Περίληψη
aromatisant : Orange-Paamplemousse Aroma, Orange Essence,pamplemousse essence, Συμπυκνωμένο χυμό πορτοκαλιού, Citral, Acétaldehyde, Linalol,butyrate d'éthyle, Alpha-Terpinéol, Octanal, cis-3 hexenol, Μαλτοδεξτρίνη, Αραβικά κόμμι,= Βουτυλυδροξυανισόλη
een χωρίς όριο δόσης: γλυκόζη, Sorbitol, διοξείδιο
CIP: 34009333899783
Μέθοδος Μεταρρύθμισης
Μορφές και παρουσιάσεις |
COMPOSITION |
| S Sachet | |
| Macrogol 4000 | 10 g |
INDICATIONS |
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Μια οργανική αιτία πρέπει να απορριφθεί πριν από την έναρξη της θεραπείας.
Ce médicament contient du macrogol (polyéthylène glycol). Des réactions d'hypersensibilité (choc anaphylactique, angio-œdème, urticaire, éruption, prurit, érythème) ont été rapportées avec des spécialités contenant du macrogol, voir ανεπιθύμητα αποτελέσματα.
Αυτό το φάρμακο περιέχει διοξείδιο του θείου και μπορεί να προκαλέσει σπάνιες περιπτώσεις σοβαρές και βρογχόσπασμο.
Ce médicament contient 1,7 mg de sorbitol par sachet.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
En cas de diarrhée, il convient de surveiller les patients à risque de déséquilibre hydroélectrolytique (par exemple sujet âgé ou patient avec insuffisance hépatique ou insuffisance rénale ou sous traitement diurétique) et d'envisager un contrôle des électrolytes.
Για να χρησιμοποιηθεί με προσοχή σε ασθενείς με αλλοίωση του αντανακλαστικού ναυτίας και ασθενείς που υπόκεινται σε παλινδρόμηση ή ελαττώματα. Οι περιπτώσεις εισπνοής αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της χορήγησης με ρινογαστρικό ανιχνευτή σημαντικών όγκων πολυαιθυλενίου και ηλεκτρολύτες γλυκόλης. Τα παιδιά με νευρολογική συμμετοχή με διαταραχές ορομοειδών είναι ιδιαίτερα εκτεθειμένα σε αυτόν τον κίνδυνο εισπνοής.
Σε ασθενείς με προβλήματα κατάποσης, που πρέπει να προσθέσουν μια πάχυνση στις λύσεις για την προώθηση μιας κατάλληλης υποδοχής, πρέπει να προβλεφθούν αλληλεπιδράσεις, CF αλληλεπιδράσεις. Χρήσης:
Précautions d'emploi :forlax που δεν περιέχει σημαντική ποσότητα ζάχαρης ή πολυόλης, μπορεί να συνταγογραφηθεί σε διαβητικούς ασθενείς ή σε ασθενείς που υπόκεινται σε καθεστώς χωρίς γαλακτόζη.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Οι μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγή (|| 682 cf Sécurité préclinique). | Forlax σε έγκυες γυναίκες.
Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de Forlax chez la femme enceinte.
Δεν αναμένεται καμία επίδραση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο βαθμό που η συστηματική έκθεση στο Macrogol 4000 είναι αμελητέα.
Το ForLax μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν δεδομένα για την απέκκριση του Forlax στο Milk Maternal.
Δεν υπάρχει επίδραση στα νεογέννητα/θηλάζοντα βρέφη αναμένεται στο βαθμό που η συστηματική έκθεση της γυναίκας που θηλάζει στο Forlax είναι αμελητέα.
Το ForLax μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα:Aucune étude de fertilité n'a été réalisée avec Forlax. Cependant, dans la mesure où le macrogol 4000 n'est pas absorbé de façon significative, aucun effet sur la fertilité n'est attendu.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα || 7 Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο |
Connectez-vous pour accéder à ce contenu
ΥΠΟΔΟΜΗ |
Η διάρροια, ο κοιλιακός πόνος και ο εμετός έχουν αναφερθεί. Σε περίπτωση σοβαρής διάρροιας, μπορεί να εμφανιστεί απώλεια βάρους και υδροηλεκτρολυτική ανισορροπία. Η διάρροια, λόγω υπερβολικής δόσης, εξαφανίζεται στην προσωρινή στάση της θεραπείας ή μετά από μείωση της δοσολογίας.
Σε περίπτωση σημαντικής απώλειας νερού δευτερογενώς στη διάρροια ή τον εμετό, μπορεί να χρειαστεί να διορθωθεί η διαταραχή υδροηλεκτρολυτικών.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
= που εκτελείται σε διαφορετικά είδη ζώων δεν έχουν αποκαλύψει κανένα σημάδι τοπικής συστηματικής ή γαστρεντερικής τοξικότητας. Το Macrogol 4000 δεν έχει αποκαλύψει ένα τερατογόνο ή μεταλλαξιογόνο αποτέλεσμα. |
Les études toxicologiques effectuées chez différentes espèces animales n'ont révélé aucun signe de toxicité systémique ou gastro-intestinale locale. Le macrogol 4000 n'a pas révélé d'effet tératogène ou mutagène.
Οι μελέτες πιθανών αλληλεπιδράσεων, που διεξάγονται σε αρουραίους με ορισμένα ΜΣΑΦ, αντιπηκτικά, γαστρικά αντικείμενα και υπογλυκαιμικό σουλφαμίδιο δεν έχουν δείξει καμία παρεμβολή του Forlax στη γαστρεντερική απορρόφηση των ουσιών. | Η καρκινογένεση δεν έχει διεξαχθεί.
Aucune étude de carcinogénicité n'a été conduite.
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης |
Χρόνος αναφοράς: 3 χρόνια.
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί καμία συγκεκριμένη προφύλαξη της διατήρησης.
= Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Pas d'exigence particulière.
συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
| AMM | 3400933899783 (1995, RCP Rev 19.01.2022). |
| Συλλέξτε. Χωρίς Rect Soc. |
Εργαστήριο 
