Περίληψη
EEN με δόση κατωφλίου: propyrèneglycol
CIP: 3400933054502
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 24 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
Ενέσιμη λύση (iv).
Βολβός που περιέχει 5 ml διαλύματος. Πλαίσιο 5.
Σύνθεση |
για λαμπτήρα:
= Urapidil: 27,35 mg
Ποσότητα που αντιστοιχεί στη βάση ουραπιδίλης: 25.00 mg
= Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα: | Προπυλενογλυκόλη. propylèneglycol.
προπυλενογλυκόλη, μονοσοδιαβική φωσφορική διυδλάτη, δυσϋυδρίτη φωσφορικών φωσφορικών, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.
Ενδείξεις |
Η υπέρταση συνοδεύεται από μια σπλαχνική επίπτωση που απειλεί πολύ βραχυπρόθεσμα (υπερτασική έκτακτη ανάγκη), ειδικά κατά τη διάρκεια:
στη μέση της αναισθησίας:
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Θέρμανση:
προφυλάξεις για χρήση:
Αυτό το φάρμακο περιέχει προπυλενογλυκόλη:
Αυτό το φάρμακο περιέχει νάτριο. Ο ρυθμός νατρίου είναι μικρότερος από 1 mmol ανά χορηγούμενη δόση, δηλαδή ουσιαστικά "χωρίς νάτριο".
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη || Τα δεδομένα περιορίζονται στη χρήση της ουραπιδίλης σε έγκυες γυναίκες.
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de l'urapidil chez la femme enceinte.
Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα έχουν επισημάνει την τοξικότητα στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα Ασφάλεια Precline). | της ηλικίας σε αναπαραγωγή που δεν χρησιμοποιεί ένα μέσο αντισύλληψης.
L'urapidil n'est pas recommandé au cours du premier trimestre de la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas un moyen de contraception.
Γυμνό στην ένδειξη, η χρήση του Eupressyl IV μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια 2 E και 3 E= χρόνος εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο. Το μητρικό γάλα, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση θεραπείας με ουραπιδίλη.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par urapidil.
Γονιμότητα
Μελέτες σε ζώα έχουν επισημάνει τη μείωση της γονιμότητας (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια). | Μηχανές
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Η απάντηση στη θεραπεία μπορεί να ποικίλει από έναν ασθενή στον άλλο. Το ουραπιδίλη μπορεί να μεταβάλει την οδήγηση οχημάτων ή τη χρήση μηχανών, ιδίως κατά την έναρξη της θεραπείας, σε περίπτωση τροποποίησης της θεραπείας και σε περίπτωση σχετικής πρόσληψης αλκοόλ.
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Υπερδρίαση |
= Overdosage:
Οι κλινικές εκδηλώσεις είναι του κυκλοφορικού και νευρολογικού τύπου:
Conduite à tenir :
Ζήστε τον ασθενή και δημιουργήστε μια κλασική θεραπεία της αρτηριακής υπότασης (αγγειακή πλήρωση, κατεχολαμίνες εάν είναι απαραίτητο).
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοκινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια |
Η επιμήκυνση του κύκλου του εσώτατου έχει παρατηρηθεί σε αρουραίους και ποντίκια, αλλά η σημασία για τον άνθρωπο δεν είναι γνωστή. Παρόλο που δεν υπήρχε αντίκτυπο στη γονιμότητα σε ποντίκια, έχει αναφερθεί μείωση της γονιμότητας σε αρουραίους. Οι μελέτες τοξικότητας για την ανάπτυξη εμβρύων-εμβρύου υπογράμμισαν ένα φαινόμενο εμβρυϊκής θεραπείας, αλλά δεν υπήρχε τερατογόνο επίδραση σε ποντίκια, αρουραίους και κουνέλι. Σε μια μελέτη της τοξικότητας για την προ- και μεταγεννητική ανάπτυξη, παρατηρήθηκε μείωση της περιγεννητικής επιβίωσης και σωματικού βάρους σε μικρούς αρουραίους παραγωγής F1.
ασυμβίβαστες |
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με αλκαλικά διαλύματα.
= Διατήρηση |
2 χρόνια.
συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
Παραγγελίες Προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Χρέωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM |
|