renforcée au cours du traitement.
Sportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte ou susceptible de l'être.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament GENOTONORM
La solution doit être injectée par voie sous-cutanée, en changeant tous les jours de site d'injection afin d'éviter l'apparition d'un nodule local. La solution ne doit pas être agitée trop vigoureusement, ce qui pourrait dénaturer le principe actif. N'utiliser que le dispositif d'injection adapté au conditionnement.
N'hésitez pas à demander à votre médecin des explications si vous avez des doutes sur la technique de préparation ou d'injection.
Posologie usuelle :
La posologie est adaptée très précisément par le médecin en fonction de l'indication, de la taille et du poids du patient.
Conseils
Ce médicament doit être conservé à une température comprise entre + 2 °C et + 8 °C (au réfrigérateur). Ne pas le congeler. Avant ouverture, les cartouches en stylos et en seringues peuvent également être conservées hors du réfrigérateur à une température ne dépassant pas 25 °C, pour une durée maximale de 1 mois (GENOTONORM GOQUICK) ou de 6 mois (GENOTONORM MINIQUICK). Dans ce cas, les seringues ne doivent ne pas être remises au réfrigérateur. La date de sortie du réfrigérateur doit être notée sur l'emballage.
Après reconstitution de la solution, les stylos se conservent 1 mois au réfrigérateur.
Conditions de délivrance :
Ce médicament est à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois à l'hôpital par un médecin spécialiste en pédiatrie ou en endocrinologie. Les ordonnances de renouvellement peuvent être rédigées par un médecin de ville, mais elles doivent être présentées au pharmacien, accompagnées de la prescription hospitalière initiale, valable 1 an.
Η συνταγή πρέπει να γράφεται με συνταγή ενός συγκεκριμένου μοντέλου (εξαιρετικό φάρμακο) που καλύπτεται από ασφάλιση υγείας.
Effets indésirables possibles du médicament GENOTONORM
Δέρμα αντίδρασης (πόνος ή ερυθρότητα) στο σημείο έγχυσης.
Διατήρηση νερού με αποτέλεσμα οίδημα, αρθρικό ή μυϊκό πόνο, σμήνος των άκρων. Αυτά τα αποτελέσματα είναι γενικά μέτρια και σταδιακά ξεθωριασμένα.
από το κεφάλι,= Ενδοκρανιακή υπέρταση Bénigne.
Rarement : variation de la Glycemie, Σύνδρομο du canal carpien chez l'adulte.
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Ειδικότητες της σειράς
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Μονογραφία
Miniquick Genotonorm 0,6 mg PDRE/SOLV P SOL IRN
sous-cutanéeListe 1 - Remb 100%μεγεθυνμένο
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Μονογραφία
Miniquick Genotonorm 0,8 mg PDRE/SOLV P SOL IRN
Υποδοχικά= 100 %| 578Commercialisé
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Μονογραφία
Miniquick Genotonorm 1 mg PDRE/SOLV P SOL IRN
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 100%Αγορά
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Μονογραφία | Miniquick 1.2 mg pdre/solv p sol
GENOTONORM MINIQUICK 1,2 mg pdre/solv p sol inj
ΥποδοχικάΛίστα 1 - REMB 100%Αγορά
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Μονογραφία
Genotonorm Miniquick 1.4 mg PDRE/SOLV PDRE IRN
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 100%Αγορά
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Miniquick Genotonorm 1,6 mg PDRE/SOLV P SOL IRN
υποδόριαListe 1 - Remb 100%Αγορά
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Μονογραφία
Miniquick Genotonorm 1,8 mg PDD/Solv P Sol Inj
ΥποδοχικάΛίστα 1 - Πλαίσιο 100%Αγορά
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Μονογραφία
Genotonorm miniquick 2 mg pdre/solv p sol inj
υποδόριαΛίστα 1 - REMB 100%Commercialisé
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