Περίληψη
CIP: 3400938053425
Μέθοδοι Orting: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° κατά τη διάρκεια 36 μηνών (κρατήστε την υγρασία. Συσκευασία) || 528
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
| P CP | |
| Γλυκοζαμίνη (DCI) | 625 mg |
| (με τη μορφή χλωρυδικού γλυκοζαμίνης: 750 mg/cp) | |
Ενδείξεις |
Μέθοδος δοσολογίας και χορήγησης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.
Σε ασθενείς με δυσανεξία στη γλυκόζη, συνιστάται να ελέγχει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα και, εάν είναι απαραίτητο, ανάγκες ινσουλίνης πριν από την έναρξη της θεραπείας και σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. | Γνωστός κίνδυνος καρδιαγγειακής νόσου, συνιστάται ο έλεγχος των λιπιδίων αίματος, η υπερχοληστερολαιμία παρατηρήθηκε σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με γλυκοζαμίνη.
Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé, une hypercholestérolémie ayant été observée chez certains patients traités à la glucosamine.
= Εισουδαισμένων συμπτωμάτων άσθματος, τα οποία εμφανίστηκαν μετά την έναρξη της θεραπείας στη γλυκοζαμίνη, έχουν αναφερθεί (τα συμπτώματα έχουν εξαφανιστεί μετά την παύση της θεραπευτικής γλυκοζαμίνης). Επομένως, οι ασθματικοί ασθενείς που αρχίζουν τη θεραπεία με γλυκοζαμίνη πρέπει να γνωρίζουν τον κίνδυνο επιδείνωσης των συμπτωμάτων.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Δεν υπάρχουν επαρκώς σχετικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση γλυκοζαμίνης σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα δεν έχουν παράσχει επαρκή δεδομένα. Επομένως, η γλυκοζαμίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την απέκκριση της γλυκοζαμίνης στο ανθρώπινο γάλα. Επομένως, η χρήση γλυκοζαμίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται λόγω της απουσίας δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια των βρεφών.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Υπερδρύση |
Τα σημάδια και τα συμπτώματα που σχετίζονται με μια τυχαία ή εκ προθέσεως υπερβολική δόση γλυκοζαμίνης μπορεί να περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, ίλιγγο, χωροχρονικό τρόπο, αρθραλγία, ναυτία, έμετο, διάρροια ή δυσκοιλιότητα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η θεραπεία με γλυκοζαμίνη πρέπει να διακόπτεται και πρέπει να πραγματοποιηθεί η κατάλληλη ιατρική περίθαλψη εάν είναι απαραίτητο.
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια |
Η D-γλυκοζαμίνη έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Η επαναλαμβανόμενη, η επαναμοραξικότητα, η μεταλλαξιογένεση και η καρκινογένεση είναι ανεπαρκείς.
Les données des expériences animales liées à la toxicité lors d'une administration répétée, la reprotoxicité, la mutagénicité et la carcinogénicité sont insuffisantes.
Τα αποτελέσματα των μελετών in vitro και in vivo στα ζώα έχουν δείξει ότι η γλυκοζαμίνη μειώνει την έκκριση ινσουλίνης και ινσουλίνης, πιθανώς μέσω αναστολής της γλυκοκινάσης σε βήτα κύτταρα. Η κλινική σημασία δεν είναι γνωστή.
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C
για να διατηρηθεί στην αρχική εξωτερική συσκευασία, προστατευμένη από την υγρασία. | Χειραγώγηση/εξάλειψη
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη.
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
συνταγή/απελευθέρωση/προσοχή |
| AMM | 3400938053425 (2007, 28.06.2021). |
| Not Rect Soc. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
