Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

eupressyl 50 mg sol sol sol IV

ουραπιδίλη (χλωρίας) 5 mg/ml Sol Inj (Eupressyl) Copié!
Αγορά
Synthèse
= Χρηματοδότηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal
Καρδιολογία - Αγγεολογία > αντιυπερτασύνσεις> αντιυπερτασκευές: IV διαδρομή> Vasodilators ( Urapidil) | ATC
Classification ATC
Καρδιαγγειακό σύστημα> Αντιϋπετασίαιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιινα 457 > Η Adrenolytics έχει περιφερειακή δράση> Alpha-Blockers | ( ( Urapidil) || 467
Εκπαιδευτές
= Διένυδρη φωσφορική μονοσοδιαβική,phosphate disodique dihydrate, νερό PPI
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα:

EEN με δόση κατωφλίου: orpyleleglycol

Παρουσίαση
Eupressyl 50 mg S SIN 5 amp/10ml

CIP: 3400933047986

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 24 μηνών

Αγορά
Πηγή: RCP της 12/29/2021
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Ενέσιμη λύση (iv).
= Βολβός που περιέχει 10 ml διαλύματος. Πλαίσιο 5.

Σύνθεση

για λαμπτήρα:

URAPIDIL ΧΟΛΥΜhydrate: 54,70 mg
Ποσότητα που αντιστοιχεί στη βάση ουραπιδίλης: 50,00 mg

Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα: | Προπυλενύλης, νάτριο. propylèneglycol, sodium.


Εκπαιδευτές:

Προπυλενλυκόλη, Διένυδρο φωσφορικό μονοσοδιανό, φωσφορικό φωσφορικό διυδρόμα, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.


Ενδείξεις

Η υπέρταση συνοδευόμενη από μια σπλαχνική επίθεση ζωτικής σημασίας πρόγνωση στο πολύ βραχυπρόθεσμο (υπερτασική έκτακτη ανάγκη), ειδικά κατά τη διάρκεια:

  • Maligne (με υπερτασική αμφιβληστροειδοπάθεια του σταδίου III),
  • Εγκεφαλοπάθεια υπερτασική,
  • Ανατομή αορτής,
  • = Πνευμονική.

στη μέση της αναισθησίας:

  • = Ελεγχόμενη υπόταση,
  • Υπέρταση κατά τη διάρκεια της περιόδου Peri-operative.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Θέρμανση:

  • υπέρταση κατά τη διάρκεια του κινδύνου: Λόγω του κινδύνου απειλής: εμβρύου, η πτώση της τάσης πρέπει να είναι προοδευτική και πάντα ελεγχόμενη.
  • Η υπερτασική ώθηση που συχνά συνοδεύει το εγκεφαλικό επεισόδιο δεν αποτελεί ένδειξη για αντιυπερτασική θεραπεία σε κατάσταση έκτακτης ανάγκης. Η απόφαση πρέπει να ληφθεί σύμφωνα με την παρουσία σπλαχνικών επιπλοκών που απειλούν τη βραχυπρόθεσμη ζωτική πρόγνωση.

προφυλάξεις για χρήση

  • Λόγω της πρόσθετης επίδρασης των αντιυπερτασικών θεραπειών, συνιστάται να τους διαχειριστεί λαμβάνοντας υπόψη τον χρόνο ημίσειας ζωής τους για να αποφευχθεί μια υπερβολικά ταχεία μείωση της αρτηριακής πίεσης που μπορεί να προκαλέσει βραδυκαρδία ή να σταματήσει την καρδιακή.
  • Οι αντιυπερτασικές θεραπείες πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή στους ηλικιωμένους και να ξεκινούν από χαμηλότερες δόσεις λόγω της συχνής τροποποίησης της ευαισθησίας των ηλικιωμένων ατόμων σε αυτόν τον τύπο θεραπειών.
  • Σε περίπτωση της Volovemal εξάντλησης (διάρροια, έμετος), κίνδυνος αύξησης του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. Ουραπιδίλη.
  • Σε νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να είναι απαραίτητη η παρακολούθηση των αιμοδυναμικών τροποποιήσεων και η δοσολογία της ουραπιδίλης μπορεί να μειωθεί.
  • Compte tenu des études réalisées avec la forme orale, il est préférable de diminuer la posologie chez l'insuffisant hépatique sévère.
  • L'urapidil peut être administré chez l'enfant.

Αυτό το φάρμακο περιέχει προπυλενογλυκόλη:

  • Une surveillance médicale est requise chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou de troubles de la fonction hépatique, car divers effets indésirables attribués au propylène glycol ont été rapportés tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une insuffisance rénale aiguë et une dysfonction hépatique.
  • Ακόμη και αν η προπυλενογλυκόλη δεν έχει αποδείξει την τοξικότητα για αναπαραγωγή ή ανάπτυξη σε ζώα ή ανθρώπους, μπορεί να φτάσει στο έμβρυο και έχει παρατηρηθεί στο γάλα. Κατά συνέπεια, η χορήγηση προπυλενογλυκόλης σε έγκυες ή θηλάζοντες ασθενείς πρέπει να λαμβάνεται υπόψη με βάση τη βάση.
  • Η ταυτόχρονη χορήγηση με οποιοδήποτε υπόστρωμα για αλκοόλη αφυδρογονάσης, όπως η αιθανόλη, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες επιδράσεις σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est à dire essentiellement « sans sodium ».


αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη | Τα δεδομένα περιορίζονται στη χρήση της ουραπιδίλης σε έγκυες γυναίκες.

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de l'urapidil chez la femme enceinte.

Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα έχουν επισημάνει μια τοξικότητα στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα  Προκλινική ασφάλεια).

= Το Urapidil δεν συνιστάται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες της παιδικής ηλικίας που δεν χρησιμοποιούν ένα μέσο αντισύλληψης.

Γυμνό στην ένδειξη, η χρήση του Eupressyl IV μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια 2 E  και 3 E= τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

= Η μητρική, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση θεραπείας με ουραπιδίλη.

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par urapidil.

Γονιμότητα

Μελέτες σε ζώα έχουν επισημάνει τη μείωση της γονιμότητας (βλ. Ενότητα  Προκλινική ασφάλεια). | Μηχανές


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Η απάντηση στη θεραπεία μπορεί να ποικίλει από έναν ασθενή στον άλλο. Η ουραπιδίλη μπορεί να μεταβάλει τη διεξαγωγή οχημάτων ή τη χρήση μηχανών, ιδίως κατά την έναρξη της θεραπείας, σε περίπτωση αλλαγής της θεραπείας και σε περίπτωση σχετικής πρόσληψης αλκοόλ.


Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

= Overdosage:

Οι κλινικές εκδηλώσεις είναι του κυκλοφορικού και νευρολογικού τύπου:

  • Κυκλοφορικό σύστημα: ζάλη, ορθοστατική υπόταση, Collapsus,
  • Όροι κεντρικό νευρικό σύστημα: κόπωση, μείωση της ταχύτητας αντίδρασης.

Conduite à tenir :

Allonger le patient et instaurer un traitement classique de l'hypotension artérielle (remplissage vasculaire, catécholamines si nécessaire).


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Η επιμήκυνση του κύκλου του εσώρουχα έχει παρατηρηθεί σε αρουραίους και ποντίκια, αλλά η συνάφεια για τον άνθρωπο δεν είναι γνωστή. Παρόλο που δεν υπήρχε αντίκτυπο στη γονιμότητα σε ποντίκια, έχει αναφερθεί μείωση της γονιμότητας σε αρουραίους. Οι μελέτες τοξικότητας για την ανάπτυξη εμβρύων-εμβρύου υπογράμμισαν ένα φαινόμενο εμβρυϊκής θεραπείας, αλλά δεν υπήρχε τερατογόνο επίδραση σε ποντίκια, αρουραίους και κουνέλι. Σε μια μελέτη της τοξικότητας για την προ- και μεταγεννητική ανάπτυξη, παρατηρήθηκε μείωση της περιγεννητικής επιβίωσης και σωματικού βάρους σε μικρούς αρουραίους της παραγωγής F1.


ασυμβίβαστες

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με αλκαλικά διαλύματα.


= Διατήρηση

2 χρόνια.


συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C


Παραγγελίες για την εξάλειψη και τη χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Χρέωση


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

= Κατάλογος i
AMM
CIP 3400933047986 (5 amp/10ml).
= Συλλέγω.
 
Κάτοχος της AMM:= ChePlapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Γερμανία.
Εργαστήριο

= ChePlapharm France
105, rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 09 54 20 23
Φαξ: 01 73 44 67 18
Ιστοσελίδα: www.cheplapharm.fr
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική