Περίληψη
enveloppe de la gélule : ζελατίνη
Χρωματισμός (κάψουλα):= Κίτρινο οξείδιο,= Διοξείδιο του τιτανίου
een χωρίς όριο δόσης: | Μονοϋδρικήlactose monohydrate
CIP: 34009333672966
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
από την κάψουλα | |
Φολικό ασβέστιο που εκφράζεται σε φολινικό οξύ | 5 mg |
ή | 25 mg |
(με μορφή φυλλικού ασβεστίου: 5.402 mg/gel στα 5 mg, 27.012 mg/gel στα 25 mg) |
Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: λακτόζη.
Ενδείξεις |
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση || Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Πολλοί αναστολείς φαρμάκων της σύνθεσης του DNA μπορούν να προκαλέσουν μακροκύτωση που δεν εμπίπτει σε θεραπεία με φολινικό οξύ.
Σε ηλικιωμένα άτομα ή υποκείμενα με αλλοιωμένη νεφρική λειτουργία, επαναξιολογούνται τακτικά. Η παρακολούθηση της εξάλειψης της μεθοτρεξικής με φαρμακοκινητικές παραμέτρους είναι απαραίτητη.
Στο πλαίσιο της πρόληψης των τοξικών ατυχημάτων που προκαλούνται από μεθοτρεξάτη, η εμφάνιση εμετού πρέπει να επαναφέρει επιταχυνόμενα την ενυδάτωση και την παρεντερική χορήγηση φολινικού οξέος. | δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα εκτός από την περίπτωση συγκεκριμένων πρωτοκόλλων.
Ce médicament étant un antagoniste du méthotrexate, il ne doit pas être administré en même temps sauf dans le cas de protocoles particuliers.
Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα Lapp ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης της γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση pour accéder à ce contenu
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Για χρήση με προσοχή σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, έλλειψη χρήσιμων κλινικών δεδομένων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Το Ourdosage είναι ατομικό: δεν έχει παρατηρηθεί υπερβολική δόση, συμπεριλαμβανομένης της διαχείρισης πολύ μεγάλων δόσεων. Πράγματι, η δόση που είναι απαραίτητη για τον οργανισμό χρησιμοποιείται μόνη της, η περίσσεια εξαλείφεται. |
L'acide folinique est atoxique : aucun surdosage n'a été observé, y compris lors de l'administration de très fortes doses. En effet, la dose nécessaire à l'organisme est seule utilisée, l'excédent est éliminé.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
MODALITÉS DE CONSERVATION |
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | Χειραγώγηση/εξάλειψη
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidalσυνταγή/παράδοση/υποστήριξη |
AMM | 340093307370 (1988, RCP Rev 08.07.2021) Gel 5 mg. | (1993, RCP Rev 08.07.2021) πήκτωμα 25 mg. |
3400933672966 (1993, RCP rév 08.07.2021) gél 25 mg. |
Τιμή: | 7,96 ευρώ (28 κάψουλες στα 5 mg). |
12.21 ευρώ (14 κάψουλες στα 25 mg). | 65% (στις μοναδικές ενδείξεις για τη διόρθωση της αιματοτοξικότητας που προκαλείται από θεραπεία με τριμεθοπρωμό, πρόληψη και διόρθωση των αιματοτοξικότητας που προκαλείται από τη θεραπεία με μακροχρόνια πυιμεθαμίνη ή υψηλή δόση και πρόληψη και διόρθωση τοξικών ατυχημάτων που προκαλούνται από μεθοτρεξάτη στη θεραπεία της κακοήθειες και των όγκων). | |
Remb Séc soc à 65 % (dans les seules indications de correction de l'hématotoxicité induite par un traitement par triméthoprime, de prévention et correction de l'hématotoxicité induite par un traitement par pyriméthamine au long cours ou à forte dose et de prévention et correction des accidents toxiques provoqués par méthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes). Συλλέξτε. |
Outfit of the AMM: THERABEL LUCIEN PHARMA, 18 rue Camille Pelletan, 92300 Levallois-Perret.