Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Flixotide 50 μg/δόση Susp P εισπνοή Ενημέρωση: 02 Ιανουαρίου 2024

PROPIONATE FLUTICASONE 50 μg/δόση SUSPG P εισπνοή σε FL Press (Flixotide) Αντιγραφή!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (2)
Σύνθεση
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Πνευμολογία> || 482 Asthme et bronchopneumopathies chroniques> Corticoïdes>= > Λύσεις, αναστολές για εισπνοή ( Fluticasone)
= ταξινόμηση ATC
= Αναπνευστικό σύστημα> Medicaments για αποφρακτικά σύνδρομα των Aerian Ways>AUTRES MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES, PAR INHALATION>= Glucocorticoides ( Fluticasone)
Έκδορα

= Pressurization: Norflurane

Παρουσίαση
Flixotid μg/δόση Susp P in in in in in in fl pres fl/120doses

CIP: 34009333670375

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 24 μήνες (μην τρυπάτε ή καίτε ακόμη και μετά τη χρήση, κρατήστε τις ηλιακές ακτίνες)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις


Flixotide:
Αναστολή για εισπνοή σε 50 μg/δόση, στα 125 μg/δόσης και σε 250 μg/δόσης:Flacons pressurisés (120 doses) avec valve doseuse et embout buccal.



Diskus Flixotide:
σκόνη για εισπνοή σε 100 μg/δόση, 250 μg/δόση και 500 μg/δόση: Διανομείς (δίσκο) 60 δόσεων, κάτω από την πλάκα.

Σύνθεση


Flixotide:
  από τη δόση
Fluticasone (DCI) Propionate
50 μg
ή 125 μg
ή 250 μg
Excipient: ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: norflurane (τετραφθοροαιθάνιο ή HFA 134a).

Diskus Flixotide:
  από τη δόση
Fluticasone (DCI) Propionate
100 μg
ή 250 μg
ή 500 μg
Excipient: Μονοϋδρική λακτόζη (δοχείο πρωτεϊνών γάλακτος: βλέπε τμήμα Αντενδείξεις και Θέρμανση και προφυλάξεις για χρήση || 653 ).

Ενδείξεις

Αντι -καταλατικό από το επίμονο άσθμα. | Plurihebdodary diurnals και/ή νυχτερινά συμπτώματα περισσότερο από 2 φορές το μήνα.
L'asthme persistant se définit par l'existence de symptômes diurnes plurihebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois.
Σημείωση:= Δίσκο Flixotide 100 μg, 250 μg και 500 μg είναι ιδιαίτερα κατάλληλα για τα άτομα στα οποία έχει επισημανθεί ένας κακός συγχρονισμός των χεριών/πνευμόνων που είναι απαραίτητα για τη σωστή χρήση αεροζόλ χωρίς θάλαμο εισπνοής.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Εάν ένας ασθενής αναπτύσσεται σε λίγες μέρες μια ταχεία αύξηση της κατανάλωσής του σε βρογχοδιασταλτικά βήτα-2 μιμητικά της ταχείας και βραχυπρόθεσμης δράσης από την εισπνοή, πρέπει να φοβόμαστε (ειδικά αν οι τιμές του μετρητή κοπής έπεσαν ή/και να γίνουν ακανόνιστες) μια αποδοκιμασία της ασθένειας και της δυνατότητας της εξέλιξης προς μια σοβαρή άσθμα (κατάσταση του άσθου). Ο γιατρός θα πρέπει επίσης να εμποδίσει τον ασθενή από την ανάγκη, στην περίπτωση αυτή, μια άμεση διαβούλευση. Στη συνέχεια, η θεραπευτική συμπεριφορά πρέπει να επανεκτιμηθεί.

Μια ξαφνική και προοδευτική αποδέσμευση του ελέγχου του άσθματος είναι πιθανό να φέρει σε λειτουργία τη ζωτική πρόγνωση του ασθενούς. Πρέπει στη συνέχεια να ληφθεί υπόψη η αύξηση της θεραπείας με κορτικοστεροειδή. Σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο, συνιστάται η καθημερινή παρακολούθηση της ροής αιχμής.

Ο ασθενής πρέπει να προειδοποιηθεί ότι η βελτίωση της κλινικής του κατάστασης δεν πρέπει να οδηγεί σε τροποποίηση της θεραπείας του, ιδίως όταν σταματάει τη θεραπεία με κορτικοστεροειδή με εισπνεόμενη διαδρομή χωρίς ιατρικές συμβουλές. Ξαφνικά.

Le traitement par Flixotide et Flixotide Diskus ne devra pas être interrompu brusquement.

Όπως και άλλα κορτικοστεροειδή που προορίζονται να χορηγηθούν με εισπνεόμενη διαδρομή, το δίσκο Flixotide και Flixotide πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με πνευμονική φυματίωση.

Σε περίπτωση βρογχικής λοίμωξης ή άφθονης βρογχορροίας, απαιτείται κατάλληλη θεραπεία προκειμένου να προωθηθεί η βέλτιστη διάδοση του βέλτιστου προϊόντος στην αναπνευστική οδό.

Σε περίπτωση αποσταθεροποίησης του άσθματος ή ανεπαρκούς ελέγχου των παροξυσμών του άσθματος παρά τις μέγιστες δόσεις κορτικοστεροειδών με εισπνεόμενη διαδρομή, πρέπει να προβλεφθεί η θεραπεία με θεραπεία με κορτικοστεροειδή. Στη συνέχεια, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί η εισπνεόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή που σχετίζεται με τη γενική θεραπεία.

Τα εφέ του συστήματος μπορεί να εμφανιστούν ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια μακροπρόθεσμων θεραπειών με υψηλές δόσεις κορτικοστεροειδών με εισπνεόμενη διαδρομή. Ο κίνδυνος συστηματικών επιπτώσεων παραμένει λιγότερο σημαντικός με τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή απ 'ό, τι με τα στοματικά κορτικοστεροειδή (|| 703 cf Surdosage). Τα πιθανά συστηματικά αποτελέσματα είναι: το σύνδρομο Cushing ή τα συμπτώματα του Cushingoid, η αραίωση του δέρματος, τα υποδόρια αιματώματα, η ανεπάρκεια των επινεφριδίων, η επιβράδυνση της ανάπτυξης στα παιδιά και οι εφήβοι, η μείωση της οστικής πυκνότητας και, σπάνια, οι ψυχολογικές διαταραχές που περιλαμβάνουν ψυχοκινητική υπερκινητικότητα, διαταραχές ύπνου, ανησυχία (ειδικά σε παιδιά και εφήβους, Ως εκ τούτου, είναι σκόπιμο να φροντίζετε πάντα να αναζητήσετε την ελάχιστη αποτελεσματική ελάχιστη δοσολογία που επιτρέπει τη διατήρηση του ελέγχου του άσθματος (|| 705 cf Effets indésirables).

Η ανάπτυξη των παιδιών που λαμβάνουν μακροχρόνια εισπνεόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή πρέπει να παρακολουθείται τακτικά.

= υπό θεραπεία από του στόματος κορτικοστεροειδούς Long Course (ασθενείς με κορτικοστεροειδή) δεν παρέχει τις απαραίτητες προφυλάξεις κατά τη διάρκεια της μείωσης των δόσεων του κορτικοστεροειδούς με προφορική διαδρομή. Αυτά θα μειωθούν πολύ σταδιακά και ο απογαλακτισμός πρέπει να διεξάγεται υπό προσεκτική ιατρική εποπτεία (αναζητώντας την εμφάνιση σημείων οξείας επινεφριδίου) που εκτείνεται πέρα ​​από την παύση της θεραπείας με κορτικοστεροειδή με γενική διαδρομή.

Ομοίως, η αντικατάσταση της στοματικής θεραπείας με κορτικοστεροειδή από την εισπνεόμενη διαδρομή μπορεί μερικές φορές να αποκαλύψει αλλεργίες, αλλεργικό ή έκζεμα, που προηγουμένως ελέγχονται από συστηματική θεραπεία.

Ο κίνδυνος να έχει προσαρμοσμένη προσαρμοσμένη προσαρμοσμένη ανταπόκριση σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης ή/και καταστάσεις που ενδέχεται να προκαλέσουν κατάσταση άγχους (συμπεριλαμβανομένων των χειρουργικών πράξεων), πρέπει πάντα να παραμένουν παρόντες στο μυαλό, ειδικά σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλά σε μακροχρόνιες δόσεις. Πρέπει να προβλεφθεί η προσαρμοσμένη υποκατάστατη θεραπεία με κορτικοστεροειδή ( Υπερβολική δόση). Μπορεί να απαιτείται εξειδικευμένη γνώμη.

Οι συνιστώμενες δόσεις, το δίσκο Flixotide και Flixotide γενικά δεν έχουν αντίκτυπο στην επινεφριδιακή λειτουργία. Η χορήγηση προπιονικού φλαουτικαζόνης με εισπνεόμενη διαδρομή προάγει τη μείωση της χρήσης των στοματικών κορτικοστεροειδών, αλλά δεν εμποδίζει τον κίνδυνο εμφάνισης επινεφριδιακής ανεπάρκειας που προκύπτει από πρόσθια ή διαλείπουσα χορήγηση στοματικών κορτικοστεροειδών. Μπορεί να απαιτείται εξειδικευμένη γνώμη.

Μετά το μάρκετινγκ, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις κλινικά σημαντικών αλληλεπιδράσεων φαρμάκων σε ασθενείς που έχουν λάβει προπιονικό φλουτικαζόνη σε εισπνεόμενη ή ενδορινική μορφή και ριτοναβίρ, με αποτέλεσμα συστηματικά αποτελέσματα που συνδέονται με κορτικοστεροειδή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Cushing και της αναστολής της επινεφριδικής λειτουργίας. Συνεπώς, πρέπει να αποφευχθεί η ταυτόχρονη χορήγηση προπιονικού φλαουτικαζόνης και ριτοναβίρης, εκτός εάν επικρατεί το πιθανό όφελος για τον ασθενή για τον κίνδυνο συστηματικών παρενεργειών που συνδέονται με τα κορτικοστεροειδή ( CF αλληλεπιδράσεις). Παραδόξιμο βρογχόσπασμο που χαρακτηρίζεται από άμεση αύξηση των σφυρίχτρων μετά τη λήψη. Πρέπει να αντιμετωπίζεται αμέσως με ένα γρήγορο και βραχυπρόθεσμα βρογχοδιασταλτικό με εισπνεόμενη διαδρομή. Στη συνέχεια, είναι σκόπιμο να σταματήσουμε αμέσως τη χορήγηση του προπιονικού φλουτικαζόνης, για να εκτιμηθεί η κατάσταση του ασθενούς και, εάν είναι απαραίτητο, για να καθιερωθεί μια άλλη θεραπεία (|| 727

Comme avec tout autre traitement par voie inhalée, il peut se produire un bronchospasme paradoxal caractérisé par une augmentation immédiate des sifflements après la prise. Il doit être traité immédiatement avec un bronchodilatateur à action rapide et de courte durée par voie inhalée. Il convient alors de cesser immédiatement l'administration du propionate de fluticasone, d'évaluer l'état du patient et, au besoin, d'instaurer un autre traitement (cf Effets indésirables).

από τις αυξήσεις του σακχάρου στο αίμα έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια ( ανεπιθύμητο). Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη κατά την συνταγογράφηση των διαβητικών ασθενών.

Η προσοχή των αθλητών θα τραβηχτεί στο γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει μια ενεργή αρχή που μπορεί να προκαλέσει μια θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων κατά της διαδοχής.

Οι οπτικές διαταραχές μπορεί να εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της συστηματικής ή τοπικής θεραπείας με κορτικοστεροειδή. Σε περίπτωση θολής όρασης ή εμφάνισης οποιουδήποτε άλλου οπτικού συμπτώματος που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κορτικοστεροειδή, απαιτείται μια οφθαλμολογική εξέταση για την αναζήτηση σε συγκεκριμένα καταρράκτη, γλαύκωμα ή σπανιότερη βλάβη, όπως μια κεντρική ορκωτική χοοροϊνεροπάθεια, που περιγράφεται με τη χορήγηση κορτικοστεροειδών από συστηματικά ή τοπικά. |

Flixotide 50 μg, 125 μg και 250 μg:

Η τεχνική εισπνοής του ασθενούς πρέπει να επαληθευτεί προκειμένου να διασφαλιστεί ότι η ενεργοποίηση του εισπνευστήρα συγχρονίζεται με έμπνευση έτσι ώστε το προϊόν να εκδίδεται βέλτιστα στον πνεύμονα. | 100 μg, 250 μg και 500 μg):

Présence de lactose (Flixotide Diskus 100 µg, 250 µg et 500 µg) :
Η λακτόζη που υπάρχει ως έκδοχος μπορεί να περιέχει μικρές ποσότητες πρωτεΐνης γάλακτος, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις σε άτομα με υπερευαισθησία ή σοβαρή αλλεργία στις πρωτεΐνες γάλακτος (|| 751 cf Contre-indications).

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:
= Fluticasone:
Τα δεδομένα σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα. Η χορήγηση της προπιονικής φλουτικαζόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα επικρατεί για κάθε πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.
Τα αποτελέσματα μιας αναδρομικής επιδημιολογικής μελέτης δεν έδειξαν αύξηση του κινδύνου σημαντικών συγγενών δυσπλασιών (MCM) μετά την έκθεση στο προπιονικό Fluticasone σε σύγκριση με άλλα κορτικοστεροειδή έκθεσης που εισπνέουν, κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης (cf Pharmacodynamie).
Chez l'animal, l'expérimentation met en évidence un effet tératogène des corticoïdes variable selon les espèces. Les études de reproduction effectuées n'ont montré que des effets caractéristiques des corticoïdes pour des expositions systémiques très supérieures à celles observées aux doses recommandées par voie inhalée.
Επιδημιολογικές μελέτες έχουν ανιχνεύσει οποιοδήποτε κακοποιητικό κίνδυνο που συνδέεται με τη λήψη κορτικοστεροειδών κατά το πρώτο τρίμηνο, αν και υπάρχει μεταμόσχευση. || Η θεραπεία καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι δυνατή μια ελαφρά ενδομήτρια επιβράδυνση της ανάπτυξης. Η νεογνική επινεφριδιακή ανεπάρκεια έχει παρατηρηθεί εξαιρετικά μετά από μια συστηματική δοσολογία κορτικοστεροειδών θεραπείας.
Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénalienne néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à dose élevée par voie systémique.
Φαίνεται ότι δικαιολογείται να παρατηρηθεί μια περίοδος κλινικής (βάρους, διούξεις) και βιολογικής παρακολούθησης του νεογέννητου.
norflurane (τετραφθοροαιθάνιο ή HFA 134A), προωθητικό (Flixotide 50 μg, 125 μg και 250 μg): || 8 Το ζώο δεν υπογράμμισε καμία επιβλαβή επίδραση της χορήγησης του norflurane (τετραφθοροαιθάνιο ή HFA 134A) που περιέχεται σε αυτό το φάρμακο. Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Παρ 'όλα αυτά, δεν υπάρχουν επί του παρόντος σχετικά δεδομένα ή σε επαρκή αριθμό, για να εκτιμηθεί μια πιθανή κακοδιατηριακή ή FETO -fate του norflurane όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
L'étude des fonctions de reproduction menée chez l'animal n'a pas mis en évidence d'effet néfaste de l'administration de norflurane (tétrafluoroéthane ou HFA 134a) contenu dans ce médicament. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. Il n'existe néanmoins actuellement pas de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du norflurane lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

Θηλασμός:
= PROPIIONATE της φλουτικαζόνης:
Τα κορτικοειδή περνούν στο γάλα.
Le passage du propionate de fluticasone dans le lait maternel n'a pas été étudié dans l'espèce humaine.
Στα στήθη του θηλασμού, όταν επιτυγχάνονται μετρήσιμες συγκεντρώσεις πλάσματος μετά από υποδόρια χορήγηση, η παρουσία προπιονικού φλαουτικαζόνης είναι ανιχνεύσιμη στο γάλα τους. Ωστόσο, σε ασθενείς που λαμβάνουν προπιονική φλουτικαζόνη εισπνοή στις συνιστώμενες δόσεις, οι συγκεντρώσεις πλάσματος που λαμβάνονται είναι πιθανό να είναι αδύναμες.
Η διοίκηση κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα πρέπει να προβλεφθεί μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα επικρατεί για οποιοδήποτε πιθανό κίνδυνο για το παιδί.
norflurane (Tetrafluoroetha HFA 134A), αέριο προ -προ -αέριο (Flixotide 50 μg, 125 μg και 250 μg):
Το πέρασμα του HFA 134a και οι μεταβολίτες του στο γάλα δεν είναι γνωστό.
Γονιμότητα:

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την επίδραση της προπιονικής φλουτικαζόνης στην ανθρώπινη γονιμότητα. Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν δείξει καμία επίδραση του προπιονικού φλατικζόνου στη γονιμότητα, είτε στο αρσενικό είτε στο θηλυκό.


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Η επίδραση του προπιονικού φλουτικαζόνης στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή χρήσης μηχανών είναι απίθανο.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδογραφία

Σημεία και συμπτώματα:
Η χρήση αυτού του φαρμάκου σε δόσεις πολύ ανώτερες από τις συνιστώμενες δόσεις είναι η αντανάκλαση μιας γρήγορης διαβούλευσης. Για θεραπευτική επανεκτίμηση.
Οξεία υπερβολική δόση: Η εισπνεόμενη χορήγηση προπιονικού φλουτικαζόνης σε δόσεις υψηλότερες από αυτές που συνιστώνται μπορεί να προκαλέσει προσωρινή αναστολή της επινεφριδιακής λειτουργίας. Δεν υπάρχει λόγος να υιοθετηθεί ένα μέτρο έκτακτης ανάγκης, επειδή η λειτουργία των επινεφριδίων ανακτάται σε λίγες μέρες.
Εάν οι δοσολογίες ανώτερες από τις συνιστώμενες δοσολογίες χορηγούνται για μεγάλες περιόδους, είναι δυνατή μια σημαντική αναστολή της επινεφριδικής λειτουργίας.
= Πολύ σπάνιες περιπτώσεις οξείας κρίσης της επινεφριδιακής ανεπάρκειας έχουν αναφερθεί σε παιδιά μεγαλύτερα από αυτά που συνιστώνται (γενικά μεγαλύτερα ή ίσα με 1.000 μg ημερησίως), σε παρατεταμένες περιόδους (για αρκετούς μήνες ή έτη). Τα σημάδια που παρατηρήθηκαν περιελάμβαναν υπογλυκαιμία, μείωση της συνείδησης ή/και των σπασμών.
Οι κρίσεις οξείας επινεφριδιακής ανεπάρκειας μπορούν να ενεργοποιηθούν από τραύμα, χειρουργική επέμβαση, λοίμωξη ή οποιαδήποτε ταχεία μείωση της δοσολογίας.
θεραπεία:
Σε όσους συνιστώνται πρέπει να υπόκεινται σε τακτική ιατρική παρακολούθηση και η δοσολογία πρέπει να μειωθεί σταδιακά.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

MODALITÉS DE CONSERVATION

Flixotide, Pressurized Bottle:
Διάρκεια αναφοράς:
2 χρόνια.
= Αναφορά του καλύμματος στην προφορική άκρη και πιέστε σταθερά για να το επαναφέρετε στη θέση του. | 30 ° C || 932
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Récipient sous pression : Ne pas exposer à une température supérieure à 50 °C, ni au soleil, ne pas percer, ne pas jeter au feu, même vide.
= Diskus Flixotide:
Λειτουργός:
  • Diskus Flixotide 100 μg: 2 έτη.
  • Diskus Flixotide 250 μg και 500 μg: 3 έτη.
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C και από την υγρασία.
Το δίσκο παρέχεται σε μια πρώτη χρήση αλουμινίου. Στη συνέχεια, η συσκευασία πρέπει να πεταχτεί.

Modials Χειρισμός/εξάλειψη

Flixotide, Pressurized Bottle:
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= Diskus Flixotide:
Το Diskus απελευθερώνει μια σκόνη που εισπνέεται στον πνεύμονα.
Στο δίσκο, ένας μετρητής δόσεων υποδεικνύει τον αριθμό των εναπομένουσας υποδοχής.
Για λεπτομερείς πληροφορίες, συμβουλευτείτε την ειδοποίηση ασθενούς.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα I
amm 3400933 (1993, RCP Rev 25.05.2018) Flixotide 50 μg.
3400933670665 (1993, RCP Rev 25.05.2018) Flixotide 125 μg.
34009333670894 (1993, RCP Rev 25.05.2018) Flixotide 250 μg.
3400933933074 (1995, RCP Rev 14.11.2023) Flixotide Diskus 100 μg.
3400933393333364 (1995, RCP Rev 14.11.2023) Flixotide Diskus 250 μg.
3400933936327 (1995, RCP Rev 14.11.2023) Flixotide Diskus 500 μg.
Βάλτε στην αγορά 1997 (Flixotide 250 μg και Flixotide Diskus 500 μg), 1999 (Flixotide 125 μg και Flixotide Diskus 250 μg) και 2001 (Flixotide 50 μg και δίσκο Flixotide 100 μg).
| : 
Prix : 6.37 ευρώ (120 δόσεις 50 μg).
11,97 ευρώ (120 δόσεις 125 μg).
22,51 ευρώ (120 δόσεις 250 μg).
6.37 ευρώ (60 δόσεις δίσκους 100 μg).
11,97 ευρώ (60 δίσκο 250 μg).
22,51 ευρώ (60 δόσεις δίσκους 500 μg). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Εργαστήριο GlaxoSmithKline
23, Rue François-Jacob. 92500 Rueil-Malmaison
Tel: 01 39 17 80 00
= Πληροφορίες Medic:
Tel: | 44 01 39 17 84 44
Φαξ: 01 39 17 84 45
www.fr.gsk.com
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
= Χρήσιμο έγγραφο Vidal
  • Ο εισπνοής
    Flixotide

    Αυτό το περιεχόμενο είναι μπλοκαρισμένο επειδή δεν έχετε αποδεχτεί τα cookies και άλλους ιχνηθέτες που έχουν κατατεθεί μέσω του ιστότοπού μας.

    Αυτό το περιεχόμενο παρέχεται από docs.splf.fr. Για να μπορέσετε να το απεικονίσετε, πρέπει να δεχτείτε τη χρήση που λειτουργεί με docs.splf.fr με τα δεδομένα σας, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τους ακόλουθους σκοπούς:

    • αλληλεπιδράσεις με κοινωνικά δίκτυα.
    • Λειτουργός εξατομικευμένων διαφημίσεων σε σύγκριση με το προφίλ και τις δραστηριότητές σας σε αυτόν τον ιστότοπο και τους ιστότοπους τρίτους.

    κάνοντας κλικ στο " Configure Cookies", ανοίγετε τον διαμορφωτή μας, επιτρέποντάς σας να αποδεχτείτε ή να αρνηθείτε τα cookies και άλλους ιχνηθέτες που προαναφέρθηκαν σύμφωνα με το= cookies πολιτικής. | Cookies

Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα ο ιστότοπος CRAT:
Δείτε τα σχετικά νέα
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική