Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Fortrans Sachet

μεγεθυνμένο
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες σχετικά με αυτό το φάρμακο.
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Gastro - Entero - Ηπατολογία>= Προετοιμασίες για έρευνες του παχέος εντέρου> || (Voie orale ( πολυαιθυλενογλυκόλη) || 508
Classification ATC
= πεπτικό και μεταβολισμό> Odicaments της δυσκοιλιότητας> || 514 MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION> Καταξικά οσμωτικά ( macrogol σε σχέση)
Έκδορα
= Sedic Saccharine
Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

EEN με όριο δόσης: νάτριο

Παρουσίαση
FORTRANS Pdr sol buv en sachet 4Sach

CIP: 3400932886227

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Λειτουργός
Πηγή: RCP 05/05/2025
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

σκόνη (λευκό έως λευκόχρωμο χρώμα) για στοματική λύση.
Sachet που περιέχει 73,69 g σκόνης. Κουτί 4. || 621

COMPOSITION

για ένα σακουλάκι 73,690 g:

Macrogol 4000*: 64.000 g
= Θειικό νάτριο άνυδρο: 5.700 g
Νάτριο διττανθρακικού άλατος: 1,680 g
Χλωριούχο νάτριο: 1.460 g
Χλωριούχο κάλιο: 0,750 g

* = P.E.G. 4000 = πολυαιθυλλενογλυκόλιο 4000

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Κάθε σακουλάκι περιέχει 2.890 g νατρίου.


Έκδορα:

= Sedic Saccharin.


Ενδείξεις || Προηγουμένως:

Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement :

  • σε ενδοσκοπικές ή ακτινολογικές εξερευνήσεις,
  • στη χειρουργική επέμβαση του παχέος εντέρου.

Το FORTRANS υποδεικνύεται μόνο σε ενήλικες.


Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

Στο ηλικιωμένο υποκείμενο στο επισφαλές γενικό κράτος, συνιστάται να προχωρήσουμε στη διαχείριση του προϊόντος μόνο υπό ιατρική εποπτεία. | Η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να διαταράξει σημαντικά την απορρόφηση των φαρμάκων που χορηγούνται ταυτόχρονα (βλ. Ενότητα

La diarrhée consécutive à l'emploi de ce médicament peut perturber considérablement l'absorption des médicaments administrés simultanément (voir rubrique αλληλεπιδράσεις).

Ce médicament contient du macrogol (polyéthylène glycol ou PEG).

Des manifestations de type allergique ont été décrites avec des spécialités à base de macrogol : choc anaphylactique, rash, urticaire, angio-œdème (voir rubrique Ανεπιθύμητες ενέργειες).

Outtended λόγω της ισοτονικής σύνθεσης του προϊόντος, περιπτώσεις υδροηλεκτρολυτικών διαταραχών έχουν αναφερθεί εξαιρετικά σε ασθενείς που βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι προ -υπάρχουσες ηλεκτρολυτικές διαταραχές σε ορισμένους ασθενείς θα πρέπει να διορθωθούν πριν από τη χορήγηση της λύσης πλυσίματος του παχέος εντέρου. Επίσης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε αυτούς τους ασθενείς ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν αύξηση του κινδύνου υδροηλεκτρολυτικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένης της υπονατριαιμίας και της υποκαλιαιμίας ή που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο πιθανών επιπλοκών (όπως οι ασθενείς με αλλοίωση της νεφρικής λειτουργίας, της καρδιακής ανεπάρκειας). Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς πρέπει να υπόκεινται σε κατάλληλη παρακολούθηση.

Το προϊόν θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή και προσεκτική παρακολούθηση σε ασθενείς τείνουν στην παλινδρόμηση, στους ασθενείς με κλινοσκεπάσματα ή με διαταραγμένη νευρολογική λειτουργία ή/και κινητικές διαταραχές, λόγω του κινδύνου εισπνοής. Σε αυτούς τους ασθενείς, το προϊόν πρέπει να δίνεται σε καθιστή θέση, ενδεχομένως με γαστρικό ανιχνευτή.

Σε ασθενείς με καρδιά και/ή νεφρική ανεπάρκεια, υπάρχει κίνδυνος οξείας οίδημα του πνεύμονα με υπερφόρτωση υδρόβας.

Αυτό το φάρμακο περιέχει νάτριο. Αυτό το φάρμακο περιέχει 2,890 g νατρίου ανά σακουλάκι. Που πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς σύμφωνα με μια αυστηρή δίαιτα υπομονάδα

ισχαιμική κολίτιδα:

La pharmacovigilance a fait apparaître que des cas de colite ischémique, dont certains graves, ont été rapportés chez des patients traités par macrogol dans le cadre d'une préparation intestinale. Le macrogol devrait être utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de colite ischémique connus ou en cas d'utilisation concomitante de laxatifs stimulants (tels que le bisacodyl ou le picosulfate de sodium). Les patients présentant une soudaine douleur abdominale, une hémorragie rectale ou d'autres symptômes de colite ischémique devraient faire l'objet d'une évaluation rapide.


αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν ή μικρά δεδομένα σχετικά με τη χρήση των Fortrans σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς για να συμπεράνουν την τοξικότητα στις λειτουργίες της αναπαραγωγής. Το Fortrans πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι απαραίτητο.

Θηλασμός

Δεν υπάρχουν ή μικρά δεδομένα σχετικά με τη χρήση των fortrans στη γυναίκα του θηλασμού. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση των φρούτων στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για το νεογέννητο/βρέφος σε περίπτωση χρήσης δεν μπορεί να αποκλειστεί. Οι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς για να συμπεράνουν την τοξικότητα στις λειτουργίες της αναπαραγωγής. Το Fortrans πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι απαραίτητο.

Γονιμότητα

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να τεκμηριώνουν τις επιδράσεις στη γονιμότητα με τη χρήση του Fortrans


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη σχετικά με τις επιπτώσεις των FORTRANS στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. | Ανεπιθύμητο


EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ΥΠΟΔΟΣΗ

Η σκόπιμη ή τυχαία κατάποση μιας δόσης υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση της σκόνης Fortrans για το από του στόματος διαλύματος μπορεί να προκαλέσει σοβαρή διάρροια και ηλεκτρολυτική ανισορροπία, συμπεριλαμβανομένης της υπονατριαιμίας και της υπονατριαιμίας και της υπονατριαιμίας και της υπαλεαιμίας, καθώς και της αφυδάτωσης και της υποβολής και της ηλεκτρολυτικής ανισορροπίας.

Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται και πρέπει να δοθούν άφθονες ποσότητες υγρών, ιδιαίτερα χυμοί φρούτων. Στις σπάνιες περιπτώσεις υπερβολικής δόσης που οδηγούν σε σοβαρή μεταβολική ανισορροπία, μπορεί να πραγματοποιηθεί ενδοφλέβια επανυδάτωση.


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Προκλινική ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα από μελέτες οξείας τοξικότητας και επαναλαμβανόμενες δόσεις και μελέτες γονιδιοτοξικότητας που πραγματοποιήθηκαν με Macrogol 4000 δεν έχουν αποκαλύψει κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. Δεδομένης της σύντομης διάρκειας χρήσης του προϊόντος, δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη καρκινογένεσης.


από τη διατήρηση

3 ετών


συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης

καμία συγκεκριμένη κατάσταση διατήρησης. | Χειραγώγηση


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.


συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

= Κατάλογος i
AMM
CIP 3400932886227 (4SACH).
Τιμή:
8.43 ευρώ (4SACH). | 65%65%. Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Εργαστήριο

Mayoly Pharma France
3, Τοποθετήστε τη Renault. 92500 Rueil-Malmaison
Ιατρικές πληροφορίες:
Tel: 01 58 33 51 16
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι = Εκτός από τον ιστότοπο CRAT: || 779
Δείτε τα σχετικά νέα