- Elsep
16/08/2021: Αυτό το φάρμακο βρίσκεται σε στάση μάρκετινγκ. Δεν είναι πλέον διαθέσιμο στα φαρμακεία ή δεν θα είναι τόσο σύντομα.
Εάν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας που θα είναι σε θέση να σας συμβουλεύσει μια άλλη θεραπεία.
Το παρακάτω έγγραφο αντιπροσωπεύει το τελευταίο φύλλο που δημοσιεύθηκε από τον Vidal σχετικά με αυτό το φάρμακο και δεν προκληθεί αλλαγές που έχουν συμβεί μετά από αυτή τη δημοσίευση. | συνταγογραφείται;
Dans quel cas le médicament ELSEP est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο περιέχει μια ουσία, mitoxantrone, η οποία έχει ισχυρό αποτέλεσμα Ανοσοκατασταλτικό. Παρουσιάζει τον κίνδυνο τοξικότητας στην καρδιά και τα αιμοσφαίρια που περιορίζουν τη χρήση του.
- Δύο Pouss "Συνέχεια κατά τη διάρκεια του προηγούμενου έτους και τουλάχιστον μια ενεργή φλεγμονώδη βλάβη η mirm, || 302
- ou progression rapide du handicap et présence d'au moins une lésion inflammatoire active sur l'IRM.
Présentations du médicament ELSEP
Composition du médicament ELSEP
| p ml | |
| Mitoxantrone | 2 mg |
Elsep
- Προηγούμενη θεραπεία με mitoxantrone ή από αντικαρκινικό της οικογένειας των ανθρακυκλίνων,
- Καρδιακές ασθένειες,
- regoint του= μυελός των οστών,
- αντιθετική λευχαιμία ή λέμφωμα,
- Ανωμαλίες της φόρμουλας αίματος,
- Ζούσε ηπατική ανεπάρκεια,
- σε συνδυασμό με το Εμβόλιο Κίτρινο, 5 | 332
- grossesse,
- Θηλασμός.
Προσοχή
Ce traitement fait l'objet d'un accord de soins : avant la mise en route du traitement, votre médecin doit vous informer des risques potentiels liés à son utilisation.
Une surveillance régulière de la fonction cardiaque (électrocardiogramme), de la numération formule sanguine et du taux de plaquettes (prise de sang) est nécessaire pendant toute la durée du traitement et les cinq années qui suivent son arrêt.
Ce médicament peut être toxique pour la = μυελός των οστών και εκθέστε σε μια πτώση Whites ή πλάκες και, για μεγάλο χρονικό διάστημα, σε ορισμένη λευχαιμία: σε περίπτωση ανεξήγητης κόπωσης ή επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων, ειδικά κατά τη διάρκεια των δύο ετών μετά τη στάση της θεραπείας, συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας.
Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αυτό το φάρμακο (γυναίκα ή άνδρας) πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη (χάπι, στελέχη, προφυλακτικό ...) χωρίς προστασία φύλου για τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των τριών έως έξι μηνών μετά τη στάση του.
Μια αρνητική δοκιμή εγκυμοσύνης πρέπει να παρέχεται πριν από την έναρξη της θεραπείας, κάθε μήνα κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε 3 μήνες μετά τη στάση του.
Αυτό το προϊόν περιέχει θειώδη; Αποτρέψτε το γιατρό σας σε περίπτωση Αλλεργία σε αυτές τις ουσίες.
αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου Elsep με άλλες ουσίες
Σε περίπτωση εμβολιασμού, η χρήση ενός εμβόλιο Live εμβόλιο έναντι του κίτρινου πυρετού) κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant l'une des substances suivantes : phénytoïne, ciclosporine ou tacrolimus.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
αντενδείκνυται όταν ένας από τους συνεργάτες (γυναίκα ή άνδρας) αντιμετωπίζεται από αυτό το φάρμακο: δείτε την προσοχή του τμήματος.
Une grossesse est contre-indiquée lorsque l'un des partenaires (femme ou homme) est traité par ce médicament : voir la rubrique Attention.
Θηλασμός:
Η χρήση αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται τον θηλασμό.
= τρόπος χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου Elsep
Η λύση εγχέεται από Track Intravenous en διάχυση.
Συνήθης δοσολογία:
LA δοσολογία είναι αυστηρά ατομικό. Για να το καθιερώσετε, ο γιατρός λαμβάνει υπόψη το σωματική επιφάνεια, Υπολογισμός ée από το μέγεθός σας και το βάρος σας. Η μέγιστη δόση κατά διάχυση είναι 20 mg.
Η θεραπεία είναι επιτακτική να περιορίζεται σε 6 Εξαιρετικές.
Συμβουλές
Αυτό το φάρμακο, που προορίζεται για νευρολόγο νοσοκομειακής χρήσης. Ιδιαίτερη επιτήρηση (βλέπε ενότητα Προσοχή) είναι υποχρεωτική κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Elsep
Après chaque injection, ce médicament peut entraîner une diminution transitoire des plaquettes ou des Λευκά Λευκά αιμοσφαίρια. Σε περίπτωση αιμορραγίας ή πυρετού, συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας.
της λευχαιμίας, ενδεχομένως θανατηφόρα, μπορεί επίσης να συμβεί αργά (μεταξύ 2 και 5 ετών μετά τη διακοπή της θεραπείας).
Καρδιακή ανεπάρκεια.
Κανόνες, ιδίως σταματήστε τους κανόνες που μπορούν να είναι τελικοί σε γυναίκες άνω των 35 ετών. |
ναυτία και έμετο, χαμηλής έντασης και μεταβατικής.
απώλεια μαλλιών, γενικά μέτρια και αναστρέψιμη στη στάση της θεραπείας.
Ανορεξία, διάρροια, δύσπνοια, λοιμώξεις που περιλαμβάνουν λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, κόπωση, πυρετό, αλλεργική αντίδραση, γαστρεντερική αιμορραγία, ΣΤΟΜΑΤΙΣΤΗ.
Κίνδυνος αρσενικής στειρότητας.
Σπάνια αύξηση Transaminases, κρεατινίνη και ουρία στο αίμα. | Θεραπεία.
Coloration bleu-vert des urines et/ou de l'œil en cours de traitement.
Σχόλια
Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.