Περίληψη
aromatisant : Orange-Paamplemousse Aroma, Orange Essence, ουσία Pamplemousse, jus concentré d'orange, Citral, Acétaldehyde, Linalol,butyrate d'éthyle, Alpha-Terpinéol, Octanal, cis-3 hexenol, Μαλτοδεξτρίνη, Αραβικά κόμμι, Βουταλυδροξυανισόλη
een χωρίς όριο δόσης: γλυκόζη, Sorbitol, διοξείδιο
CIP: 3400936052123
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
COMPOSITION |
| από το Sachet | |
| Macrogol 4000 | 4 g |
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Σύνδεση Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
τρόποι και προφυλάξεις για χρήση |
= Τα δεδομένα απόδοσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών έχουν ληφθεί σε ασθενείς με περιορισμένο αριθμό.
Η θεραπεία φαρμάκων της δυσκοιλιότητας είναι μόνο ανοσοενισχυτικό στην υγιεινή θεραπεία, όπως:Μια θεραπεία με οργανική αιτία.
Μετά από 3 μήνες θεραπείας, πρέπει να πραγματοποιηθεί κλινική αξιολόγηση της δυσκοιλιότητας.
Αυτό το φάρμακο περιέχει macrogol (πολυαιθυλενογλυκόλη). Έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικό σοκ, αγγειο-edema, κυψέλες, έκρηξη, κνησμός, ερύθημα) με ειδικότητες που περιέχουν macrogol, CF ανεπιθύμητα αποτελέσματα.
Αυτό το φάρμακο περιέχει διοξείδιο του θείου και μπορεί να προκαλέσει σπάνιες περιπτώσεις σοβαρές αλλεργίες και βρογχόσπασμο.
Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά σακουλάκι, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς". Σε κίνδυνο υδροηλεκτρολυτικής ανισορροπίας (για παράδειγμα ηλικιωμένο υποκείμενο, ασθενής με ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια ή υπό διουρητική θεραπεία) και να εξετάσει τον έλεγχο των ηλεκτρολυτών.
Ce médicament contient 0,66 mg de sorbitol par sachet.
En cas de diarrhée, il convient de surveiller les patients à risque de déséquilibre hydroélectrolytique (par exemple sujet âgé, patient avec insuffisance hépatique ou insuffisance rénale ou sous traitement diurétique) et d'envisager un contrôle des électrolytes.
Για να χρησιμοποιηθεί με προσοχή σε ασθενείς με αλλοίωση του αντανακλαστικού ναυτίας και ασθενείς που υπόκεινται σε ανατροπές ή ψεύτικες-hubs. Οι περιπτώσεις εισπνοής αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της χορήγησης με ρινογαστρικό ανιχνευτή σημαντικών όγκων πολυαιθυλενογλυκόλης και ηλεκτρολύτες. Τα παιδιά με νευρολογική συμμετοχή με διαταραχές ορομοειδών είναι ιδιαίτερα εκτεθειμένα σε αυτόν τον κίνδυνο εισπνοής.
Σε ασθενείς με προβλήματα κατάποσης, που πρέπει να προσθέσουν μια πάχυνση στις λύσεις για την προώθηση μιας κατάλληλης υποδοχής, πρέπει να προβλεφθούν αλληλεπιδράσεις, CF αλληλεπιδράσεις.
προφυλάξεις για χρήση:forlax 4 g που δεν περιέχουν σημαντική ποσότητα ζάχαρης ή πολυόλης, μπορεί να συνταγογραφηθεί σε διαβητικούς ασθενείς ή σε ασθενείς που υπόκεινται σε καθεστώς χωρίς γαλακτόζη.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση pour accéder à ce contenu
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγή ( CF προκλινική ασφάλεια). Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de Forlax chez la femme enceinte.
Δεν υπάρχει ανεπιθύμητη επίδραση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αναμένεται στο βαθμό που η συστηματική έκθεση στο Forlax είναι αμελητέα. Το Forlax μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση του Forlax στο μητρικό γάλα.
Δεν υπάρχει αποτέλεσμα στα νεογέννητα/θηλάζοντα βρέφη, καθώς η συστηματική έκθεση στο Forlax της γυναίκας του θηλασμού είναι αμελητέα. Το Forlax μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα:Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη γονιμότητας με Forlax. Ωστόσο, στο βαθμό που δεν απορροφάται σημαντικά το Macrogol 4000, δεν αναμένεται καμία επίδραση στη γονιμότητα.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητο |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Overdosage |
Η διάρροια, ο κοιλιακός πόνος και ο εμετός έχουν αναφερθεί. Σε περίπτωση σοβαρής διάρροιας, μπορεί να εμφανιστεί απώλεια βάρους και υδροηλεκτρολυτική ανισορροπία. Η διάρροια, λόγω υπερβολικής δόσης, εξαφανίζεται στην προσωρινή στάση της θεραπείας ή μετά από μείωση της δοσολογίας.
Σε περίπτωση σημαντικής απώλειας νερού δευτερογενώς στη διάρροια ή τον εμετό, μπορεί να χρειαστεί να διορθωθεί η διαταραχή υδροηλεκτρολυτικών.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
= που εκτελείται σε διαφορετικά είδη ζώων δεν έχει αποκαλύψει κανένα σημάδι τοπικής συστηματικής ή γαστρεντερικής τοξικότητας. Το Macrogol 4000 δεν έχει αποκαλύψει καμία τερατογόνο ή μεταλλαξιογόνα. |
Les études toxicologiques effectuées chez différentes espèces animales n'ont révélé aucun signe de toxicité systémique ou gastro-intestinale locale. Le macrogol 4000 n'a pas révélé d'effets tératogène ou mutagène.
Οι μελέτες πιθανών αλληλεπιδράσεων, που διεξάγονται σε αρουραίους με ορισμένα ΜΣΑΦ, αντιπηκτικά, γαστρικά αντικείμενα και υπογλυκαιμικό σουλφαμίδιο, δεν έχουν δείξει καμία παρέμβαση από το φορτό της γαστρεντερικής απορρόφησης των ουσιών που μελετήθηκαν. | Σχετικά με τα καρκινογόνα αποτελέσματα δεν έχουν διεξαχθεί.
Aucune étude sur les effets carcinogènes n'a été conduite.
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης |
Χρόνος αναφοράς: 3 ετών.
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί καμία συγκεκριμένη προφύλαξη της διατήρησης.
= Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Pas d'exigence particulière.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
| AMM | 3400936052123 (2002, RCP Rev 19.01.2022). |
| Συλλέξτε. Χωρίς Rect Soc. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos || συνοδεία 
