Περίληψη
EEN με δόση κατωφλίου: orpyleleglycol
CIP: 3400933047986
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 24 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
Ενέσιμη λύση (iv).
= Βολβός που περιέχει 10 ml διαλύματος. Πλαίσιο 5.
Σύνθεση |
για λαμπτήρα:
URAPIDIL ΧΟΛΥΜhydrate: 54,70 mg
Ποσότητα που αντιστοιχεί στη βάση ουραπιδίλης: 50,00 mg
Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα: | Προπυλενύλης, νάτριο. propylèneglycol, sodium.
Προπυλενλυκόλη, Διένυδρο φωσφορικό μονοσοδιανό, φωσφορικό φωσφορικό διυδρόμα, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.
Ενδείξεις |
Η υπέρταση συνοδευόμενη από μια σπλαχνική επίθεση ζωτικής σημασίας πρόγνωση στο πολύ βραχυπρόθεσμο (υπερτασική έκτακτη ανάγκη), ειδικά κατά τη διάρκεια:
στη μέση της αναισθησίας:
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Θέρμανση:
προφυλάξεις για χρήση
Αυτό το φάρμακο περιέχει προπυλενογλυκόλη:
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est à dire essentiellement « sans sodium ».
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη | Τα δεδομένα περιορίζονται στη χρήση της ουραπιδίλης σε έγκυες γυναίκες.
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de l'urapidil chez la femme enceinte.
Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα έχουν επισημάνει μια τοξικότητα στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια).
= Το Urapidil δεν συνιστάται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες της παιδικής ηλικίας που δεν χρησιμοποιούν ένα μέσο αντισύλληψης.
Γυμνό στην ένδειξη, η χρήση του Eupressyl IV μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια 2 E και 3 E= τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.
= Η μητρική, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση θεραπείας με ουραπιδίλη.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par urapidil.
Γονιμότητα
Μελέτες σε ζώα έχουν επισημάνει τη μείωση της γονιμότητας (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια). | Μηχανές
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Η απάντηση στη θεραπεία μπορεί να ποικίλει από έναν ασθενή στον άλλο. Η ουραπιδίλη μπορεί να μεταβάλει τη διεξαγωγή οχημάτων ή τη χρήση μηχανών, ιδίως κατά την έναρξη της θεραπείας, σε περίπτωση αλλαγής της θεραπείας και σε περίπτωση σχετικής πρόσληψης αλκοόλ.
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
ourdosage |
= Overdosage:
Οι κλινικές εκδηλώσεις είναι του κυκλοφορικού και νευρολογικού τύπου:
Conduite à tenir :
Allonger le patient et instaurer un traitement classique de l'hypotension artérielle (remplissage vasculaire, catécholamines si nécessaire).
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια |
Η επιμήκυνση του κύκλου του εσώρουχα έχει παρατηρηθεί σε αρουραίους και ποντίκια, αλλά η συνάφεια για τον άνθρωπο δεν είναι γνωστή. Παρόλο που δεν υπήρχε αντίκτυπο στη γονιμότητα σε ποντίκια, έχει αναφερθεί μείωση της γονιμότητας σε αρουραίους. Οι μελέτες τοξικότητας για την ανάπτυξη εμβρύων-εμβρύου υπογράμμισαν ένα φαινόμενο εμβρυϊκής θεραπείας, αλλά δεν υπήρχε τερατογόνο επίδραση σε ποντίκια, αρουραίους και κουνέλι. Σε μια μελέτη της τοξικότητας για την προ- και μεταγεννητική ανάπτυξη, παρατηρήθηκε μείωση της περιγεννητικής επιβίωσης και σωματικού βάρους σε μικρούς αρουραίους της παραγωγής F1.
ασυμβίβαστες |
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με αλκαλικά διαλύματα.
= Διατήρηση |
2 χρόνια.
συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
Παραγγελίες για την εξάλειψη και τη χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Χρέωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM |
|