Fluvermal 2 % Susp Buv

Περίληψη

Documents de référence

Κριτικές της διαφάνειας (SMR/ASMR) (2)

ένδειξη (Πηγή: Επιτροπή διαφάνειας)	SMR
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από το Fluvermal παραμένει σημαντική στις ενδείξεις της AMM.	Σημαντικό 19/10/2016 Η γνώμη έχει
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από αυτές τις ειδικότητες παραμένει σημαντική στις ενδείξεις της AMM.	Σημαντικό 102/02/2012 \| Έχει Avis HAS

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες σχετικά με αυτό το φάρμακο.

Σύνθεση

= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal

μολυσμαολογία - Παρασιολογία> Συστηματικό αντιπαρασιτικό> Anthelmintic> Oxyres, Ascaris, Ankylostomes (|| 506 Benzimidazolés : albendazole, flubendazole)

ταξινόμηση ATC

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα> Anthelminthics> Αντιναδήματα > = Δημιουργεί du benzimidazole ( Flubendazole)

ουσία

Flubendazole

Έκδορα

Carbomère 974 P, sodium laurylsulfate, Υδροξείδιο νατρίου, Καθαρισμένο νερό

αρωματοποίηση: Aroma Banana || 547 , Ακεταλδεΰδη, βουτυρικό,= Βενζυλικό προπιονικό, Citral, || 556 éthyle malonate, Eugenol, Οξεικό Furfuryle, Pipéronal, Οξεικό Isoamyle, actate, Maltol,= ανθρακικό μεθυλαπτίνο, Gamma Nonalactone, 2-Phénythanol, Vanilline

Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: σακχαρόζη, P-υδροξυβενζό Sedic Methyle, Αιθανόλη

EEN με δόση κατωφλίου: propyrèneglycol

Παρουσίαση

Fluvermal 2 % SUSP BUV FL/30ML

CIP: 3400932440795

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 3 μήνες

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο στα 100 mg (λευκό): Πλαίσιο 6, κάτω από θερμοδιαστασμένο φυλλάδιο.
προφορική ανάρτηση σε 2%: 30 ml μπουκάλι, με 5 ml κουταλιά της σούπας, μονάδα κουτιού.

Σύνθεση

συμπιεσμένο:	P CP
Flubendazole	100 mg

Εκπαιδευτές:= Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο πατάτας, άμυλο πριν από το άμυλο, laurilsulfate de νάτριο, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο.

Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα: σακχαρόζη (12 mg/cp), νάτριο (0,08 mg/cp). | Booch:

Suspension buvable :	p c mes
Flubendazole	100 mg

Έκδορα: Sacharose, Carbomère (Carbopol 974p), Laurilsulfate νατρίου, παραμυδροξυβενζοϊκό (E 219), αρωματικό μπανάνα (ακεταλδεΰδη, βουτυρικό άλατο, προπιονικό βενζυλίου, δίαιτα δίαιτα, εγωίνη, φουρφουρυλέλαι, ακετοδεΰδη. Οξεικό ισοβούτου, μαλτόλης, 2-Οκτινοϊκό άλας μεθυλεστέρα, γάμμα-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-μη-νοναλακτόνη, φαινέθυλια, προπυλενογλυκόλη, βανιλίνη), υδροξείδιο νατρίου (QS ρΗ = 6.1-6.5), καθαρισμένο νερό.

= Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα: σακχαρόζη (1,4 g/c -mes), παραϋδροξυβενζοϊκό του νατρίου (Ε219) (9 mg/c -mes), ίχνη αιθανόλης, προπυλενογλυκόλη (2,64 mg/c -mes).

Ενδείξεις

Οξυορίωση.
Ascaridiase.
Trichocephalic.
Ankylostomiase. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

συμπιεσμένο: || σακχαρόζη. Οι ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, τη γλυκόζη και το σύνδρομο δυσαπορρόφησης γαλακτόζης ή το επιτυχημένο έλλειμμα/ισομαλτάση (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

προφορική ανάρτηση:

Αυτό το φάρμακο περιέχει νάτριο μεθυλο παραϋδροξυβενζοϊκό (Ε 219) και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένες).
Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Οι ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, τη γλυκόζη και το σύνδρομο δυσαπορρόφησης γαλακτόζης ή το επιτυχημένο έλλειμμα/ισομαλτάση (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère-mesure, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Αυτό το φάρμακο περιέχει 0,000028 ml αλκοόλ (αιθανόλη) ανά γεύμα. Η μικρή ποσότητα αλκοόλ σε αυτό το φάρμακο δεν είναι πιθανό να προκαλέσει σημαντικό αποτέλεσμα.
Αυτό το φάρμακο περιέχει 2,64 mg προπυλενογλυκόλης ανά μέτρο.

Παιδιατρικός πληθυσμός:: δεδομένης της έλλειψης καλά τεκμηριωμένης εμπειρίας σε παιδιά ηλικίας λιγότερο από ένα χρόνο, το Flovermal θα πρέπει να χορηγείται μόνο σε πολύ μικρά παιδιά εάν η ελμινθική προσβολή παρεμβαίνει σημαντικά με τη διατροφική τους κατάσταση και τη φυσική τους ανάπτυξη.

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός:

Grossesse :

Σε αρουραίο, η φλουβενζόλη έχει συσχετιστεί με εμβρυοτοξικές και τερατογόνες επιδράσεις σε ορισμένες μελέτες. Δεν έχουν αναφερθεί αποτελέσματα αυτού του τύπου στις μελέτες τερατολογίας που πραγματοποιήθηκαν σε κουνέλι ή ποντίκι.

Τα δεδομένα που σχετίζονται με τη χρήση της flubendazole σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα. Το flubendazole δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες ηλικίας αναπαραγωγής που δεν χρησιμοποιούν αντισύλληψη.

Θηλασμός:

Λόγω της έλλειψης δεδομένων σχετικά με το πέρασμα στο γάλα, δεν συνιστάται ο θηλασμός.

Γονιμότητα:

Δεν έχει παρατηρηθεί καμία επίδραση στη σύζευξη ή τα θηλυκά. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα στους ανθρώπους σχετικά με τις επιδράσεις της flubendazole στη γονιμότητα.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. Κατά τη διεξαγωγή των οχημάτων ή τη χρήση μηχανών, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανή εμφάνιση ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων όπως οι αβεβαιότητες.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

overdosage

Η πιθανότητα μιας τυχαίας κοιλιακής κράμπας, η ναυτία, ο εμετός και η διάρροια μπορεί να συμβεί.

Αν και η μέγιστη συνιστώμενη διάρκεια της φθοράς θεραπείας περιορίζεται σε τρεις ημέρες, σπάνιες περιπτώσεις έχουν αναφέρει αναστρέψιμη ηπατική λειτουργία, ηπατίτιδα και δυσκριτική αίματος που περιγράφονται σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με υδατάτωση με τεράστιες δόσεις κατά τη διάρκεια παρατεταμένων περιόδων.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Ο ενεργοποιημένος άνθρακας μπορεί να χορηγηθεί εάν είναι απαραίτητο.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική

Δεν έχει παρατηρηθεί κανένα σημάδι καρκινογένεσης σε αρουραίους ή ποντίκια. Μια σημαντική σειρά in vitro και in vivo μελετών δεν έχει επισημάνει καμία μεταλλαξιογόνο δραστικότητα. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια μιας μελέτης in vitro, παρατηρήθηκε πολυπλοειδία στα πνευμονικά κύτταρα των κινεζικών χάμστερ.

Μέθοδοι διατήρησης

συμπιεσμένο:

Επίσημη διατήρηση:: 3 χρόνια. | Διατήρηση.

Pas de précautions particulières de conservation.

προφορική ανάρτηση:

Μόνιμη διάρκεια πριν από το άνοιγμα:: 2 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα:: 3 μήνες.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400932340170 (1980, RCP Rev 20.10.2020) CP.
	3400932440795 (1981, RCP Rev 26.11.2020) Susp Buv.


Τιμή:	2,44 ευρώ (κουτί 6 δισκίων).
	2,69 ευρώ (1 μπουκάλι 30 ml από το στόμα). \| Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Kenvue France
43, Rue Camille-Desmoulins
92130 Issy-les-Moulineaux
Μόνο infos και φαρμακοποιία:
Τηλ (ελεύθερος πράσινος αριθμός από σταθερή θέση στη Μητροπολιτική Γαλλία): 00 800 260 260 26 000
Δείτε το εργαστήριο αρχείων