- Galantamine KRKA
Ce médicament est un Γενική reminyl.
Σε ποια περίπτωση έχει συνταγογραφηθεί το φάρμακο Galantamine KRKA; ανήκει στην οικογένεια
Ce médicament appartient à la famille des Αντιχολιεστεράνα. Περιέχει μια ουσία που αναστέλλει τη λειτουργία ενός ένζυμο, χολινεστεράση, η οποία υποβαθμίζει το Ακετυλοχολίνη. Επιπλέον, διεγείρει τη δράση του Ακετυλοχολίνη στο δεξιώσεις εγκεφάλου. Η θετική επίδραση αυτού του φαρμάκου στη νόσο του Alzheimer βασίζεται στην υπόθεση ενός εγκεφαλικού ελλείμματος στο Ακετυλοχολίνη Σε ορισμένους ασθενείς με αυτή την ασθένεια και σε επιστημονικές εργασίες που δείχνουν ότι η γαλανταμίνη βελτιώνει ορισμένες λειτουργίες του εγκεφάλου σε ασθενείς. | της νόσου του Αλτσχάιμερ.
Il est utilisé dans le traitement des formes légères ou modérément sévères de la maladie d'Alzheimer.
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα:
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Galantamine KRKA
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | KRKA 5 | 338
Composition du médicament GALANTAMINE KRKA
| p gél LP | P Gél LP | p gal LP | |
| Galantamine | 8 mg | 16 mg | 24 mg |
Η λίστα Έκδορα έχει συμβουλευτεί στη σελίδα του προϊόντος (κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου).
αντενδείξεις του φαρμάκου Galantamine KRKA
- = Νεφρική ανεπάρκεια Σοβαρές,
- Reige Sere, grave,
- Σύνδεση ενός νεφρική ανεπάρκεια Μέτρια και ενός Πληροφορίες modérée.
Attention
Ce médicament ne convient pas dans le traitement des formes graves de la maladie d'Alzheimer et des autres causes de démence (absence d'études).
Η εμφάνιση μιας έκρηξης της ταχείας εξέλιξης που συνδέεται μερικές φορές με φλύκταινες, φουσκάλες ή βλάβες του στόματος επιβάλλει μια επείγουσα ιατρική γνώμη και τη στάση της θεραπείας: κίνδυνος Σοβαρή δερματική αντίδραση.
Γιατρός || 372
Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui viennent de subir une opération digestive ou urinaire, ou qui souffrent de Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, του έλκος του στομάχου ή Duodenum, της επιληψίας, δυσκολίας στην ούρηση, του Άσθμα ή Χρόνια βρογχίτιδα. Πάρτε αυτό το φάρμακο.
En cas d'intervention chirurgicale programmée, prévenez l'anesthésiste de la prise de ce médicament.
Η νόσος του Alzheimer αντενδείκνυται γενικά την οδήγηση και τον χειρισμό επικίνδυνων μηχανών.
Orths του φαρμάκου Galatamin Krka με άλλες ουσίες
Αυτό το φάρμακο μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα, ιδίως τα φάρμακα που επιβραδύνουν τον καρδιακό ρυθμό Torsades de Pointe ή τα φάρμακα που περιέχουν μία από τις ακόλουθες ουσίες: Donépézil, rivastigmine, νεοστιγμίνη, πυριδογγμίνη, πιλοκαρπίνη, κετοκοναζόλη, ριτοναβίρη κινιδίνη, ερυθρομυκίνη, rifampicin, φαινυτοΐνη, καρβακαζεπίνη, φλουξαξτίνη, παροξετίνη. Ο γιατρός πρέπει να ενημερωθεί για τις άλλες θεραπείες.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Στην απίθανη περίπτωση εγκυμοσύνης, αυτό το φάρμακο δεν θα συνιστάται και θα αντενδείξει τον θηλασμό.
= τρόπος απασχόλησης και δοσολογία του φαρμάκου Galantamine KRKA
Les gélules sont à Παρατεταμένη απελευθέρωση; Πρέπει να ληφθούν μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση το πρωί με φαγητό, χωρίς να μαστίζονται ή να συνθλίβονται.
Συνήθης δοσολογία:
- Ενηλίκων: Η αρχική δόση είναι 8 mg ανά ημέρα για 1 μήνα. Ο γιατρός μπορεί στη συνέχεια να αυξήσει σταδιακά ανά επίπεδο 4 εβδομάδων έως 24 mg ημερησίως, αν χρειαστεί.
Μια προσαρμογή του δοσολογία είναι απαραίτητο σε περίπτωση Ζούσε ηπατική ανεπάρκεια. Σε
Συμβουλές
Σημαντικό από τη μνήμη ή την κρίση, συνιστάται η βοήθεια στο σπίτι να παρακολουθεί τη θεραπεία για να αποφευχθούν σφάλματα.
Σε περίπτωση εμετού, η απώλεια νερού πρέπει να αντισταθμίζεται από άφθονα ποτά.
Ειδικές προϋποθέσεις παράδοσης:
Ce médicament est un Σχετική συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή. Η αρχική συνταγή μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο από νευρολόγο, ψυχίατρο ή γιατρό γηριατρικής. Αυτό το ετήσιο αρχικό διάταγμα πρέπει να παρουσιαστεί με εκείνους που προορίζονται για ανανεώσεις που μπορούν να γραφτούν από άλλο γιατρό.
Effets indésirables possibles du médicament GALANTAMINE KRKA
Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των περιπτώσεων): ναυτία, έμετος. Αυτά τα πεπτικά αποτελέσματα εμφανίζονται κυρίως κατά την πρώτη εβδομάδα της θεραπείας.
Συχνές (1 έως 10 % των περιπτώσεων): έλλειψη όρεξης, απώλεια βάρους, ψευδαισθήσεις, Κατάθλιψη, δυσφορία, Vertigo, Tremors, Dryolence διάρροια, κοιλιακός πόνος, δυσκολία Να χωνέψει, σημαντική επιβράδυνση στην καρδιά, υπέρταση ή αντίθετα υπόταση, πτώση, υπερβολική εφίδρωση, μυϊκή συστολή.
Δεν είναι κοινό (λιγότερο από το 1 % των περιπτώσεων): Απευθυνότητα, τσούξιμο των άκρων, διαταραχές γεύσης, βουτιά του αυτιού, θολή όραση, ανατροπές,= Καρδιακός ρυθμός, αύξηση Transaminases.
RARES: Σοβαρή δερματική αντίδραση (βλέπε προσοχή) που απαιτεί την παύση της θεραπείας.
αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτεdéclarer en ligne.
Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι προσωρινά διαθέσιμη. | ORALE