Fucithalmic 1 % Gel ophtalm

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

περιπτώσεις βακτηριακής αντίστασης έχουν αναφερθεί με τη χρήση φουσιδικού οξέος. Όπως συμβαίνει με όλα τα αντιβιοτικά, η παρατεταμένη ή επαναλαμβανόμενη χρήση του φουσιδικού οξέος μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης αντοχής στα αντιβιοτικά.

Οι φακοί επαφής δεν πρέπει να φοριούνται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φουιθαλμική, το προϊόν που περιέχει λεπτά σωματίδια που μπορούν να προκαλέσουν επιφάνειες του κερατοειδούς με τη φθορά των φακών. | να χρησιμοποιηθεί 12 ώρες μετά το τέλος της θεραπείας.

Les lentilles de contact peuvent être utilisées 12 heures après la fin du traitement.

Η φουιθαλική περιέχει χλωριούχο βενζαλκονίου που μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών και αποχρωματισμό των φακών επαφής.

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν άμεση ή έμμεση επιβλαβή επίδραση στην αναπαραγωγή. Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φουσιδικού οξέος σε έγκυες γυναίκες.

Λόγω του αναμενόμενου θεραπευτικού οφέλους, η χρήση του φουσιδικού οξέος μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο, παρά τα περιορισμένα κλινικά δεδομένα.

Τα δεδομένα υποδεικνύουν ένα πέρασμα του φουσιδικού οξέος στο μητρικό γάλα. Ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση φουσιδικού οξέος κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δεν έχει διεξαχθεί κλινική μελέτη σχετικά με τις επιδράσεις του φουσιδικού οξέος στη γονιμότητα. Οι προκλινικές μελέτες σε αρουραίους δεν έχουν δείξει καμία επίδραση του φουσιδικού οξέος στη γονιμότητα.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Η συνολική ποσότητα φουσιδικού οξέος που περιέχεται σε σωλήνα 5 g φουκιθιαλικής (50 mg) δεν υπερβαίνει το συνολικό ημερήσιο προϊόν, το στοματικό φουσιδικό οξύ. Η συγκέντρωση των εκδόχων είναι πολύ χαμηλή για να συνιστά κίνδυνο για ασφάλεια. Κατά συνέπεια, μια υπερβολική δόση είναι απίθανο.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε μη χρησιμοποιημένο ή απόβλητο προϊόν πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

Κάτοχος της AMM: Amdipharm Limited, Temple Chambers, 3 Burlington Road, Δουβλίνο 4, Ιρλανδία.