Folinoral 5 mg Gél

Ένδειξη (Πηγή: Επιτροπή διαφάνειας)	SMR
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από το Folinoral παραμένει σημαντική στις ακόλουθες ενδείξεις: • Διόρθωση της αιματοτοξικότητας που προκαλείται από τη θεραπεία από τριμεθοπρωμό ή σαλαζοπυρίνη • Πρόληψη και διόρθωση της αιματοξικότητας που προκαλείται από τη θεραπεία με μακροχρόνια πυιμεθαμίνη ή σε υψηλές δόσεις • Πρόληψη και διόρθωση τοξικών ατυχημάτων που προκαλούνται από μεθοτρεξάτη στη θεραπεία της λευχαιμίας και των κακοήθεων όγκων.	ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ 01/04/2015 Η γνώμη έχει

Σύνθεση

= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal

Καρκίνος -| > Traitements associés> Διαμορφωτές της δραστικότητας των αντιμεταβολίτη: Φολινικά ( προφορικά)

= ταξινόμηση ATC

DIVERS > όλα τα άλλα φάρμακα> όλα τα άλλα φάρμακα> Αναστροφή φαρμάκων σε κυτταροστατική θεραπεία (= Ασβέστιο)

ουσία

Φολικό ασβέστιο

Έκδορα

= Glycérol Palmitostaarate

Χρώμα (κάψουλα):fer jaune oxyde,= Διοξείδιο του τιτανίου

φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη

= Έιθος με διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Μονοϋδρίτη λακτόζης

Παρουσίαση

Folinoral 5 mg Gél PLQ/28

CIP: 340093307370

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

= χωρητικότητα στα 5 mg (κίτρινο): 10 Πλαίσιο 28, κάτω από αιμοπετάλια.
= Κτύπημα στα 25 mg (κίτρινο): Θερμοπολίτικο.

Σύνθεση

	από την κάψουλα
Folinate de ασβέστιο που εκφράζεται σε φολινικό οξύ	5 mg
ή	25 mg
(με τη μορφή φυλλώματος ασβεστίου: 5.402 mg/άνθρωπος στα 5 mg, 27.012 mg/gel στα 25 mg)

Έκδορα (κοινό): Μονοϋδρίτη λακτόζης, παλμιτεοστατική γλυκερόλη. φάκελος της κάψουλας: Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (Ε172), διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), ζελατίνη. Βαθμονόμηση: n ° 2.

Παραγγελία με περιβόητο αποτέλεσμα: λακτόζη.

Ενδείξεις

= Διόρθωση της αιματοτοξικότητας που προκαλείται από θεραπεία από τριμεθοπρωμό ή σαλαζοπυρίνη. | Θεραπεία με μακροχρόνια τριπιμεθοπίτη στο πλαίσιο της προφύλαξης της πνευμονίας σε
Remarque : lors d'un traitement par triméthoprime au long cours dans le cadre de la prophylaxie de la pneumonie à pneumocystis carinii, Η προληπτική χορήγηση φολινικού οξέος δεν συνιστάται.
= Πρόληψη και διόρθωση της αιματοτοξικότητας που προκαλείται από θεραπεία με πυιμεθαμίνη στη μακρά πορεία ή δόσεις.
Πρόληψη και διόρθωση τοξικών ατυχημάτων που προκαλούνται από το τριμεούς στη θεραπεία της πνευμονίας σε pneumocystis carinii Μέτρια έως σοβαρή σε ασθενείς με σύνδρομο αποκτώμενης ανοσοανεπάρκειας. | Προκλήθηκε από μεθοτρεξάτη στη θεραπεία της λευχαιμίας και των κακοήθων όγκων.
Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par le méthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

αντενδείξεις

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Πολλοί αναστολείς φαρμάκων της σύνθεσης του DNA μπορούν να προκαλέσουν μακροκύτωση που δεν εμπίπτει στη θεραπεία με φολινικό οξύ.

Σε ηλικιωμένα άτομα ή υποκείμενα με αλλοιωμένη νεφρική λειτουργία, να επαναξιολογούνται τακτικά. Η παρακολούθηση της εξάλειψης της μεθοτρεξικής με φαρμακοκινητικές παραμέτρους είναι απαραίτητη.

Στο πλαίσιο της πρόληψης των τοξικών ατυχημάτων που προκαλούνται από τη μεθοτρεξάτη, η εμφάνιση εμετού πρέπει να έχει επιτακτική ενυδάτωση και παρεντερική χορήγηση του βιογραφικού φολινικού οξέος.

Ce médicament étant un antagoniste du méthotrexate, il ne doit pas être administré en même temps sauf dans le cas de protocoles particuliers.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

για χρήση με προσοχή σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, έλλειψη χρήσιμων κλινικών δεδομένων.

= ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ΥΠΟΔΟΜΗ

L'acide folinique est atoxique : aucun surdosage n'a été observé, y compris lors de l'administration de très fortes doses. En effet, la dose nécessaire à l'organisme est seule utilisée, l'excédent est éliminé.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MODALITÉS DE CONSERVATION

από την αποθήκευση της κάψουλας της κάψουλας στα 5 mg:: 2 χρόνια.

Λειτουργός της κάψουλας στα 25 mg:: 3 χρόνια.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | Χειραγώγηση/εξάλειψη

Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/παράδοση/υποστήριξη

AMM	3400933073770 (1988, RCP Rev 08.07.2021) Gel 5 mg. \| (1993, RCP Rev 08.07.2021) πήκτωμα 25 mg.
	3400933672966 (1993, RCP rév 08.07.2021) gél 25 mg.


Τιμή:	7,96 ευρώ (28 κάψουλες στα 5 mg).
	12.21 ευρώ (14 κάψουλες στα 25 mg). \| 65% (στις μοναδικές ενδείξεις για τη διόρθωση της αιματοτοξικότητας που προκαλείται από θεραπεία με τριμεθοπρωμό, πρόληψη και διόρθωση των αιματοτοξικότητας που προκαλείται από τη θεραπεία με μακροχρόνια πυιμεθαμίνη ή υψηλή δόση και πρόληψη και διόρθωση τοξικών ατυχημάτων που προκαλούνται από μεθοτρεξάτη στη θεραπεία της κακοήθειες και των όγκων).
Remb Séc soc à 65 % (dans les seules indications de correction de l'hématotoxicité induite par un traitement par triméthoprime, de prévention et correction de l'hématotoxicité induite par un traitement par pyriméthamine au long cours ou à forte dose et de prévention et correction des accidents toxiques provoqués par méthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes). Συλλέξτε.

Κάτοχος της AMM: THERABEL LUCIEN PHARMA, 18 rue Camille Pelletan, 92300 Levallois-Perret.