Fluidabak 1,5 % ρολόι Solly

Fluidabak 1,5 % Sollyre Sol

Mise à jour : 19 mars 2024

Povvidone 1,5 % Solly Loclyre (Fluidabak) Αντιγραφή!

Αγορά

Indication (Πηγή: Επιτροπή διαφάνειας)	SMR
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από την Fluidabak παραμένει σημαντική στην ένδειξη της AMM.	ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ 03/10/2018 \| Έχει Avis HAS
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από το Fluidabak 1,5 %, οι οφθαλμικές σταγόνες σε διάλυμα, παραμένει σημαντική στην ένδειξη της AMM.	Σημαντικό 12/06/2013 OK έχει

ένδειξη ASMR	ASMR
Έλλειψη βελτίωσης στην ιατρική υπηρεσία που παρέχεται (Επίπεδο V) σε σύγκριση με τα φάρμακα σύγκρισης.	ASMR V 19/03/2003 Ovice έχει

Synthèse

Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal

Οφθαλμολογία> Labrymale (|| 509 Collyres et gels ophtalmiques) ATC

Classification ATC

αισθητήρια όργανα> || 518 MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES>AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES>AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES ( Τεχνητά δάκρυα και διάφορα άλλα παρασκευάσματα) || 529

Substance

Povidone

Έκδορα

Χλώριο νατρίου, PPI

Excipients à effet notoire :

een χωρίς όριο δόσης:= Dodécahydrate Disodic φωσφορικό,= Διθυάτη μονοσοδιαβικής φωσφορικής

Παρουσίαση

= Fluidabak 1,5 % DO FL/10mL

CIP: 3400936023208

Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 12 εβδομάδων

Λειτουργός

Μονογραφία

Παρουσιάσεις

Dlake σε διάλυμα σε 1,5%: 10 ml μπουκάλι πολλαπλών όρων με Stilicoutte και αντιμικροβιακό φίλτρο, μονάδα κουτιού.

Σύνθεση

	p 100 ml
Povivol	1.500 g

Έκδορα: Χλωριούχο νάτριο, φωσφορικό νάτριο, φωσφορικό dodécahydrate, διυδράτη, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.

Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:= Φωσφορικό Dodécahydrate Disodium, Διένυδρο μονοσοδικό φωσφορικό (0,0377 mg φωσφορικά με ισοδύναμα ουρικής αρθρίτιδας με 1,25 mg/ml)

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου ξηρών ματιών.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις || Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Σε περίπτωση ταυτόχρονης θεραπείας από άλλες οφθαλμικές σταγόνες, περιμένετε 15 λεπτά μεταξύ των δύο ενσταλάσεων.

για να αποφύγετε να αγγίξετε το μάτι με την άκρη του μπουκαλιού. | Χρήση.

Reboucher le flacon après utilisation.

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Δεν υπάρχει διαθέσιμη μελέτη τερατογένεσης σε ζώα.

Δεν υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή δεδομένα σχετικά με πιθανή κακοδιατηριακή ή φετιτοξική επίδραση της παοβιδόνης όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. | Φαίνεται απίθανο λόγω του μεγέθους του μορίου.

Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille de la molécule.

Κατά συνέπεια, η χρήση της povidone θα πρέπει να προβλέπεται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι απαραίτητο.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Οι ασθενείς που παρουσιάζουν ένα προβληματικό όραμα πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση ή τη χρήση μηχανών. | Ανεπιθύμητο

EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

MODALITÉS DE CONSERVATION

από τη διατήρηση:: 2 χρόνια.

Μετά το πρώτο άνοιγμα, οι οφθαλμικές σταγόνες μπορούν να διατηρηθούν 12 εβδομάδες.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης.

= Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400936023208 (2002, RCP Rev 15.09.2020).


Τιμή:	. 49 ευρώ (10 mL).
REMB SEC SOC 65 %. Συλλέγω.