Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
= Ενημέρωση: 27 Μαρτίου 2025
Διαφήμιση
Πληροφορίες ασθενούς
  • Flixabi
=
Οικογένεια του φαρμάκου: Ανοσοκατασταλτικό

Ce médicament est un médicament biosimilaire de REMICADE.

Σε ποια περίπτωση το φάρμακο Flixabi συνταγογραφείται;

Ce médicament est un immunosuppresseur που ανήκει στην οικογένεια αντι-ΤΝΡ. Περιέχει ένα Αντισώμα ΜΟΝΟΚΟΝΙΚΗ, που παράγεται από Βιοτεχνολογία και έχει σχεδιαστεί για να ρυθμίσει τον παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF ή παράγοντα νέκρωσης όγκου) και να εμποδίσει τη δράση του. Το TNF είναι μια πρωτεΐνη που παρεμβαίνει σε φλεγμονώδεις διεργασίες. Με την παρεμπόδιση του TNF, καθιστά δυνατή τη μείωση του Φλεγμονή Σε διάφορες φλεγμονώδεις φλεγμονώδεις ασθένειες. Συνεπώς, συμβάλλει στη μείωση των συμπτωμάτων ορισμένων Φλεγμονώδης ρευματισμός (πόνος, ακαμψία, πρήξιμο ...) και να επιβραδύνει την εξέλιξη των αρθρώσεων.

Χρησιμοποιείται σε ενήλικες, σε περίπτωση ανεπαρκούς απόκρισης σε άλλους: habituels, pour traiter :
  • Ρευματοειδής αρθρίτιδα,
  • Η αγκυλοποιητική σποναρθρίτιδα,
  • Το Ψωρίαση και ο ψωριασικός ρευματισμός.
Χρησιμοποιείται στον ενήλικα και στο παιδί άνω των 6 ετών στη θεραπεία:
  • la maladie de Crohn,
  • Αιμορραγικός ορθτοκολίτης.

Παρουσιάσεις του φαρμάκου Flixabi

Flixabi 100 mg: σκόνη για αραίωση σε διάχυση; 1 μπουκάλι
Υποχρεωτική παραγγελία (λίστα I) - Δεν επιστρέφεται - Δωρεάν τιμή

Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού.

= Σύνθεση του φαρμάκου Flixabi

p fl
infliximab 100 mg

Η λίστα Έκδορα εμφανίζεται στη σελίδα προϊόντος κάθε εύρους (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα Medicine). || 341

Contre-indications du médicament FLIXABI

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
  • Tuberculosis Ενεργή ή άλλη σοβαρή μόλυνση, όπως η σηψαιμία. | Καρδιακός
  • insuffisance cardiaque.

Προσοχή

Εξαιρετικές περιπτώσεις σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια του διάχυση ή τις ώρες που ακολούθησαν. Αυτός ο κίνδυνος δικαιολογεί την ανάγκη επίτευξης του διάχυση Σε νοσοκομειακό περιβάλλον όπου μπορεί να πραγματοποιηθεί μια επείγουσα θεραπεία χωρίς καθυστέρηση σε περίπτωση προβλήματος.

Αυτό το φάρμακο μειώνει τις ανοσοποιητικές άμυνες και εκθέτει σε αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης. Η χρήση του απαιτεί μια αξιολόγηση -βαθιά αξιολόγηση σε αναζήτηση μόλυνσης, ιδίως του Tuberculosis ή ηπατίτιδα Β, πριν από την έναρξη της θεραπείας. A επαγρύπνηση Ειδικά από την πλευρά σας συνιστάται επίσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας: πρέπει να συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας σε περίπτωση πυρετού μεγαλύτερη από 38 ° C, βήχα, απώλεια βάρους, οδοντιατρικός πόνος, εγκαύματα ούρων. Οποιαδήποτε μόλυνση πρέπει να αντιμετωπίζεται χωρίς καθυστέρηση για να αποφευχθούν επιπλοκές.

Μια κάρτα αναφοράς ασθενούς που περιέχει σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια της απασχόλησης σας δίνεται κατά τη στιγμή της συνταγής. Δίνει τη δυνατότητα να σημειωθεί οι ημερομηνίες των δοκιμών της προβολής του Tuberculosis και ηπατίτιδα Β, καθώς και τις ημερομηνίες έγχυσης.

Η ιατρική παρακολούθηση πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και πρέπει να συνεχιστεί 5 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας. Αυτό το ακολουθούμενο ενισχύεται σε περίπτωση ιστορικού συχνών ή χρόνιων λοιμώξεων, προδιάθεσης σε λοιμώξεις (διαβήτης), Χρόνια βρογχίτιδα ή πολλαπλής σκλήρυνσης.

Des analyses de sang (numération formule sanguine, dosage des transaminases) πρέπει να ασκείται τακτικά. Αναφέρετε γρήγορα στο γιατρό σας οποιοδήποτε σημάδι διαταραχής αίματος, όπως ο επίμονος πυρετός, μπλε χωρίς προφανή αιτία, αιμορραγία, χάλια.

Prenez également un avis médical en cas de signes d' Καρδιακή ανεπάρκεια (ασυνήθιστη δύσπνοια, διόγκωση των ποδιών). Πρέπει να προβλεφθεί η διακοπή της θεραπείας.

Οι θεραπείες από έναν παράγοντα κατά του TNF μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο Καρκίνος (συμπεριλαμβανομένων || 373 lymphome και μελανώματος). Συνιστάται μια τακτική εξέταση δέρματος, ιδίως για άτομα με παράγοντες κινδύνου για Καρκίνος cutané.

Σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης ή οδοντιατρικής φροντίδας, αναφέρετε στον χειρουργό σας ή τον οδοντίατρό σας να πάρει αυτό το φάρμακο. | Ουσίες

Interactions du médicament FLIXABI avec d'autres substances

Κανένα Vaccin Η διαβίωση (έναντι του κίτρινου πυρετού, της ιλαράς, της παρωτίτιδας ή της ερυθράς) δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ενημέρωσε το γιατρό σας εάν παίρνετε Ανοσοκατασταλτικός που περιέχει τις ακόλουθες ουσίες: Anakinra, σφαγιάστηκε.

Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Στη γυναίκα της προμήθειας παιδιών, η αποτελεσματική αντισύλληψη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της.

Η επίδραση αυτού του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη είναι ελάχιστα γνωστή: η χρήση του δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες. Σε περίπτωση έγχυσης του φαρμάκου κατά το δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης, ενημερώστε τον γιατρό που ακολουθεί το μωρό σας. Οι ειδικές προφυλάξεις συνιστώνται κατά τους πρώτους μήνες λόγω υψηλότερου κινδύνου μόλυνσης.

Θηλασμός:

Μια μικρή ποσότητα infliximab μπορεί να ανιχνευθεί στο αίμα του Βρέφη θηλάζεται από μια μητέρα που αντιμετωπίζεται από αυτό το φάρμακο. Η πιθανότητα θηλασμού πρέπει να συζητηθεί με το γιατρό σας.

Εάν αντιμετωπίζετε αυτό το φάρμακο, ενημερώστε τον γιατρό που ακολουθεί το Βρέφος επειδή ορισμένοι εμβολιασμοί μπορούν να ασκηθούν μόνο εάν το επίπεδο infliximab είναι μη ανιχνεύσιμο στο αίμα του μωρού.

= τρόπος χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου flixabi | Εγχύθηκε στο

La solution est injectée en διάχυση Intravenous αργή από 1 έως 2 ώρες σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

= Συνήθης δοσολογία:

LA δοσολογία είναι συνάρτηση του βάρους του ασθενούς και των ενδείξεων. | Οι ενέσεις ποικίλλουν ανάλογα με την υπόθεση.

L'intervalle entre les injections varie selon les cas.

Συμβουλές

Τα μπουκάλια πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο (μεταξύ + 2 ° C και + 8 ° C). Δεν πρέπει να παγώσουν.

Ειδικές προϋποθέσεις για την έκδοση:

Αυτό το φάρμακο είναι ένα περιορισμένο συνταγογραφούμενο φάρμακο: πρέπει να συνταγογραφηθεί στο νοσοκομείο.

= Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Flixabi

Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των ασθενών): ιογενής λοίμωξη (όπως η γρίπη) κομμάτια Επισκόπηση, ιγμορίτιδα, ναυτία, κοιλιακός πόνος, πονοκέφαλος.

Συχνές (1 έως 10 % των ασθενών): βακτηριακή λοίμωξη, βρογχίτιδα, αναπνοή, αιμορραγία Dixters, εκπληκτικές διαταραχές ευαισθησίας, Επιπεφυκίτιδα, Tachycardia, παλμούς, Blus, Blus, Δυσκύματα, εγκαύματα στομάχου, πεπτική αιμορραγία, έκρηξη δέρματος, κνησμό, υπερβολική εφίδρωση, ξηρό δέρμα, ébox, επιδείνωση ενός Ψωρίαση |, douleur articulaire ou musculaire, élévation des transaminases, ανωμαλία του τύπου αίματος, αντίδραση στο σημείο έγχυσης.

ασυνήθιστο (λιγότερο από το 1 % των ασθενών): υπνηλία, αναταραχή, Σύγχυση, νευρικότητα, μυρμήγκιασμα, Mycosis, πυενεφρίτιδα, Arhythmie, κακουχία, επιδείνωση ή εμφάνιση Καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, ηπατίτιδα, κόπωση, πυρετός. οίδημα.

Σπάνια (λιγότερο από 0,1 % των ασθενών): Tuberculosis, σηψαιμία, Καρκίνος (συμπεριλαμβανομένου || 448 lymphome και μελανώματος), σκλήρυνση σε πλάκα, σοκ Αναφυλαξικό, Εκρήξιμο Φυσικό δέρμα.

Αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online. | Που διατίθεται στο εμπόριο από το

Διαφήμιση

Σχόλια

Προσθέστε ένα σχόλιο
= Κάνοντας κλικ στο "Προσθήκη ενός σχολίου", επιβεβαιώνετε ότι είστε ηλικίας τουλάχιστον 16 ετών και έχοντας διαβάσει και αποδεχθεί Οι κανόνες και οι συνθήκες χρήσης του συμμετοχικού χώρου "Σχόλια". Σας προσκαλούμε να επισημάνετε τυχόν δυσμενείς επιπτώσεις που πιθανόν να οφείλεται σε ένα φάρμακο στο Δηλώνοντας online.
Διαφήμιση
Δείτε τα σχετικά νέα
Διαφήμιση
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - Cookies πολιτικής - MES Νομική