Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

FORTRANS PDRE P SOL BUV στο Sachet

Αγορά
Σύνθεση
= ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal
Gastro - Entero - στην ηπατολογία > Προετοιμασίες για έρευνες κολικών> προφορικά (|| 489 Polyéthylène glycol)
= ταξινόμηση ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME> Medicaments της δυσκοιλιότητας> φάρμακα δυσκοιλιότητας>= Καταξικά οσμωτικά ( Σύνδεσμος Macrogol) || 509
Έκδορα
= Sedic Saccharine
Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα:

EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο

Παρουσίαση
= FORTRANS PDR SOL BUV στο 4SACH SAUCH

Cip : 3400932886227

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες

Αγορά
Πηγή: RCP 15/12/2020
Μονογραφία

Παρουσιάσεις

σκόνη (λευκή έως λευκή) για στοματική λύση.
Sachet που περιέχει 73,69 g σκόνης. Πλαίσιο 4.

Σύνθεση

για ένα σακουλάκι 73,690 g:

Macrogol 4000*: 64.000 g
= Θειικό νάτριο άνυδρο: 5.700 g
Ψήσιμο νάτριο: 1,680 g
Χλωριούχο νάτριο: 1,460 g
Χλωριούχο κάλιο: 0,750 g

* = P.E.G. 4000 = πολυαιθυλενογλυκόλη 4000

Αρνήθηκε το αποτέλεσμα: Κάθε σακουλάκι περιέχει 2.890 g νατρίου.


Έκδορα:

= Sedic Saccharin.


Ενδείξεις

Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement :

  • σε ενδοσκοπικές ή ακτινολογικές εξερευνήσεις,
  • στη χειρουργική επέμβαση του παχέος εντέρου.

Το FORTRANS υποδεικνύεται μόνο σε ενήλικες.


Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

Στο ηλικιωμένο θέμα στο επισφαλές γενικό κράτος, συνιστάται να προχωρήσουμε στη διαχείριση του προϊόντος μόνο υπό ιατρική εποπτεία. | Διαδοχική για τη χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να διαταράξει σημαντικά την απορρόφηση των φαρμάκων που χορηγούνται ταυτόχρονα (βλ. Ενότητα

La diarrhée consécutive à l'emploi de ce médicament peut perturber considérablement l'absorption des médicaments administrés simultanément (voir rubrique αλληλεπιδράσεις).

Αυτό το φάρμακο περιέχει macrogol (πολυαιθυλενογλυκόλη ή PEG). | Macrogol Βάση: Αναφυλαξικό σοκ, εξάνθημα, κυψέλες, αγγειοδημία (βλ. Ενότητα

Des manifestations de type allergique ont été décrites avec des spécialités à base de macrogol : choc anaphylactique, rash, urticaire, angio-œdème (voir rubrique Ανεπιθύμητες ενέργειες).

Αν και δεν αναμένεται λόγω της ισοτονικής σύνθεσης του προϊόντος, περιπτώσεις υδροηλεκτρολυτικών διαταραχών έχουν αναφερθεί εξαιρετικά σε ασθενείς που βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι προ -υπάρχουσες ηλεκτρολυτικές διαταραχές σε ορισμένους ασθενείς θα πρέπει να διορθωθούν πριν από τη χορήγηση της λύσης πλυσίματος του παχέος εντέρου. Επίσης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε αυτούς τους ασθενείς ή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν αύξηση του κινδύνου υδροηλεκτρολυτικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένης της υπονατριαιμίας και της υποκαλιαιμίας ή η οποία μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο πιθανών επιπλοκών (όπως οι ασθενείς με αλλοίωση της νεφρικής λειτουργίας, των διουρητικών καρδιακής ανεπάρκειας). Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς πρέπει να υπόκεινται σε κατάλληλη παρακολούθηση.

Το προϊόν πρέπει να χορηγείται με προσοχή και υπό την εποπτεία της παρακολούθησης σε ασθενείς τείνει στην παλινδρόμηση, την κλινοσκεπάσματα ή με διαταραγμένη νευρολογική λειτουργία ή/και κινητικές διαταραχές, λόγω του κινδύνου εισπνοής. Σε αυτούς τους ασθενείς, το προϊόν πρέπει να δίνεται σε καθιστή θέση, ενδεχομένως με γαστρικό ανιχνευτή.

Σε ασθενείς με καρδιά και/ή νεφρική ανεπάρκεια, υπάρχει κίνδυνος οξείας πνευμονικού οιδήματος με υπερφόρτωση νερού.

Αυτό το φάρμακο περιέχει νάτριο. Αυτό το φάρμακο περιέχει 2,890 g νατρίου ανά σακουλάκι. Που πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από μια αυστηρή δίαιτα που υποβλήθηκε σε ενδοχώδη || 7 707

Colite ischémique :

Φαρμακοαϊστίνη αποκάλυψε ότι περιπτώσεις ισχαιμικής κολίτιδας, μερικές από τις οποίες μεταφέρθηκαν σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με macrogol στο πλαίσιο του εντερικού παρασκευάσματος. Το Macrogol θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με γνωστούς παράγοντες κινδύνου ισχαιμικής κολίτιδας ή σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης των καθυστερημένων καθαρτικών (όπως το πικοσουλφικό νάτριο). Οι ασθενείς με ξαφνικό κοιλιακό πόνο, αιμορραγία του ορθού ή άλλα συμπτώματα ισχαιμικής κολίτιδας πρέπει να αποτελούν αντικείμενο ταχείας αξιολόγησης.


αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν ή μικρά δεδομένα σχετικά με τη χρήση των fortrans στην έγκυο γυναίκα. Οι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς για να συμπεράνουν την τοξικότητα στις λειτουργίες της αναπαραγωγής. Το Fortrans πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι απαραίτητο.

Θηλασμός

Δεν υπάρχουν ή μικρά δεδομένα σχετικά με τη χρήση των Fortrans στις γυναίκες του θηλασμού. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση των φρούτων στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για το νεογέννητο/βρέφος σε περίπτωση χρήσης δεν μπορεί να αποκλειστεί. Οι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς για να συμπεράνουν την τοξικότητα στις λειτουργίες της αναπαραγωγής. Το Fortrans πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι απαραίτητο.

Γονιμότητα

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να τεκμηριώνουν τις επιδράσεις στη γονιμότητα με τη χρήση του Fortrans


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν έχει διεξαχθεί μελέτη σχετικά με τις επιπτώσεις των FORTRANS στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. | Ανεπιθύμητο


EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ΥΠΟΔΟΜΗ

Η σκόπιμη κατάποση ή η τυχαία κατάποση μιας δόσης υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση της σκόνης Fortrans για το από του στόματος διαλύματος μπορεί να προκαλέσει σοβαρή διάρροια και ηλεκτρολυτική ανισορροπία, συμπεριλαμβανομένης της υπονατριαιμίας και της υπονατριαιμίας και της υποκαλαιμίας, καθώς και της αυδάτωσης και της υπολογαλίας με συνδεδεμένα σημάδια και συμπτώματα.

Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται και πρέπει να δοθούν άφθονες ποσότητες υγρών, ιδιαίτερα χυμοί φρούτων. Στις σπάνιες περιπτώσεις υπερβολικής δόσης που οδηγούν σε σοβαρή μεταβολική ανισορροπία, μπορεί να πραγματοποιηθεί ενδοφλέβια επανυδάτωση.


Φαρμακοδυναμικό

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδεθείτε σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προκλινική ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα από μελέτες οξείας τοξικότητας και επαναλαμβανόμενες δόσεις και μελέτες γονοτοξικότητας που πραγματοποιήθηκαν με Macrogol 4000 δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. Λαμβάνοντας υπόψη τη σύντομη περίοδο χρήσης του προϊόντος, δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη καρκινογένεσης.


από τη διατήρηση

3 ετών


= Ειδικές προφυλάξεις συντήρησης

Καμία συγκεκριμένη κατάσταση διατήρησης. | Χειραγώγηση


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.


συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

= Κατάλογος i
AMM
CIP 3400932886227 (4SACH).
Τιμή:
8.43 ευρώ (4SACH). | 65%65%. Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Εργαστήριο

Ipsen Consumer Healthcare
65, Quai Georges-Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Tel: 01 58 33 50 00
Φαξ: 01 58 33 50 18
Info Medic:
Tel: 01 58 33 51 16
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι = Εκτός από την τοποθεσία CRAT:
Βλέπε Linked News
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική