- Κώδικα Claradol
Σε ποια περίπτωση έχει συνταγογραφηθεί η κωδεΐνη φαρμάκου Claradol;
Ce médicament contient deux antalgiques: paracetamol, η οποία εμποδίζει τη μετάδοση του πόνου και ένα οπιοειδές (κωδεΐνη). Το αποτέλεσμα Αναλγητικό της κωδεΐνης οφείλεται στον μετασχηματισμό της σε Μορφίνη στο επίπεδο του ήπατος. Ενισχύει τη δράση της παρακεταμόλης ενεργώντας στην αντίληψη του πόνου από τον εγκέφαλο.
Χρησιμοποιείται στη θεραπεία του πόνου, όταν δεν ανακουφίζεται από άλλους αναλγητικά Χρησιμοποιείται μόνη της.
Μπορείτε να συμβουλευτείτε τα ακόλουθα άρθρα: | Ο ενήλικας
Παρουσιάσεις του φαρμάκου κωδεΐνη
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη "= Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | Κωδεΐνη
Composition du médicament CLARADOL CODÉINE
| P CP | |
| paracetamol | 500 mg |
| Φωσφορική κωδεΐνη | 20 mg |
Η λίστα Έκδορα είναι διαθέσιμο στη σελίδα προϊόντος κάθε φαρμάκου της περιοχής (για να το συμβουλευτείτε, κάντε κλικ σε ένα όνομα του φαρμάκου). | Κωδεΐνη
Contre-indications du médicament CLARADOL CODÉINE
- Σοβαρή ασθένεια του ήπατος.
- Άσθμα και Εμπιστευτική έμπνευση;
- = Γνωστή ως Ultra -γρήγορος μεταβολικός (άτομο του οποίου η δραστηριότητα ένζυμα που εμπλέκεται στον μεταβολισμό των ναρκωτικών είναι υπερβολικός).
- έφηβος κάτω των 18 ετών μετά την απομάκρυνση των βλάστησης ή των αμυγδαλών στο πλαίσιο της άπνοιας του ύπνου.
- Παιδί κάτω των 15 ετών.
- Θηλασμός.
Προσοχή
Το Pacetamol είναι παρόν μόνη ή σε συνδυασμό με άλλες ουσίες σε πολλά φάρμακα: Να είστε βέβαιος να μην λάβετε διάφορα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη, επειδή ένα κοινό βύσμα προκαλεί κίνδυνο surdosage qui peut être toxique pour le foie.
Ce médicament contient un opioïde faible qui expose à un risque d' Chipting και της εξάρτησης. Η ανάγκη αυτής της θεραπείας Αναλγητικό θα πρέπει να επανεκτιμηθεί τακτικά με το γιατρό σας. Μην υπερβαίνετε τη δόση ή τον καθορισμένο χρόνο επεξεργασίας. Σε άτομα που εξαρτώνται από οπιοειδή ή με ιστορικό κακοποίησης ή εξάρτησης από άλλες ουσίες, η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη και υπό αυστηρή ιατρική επιτήρηση.
Γενετικών Ειδικότητας που επηρεάζουν έναν σημαντικό αριθμό ανθρώπων είναι πιθανό να είναι η αιτία μιας μεταβλητής επίδρασης της κωδεΐνης. Μπορεί να είναι μικρότερο αποτέλεσμα Αναλγητικό (περίπου το 7 % του πληθυσμού του Καυκάσου) ή αντίθετα του κινδύνου overdosage που συμβαίνει παρά το δοσολογία Κανονικό (έως 29 % των Αφρικανών). Εάν παρατηρήσετε ανεπαρκή ανακούφιση ή ενοχλητικά ανεπιθύμητα αποτελέσματα ( Σύγχυση, difficulté à respirer), n'hésitez pas à en parler avec votre médecin.
Οι προφυλάξεις είναι απαραίτητες σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, ηπατικής ανεπάρκειας, αφυδάτωσης, χρόνιου υποσιτισμού, αλκοολισμού, ενδοκρανιακής υπέρτασης, τσούξ grasse, σε ανθρώπους χωρίς χοληδόχο κύστη και ηλικιωμένους.
Αποφύγετε τη λήψη αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, μερικές φορές έντονη σε μερικούς ανθρώπους. Αυτή η υπνηλία μπορεί να αυξηθεί λαμβάνοντας από αλκοόλ ή άλλα ηρεμιστικά φάρμακα. Η συμπεριφορά και η χρήση επικίνδυνων μηχανών αποθαρρύνεται έντονα, ειδικά μέσα σε λίγες ώρες από τη λήψη του φαρμάκου.
Αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου caradol με κώδικα με άλλες ουσίες
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να συσχετίζεται με το Oxybat του νάτριο: Κίνδυνος αναπνευστικής κατάθλιψης.
μπορεί να αλληλεπιδράσει με το Αναλγητικά qui contiennent de la nalbuphine, de la buprénorphine, de la pentazocine, de la naltrexone ou du nalméfène.
Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament sédatif (notamment un Ηρεμιστικό ή ένα χάπι ύπνου της οικογένειας των βενζοδιαζεπινών), ένα Νευροεπτικό, ένα αντικαταθλιπτικό (όπως η ντουλοξετίνη, η φλουοξετίνη ή η παροξετίνη), ένα αντιπηκτικό από του στόματος, ένα αντιεπιληπτικό ή ένα φάρμακο που περιέχει κινιδίνη, βουπροπιόνη, cinacalcet ή μεθαδόνη.
Γονιμότητα, εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη:
Εγκυμοσύνη σε ιατρικές συμβουλές. Αναφορά στον μαιευτήρα που λαμβάνει αυτό το φάρμακο στο τέλος της εγκυμοσύνης: Κίνδυνος Αναπνευστική ανεπάρκεια στο νεογέννητο σε περίπτωση χρήσης υψηλής δόσης κωδεΐνης πριν από τον τοκετό ή τον κίνδυνο Σύνδρομο του απογαλακτισμού σε περίπτωση τακτικής θεραπείας, ακόμη και σε χαμηλές δόσεις, στο τέλος της εγκυμοσύνης. Αυτοί οι κίνδυνοι μπορούν να αποφευχθούν με παρακολούθηση και πιθανή κατάλληλη θεραπεία.
Θηλασμός:
Ce médicament passe dans le lait maternel. Le passage de la codéine dans le lait maternel est faible aux doses usuelles, mais des effets toxiques pour le Βρέφος έχουν παρατηρηθεί σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις. Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Λειτουργία χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου κωδεΐνη
Τα δισκία πρέπει να καταπιούν όπως συμβαίνει με λίγο νερό. Μπορούν να ληφθούν κατά τη διάρκεια ή έξω από τα γεύματα. Σεβαστείτε ένα ελάχιστο διάστημα 4 ωρών μεταξύ 2 δόσεων. Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, το διάστημα μεταξύ 2 υποδοχών πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.
Συνήθης δοσολογία:
- Ενηλίκων: 1 ή 2 δισκία ανά βύσμα, που ανανεώνονται εάν είναι απαραίτητο κάθε 6 ώρες, χωρίς να υπερβαίνουν τα 6 δισκία την ημέρα. Ωστόσο, με έντονο πόνο, το δοσολογία Το μέγιστο μπορεί να μεταφερθεί σε 8 δισκία την ημέρα, μόνο σε ιατρικές συμβουλές. Στο ηλικιωμένο άτομο, το Δοσολογία Η αρχική γενικά μειώνεται κατά το ήμισυ ..
Συμβουλές
όπως όλα τα αναλγητικό, αυτό το φάρμακο είναι γενικά πιο αποτελεσματικό για να αποτρέψει τον πόνο από το να το ηρεμήσει. Στη θεραπεία του χρόνιου πόνου, είναι προτιμότερο να παίρνετε αυτό το φάρμακο σε τακτά χρονικά διαστήματα χωρίς να περιμένετε τον πόνο να εγκατασταθεί.
Cet Αναλγητικό που περιέχει την κωδεΐνη προορίζεται να χρησιμοποιηθεί στη δεύτερη πρόθεση, όταν η ιβουπροφαίνη ή η παρακεταμόλη, που χρησιμοποιείται μόνη της, είναι ανεπαρκώς αποτελεσματικά. | Μπορεί να καθυστερήσει ένα
Ce médicament peut retarder un Διάγνωση καλύπτοντας τον πόνο. Μην το παίρνετε χωρίς τη συμβουλή του γιατρού σας, μην το συνιστούμε σε ένα αγαπημένο σας πρόσωπο.
Conditions particulières de prescription :
Οι κανόνες συνταγογράφησης των φαρμάκων που περιέχουν κωδεΐνη ενισχύονται για να αποφευχθούν οι κίνδυνοι κατάχρησης: Δεδομένου ότι 1
Γραφεία Πιθανές δυσμενώς Claradol Co-Deine Drug
- ύπνος, Δυσκύματα, ναυτία, έμετος Vertigo, εκπληκτική, Σύγχυση, πονοκέφαλος, διαταραχές όρασης, υπερβολική εφίδρωση, κατακράτηση ούρων, πιο σπάνια, Αλλεργία (κνησμός ultarica, ερυθρότητα του δέρματος), δύσπνοια. Αυτά τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα μπορούν να σημειωθούν πιο έντονα σε μερικούς ανθρώπους (δείτε την προσοχή).
- Οξεία κοιλιακός πόνος (σπασμοί σφιγκτήρα Oddi) σε ανθρώπους που δεν έχουν πλέον χοληδόχο κύστη.
- Σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας: Κίνδυνος εξάρτησης και Σύνδρομο SERESE σε περίπτωση βίαιης στάσης.
Συνδεδεμένο με παρακεταμόλη:
- rares: αλλεργική αντίδραση (|| 437 urticaire, οίδημα quincke αισθανθήκατε ένα
- très rares : réaction cutanée grave, anomalie de la numération formule sanguine, inflammation du foie.
Vous avez ressenti un = ανεπιθύμητο αποτέλεσμα πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online.
Σχόλια
Readlines
Θα ήθελα να μάθω, παρακαλώ, αν η κωδεΐνη μπορεί να ενεργοποιήσει μια μακροπρόθεσμη κρίση σε 70 έτη -OLD άτομο; Ευχαριστώ.
Η επιληψία δεν εμφανίζεται στα έγγραφα που έχουμε συμβουλευτεί, ως δυνητικά σχετιζόμενη με τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Μπορείτε επίσης να δηλώσετε αυτή την πιθανή δυσμενή επίδραση στον ιστότοπο μόνοι σας: (μη εξουσιοδοτημένος σύνδεσμος)
=