Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Eupressyl 25 mg sol sol sol IV

ουραπιδίλη (χλωρίας) 5 mg/ml Sol Inj (Eupressyl) Copié!
Αγορά
Synthèse
= Χρηματοδότηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal
Καρδιολογία - Αγγεολογία > αντιυπερτασύνσεις> αντιυπερτασκευές: IV διαδρομή> Vasodilators ( Urapidil) | ATC
Classification ATC
Καρδιαγγειακό σύστημα> Αντιϋπετασίαιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιιινα 457 > Η Adrenolytics έχει περιφερειακή δράση> Alpha-Blockers | ( ( Urapidil) || 467
Εκπαιδευτές
= Διένυδρη φωσφορική μονοσοδιαβική,phosphate disodique dihydrate, νερό PPI
Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα:

EEN με δόση κατωφλίου: propyrèneglycol

Παρουσίαση
oupressyl 25 mg s 5 amp/5ml

CIP: 3400933054502

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 24 μηνών

Αγορά
Πηγή: RCP 29/12/2021
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Ενέσιμη λύση (iv).
Βολβός που περιέχει 5 ml διαλύματος. Πλαίσιο 5.

Σύνθεση

για λαμπτήρα:

= Urapidil: 27,35 mg
Ποσότητα που αντιστοιχεί στη βάση ουραπιδίλης: 25.00 mg

= Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα: | Προπυλενογλυκόλη. propylèneglycol.


Έκδορα:

προπυλενογλυκόλη, μονοσοδιαβική φωσφορική διυδλάτη, δυσϋυδρίτη φωσφορικών φωσφορικών, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.


Ενδείξεις

Η υπέρταση συνοδεύεται από μια σπλαχνική επίπτωση που απειλεί πολύ βραχυπρόθεσμα (υπερτασική έκτακτη ανάγκη), ειδικά κατά τη διάρκεια:

  • = Maligne (με υπερτασική αμφιβληστροειδοπάθεια του σταδίου III),
  • = Εγκεφαλοπάθεια υπερτασική,
  • = Αορτική ανατομή,
  • Décompensation ventriculaire gauche avec œdème pulmonaire.

στη μέση της αναισθησίας:

  • = Ελεγχόμενη υπόταση,
  • Υπέρταση κατά τη διάρκεια της περιόδου Peri-operative.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Θέρμανση:

  • υπέρταση κατά τη διάρκεια του κινδύνου: Λόγω του κινδύνου απειλής: εμβρύου, η πτώση της τάσης πρέπει να είναι προοδευτική και πάντα ελεγχόμενη.
  • Η υπερτασική ώθηση που συχνά συνοδεύει το εγκεφαλικό επεισόδιο δεν αποτελεί ένδειξη για αντιυπερτασική θεραπεία σε κατάσταση έκτακτης ανάγκης. Η απόφαση πρέπει να ληφθεί σύμφωνα με την παρουσία σπλαχνικών επιπλοκών που απειλούν τη βραχυπρόθεσμη ζωτική πρόγνωση.

προφυλάξεις για χρήση:

  • Λόγω της πρόσθετης επίδρασης των αντιυπερτασικών θεραπειών, συνιστάται να τους διαχειριστεί λαμβάνοντας υπόψη τον χρόνο ημίσειας ζωής τους για να αποφευχθεί μια υπερβολικά ταχεία μείωση της αρτηριακής πίεσης που η βραδυκαρδία ή η καρδιακή ανακοπή.
  • Οι αντιυπερτασικές θεραπείες πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή στους ηλικιωμένους και να ξεκινούν από χαμηλότερες δόσεις λόγω της συχνής τροποποίησης της ευαισθησίας των ηλικιωμένων ατόμων σε αυτόν τον τύπο θεραπειών.
  • Σε περίπτωση Volumemia (διάρροια, έμετος), το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα της ουραπιδίλης.
  • Στη νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να είναι απαραίτητη η παρακολούθηση των αιμοδυναμικών τροποποιήσεων και η δοσολογία της ουραπιδίλης μπορεί να μειωθεί.
  • Compte tenu des études réalisées avec la forme orale, il est préférable de diminuer la posologie chez l'insuffisant hépatique sévère.
  • L'urapidil peut être administré chez l'enfant.

Αυτό το φάρμακο περιέχει προπυλενογλυκόλη:

  • Une surveillance médicale est requise chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou de troubles de la fonction hépatique, car divers effets indésirables attribués au propylène glycol ont été rapportés tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une insuffisance rénale aiguë et une dysfonction hépatique.
  • Ακόμη και αν η προπυλενογλυκόλη δεν έχει αποδείξει την τοξικότητα για αναπαραγωγή ή ανάπτυξη σε ζώα ή ανθρώπους, μπορεί να φτάσει στο έμβρυο και έχει παρατηρηθεί στο γάλα. Κατά συνέπεια, η χορήγηση προπυλενογλυκόλης σε έγκυες ή θηλάζοντες ασθενείς πρέπει να λαμβάνεται υπόψη με βάση τη βάση.
  • Η ταυτόχρονη χορήγηση με οποιοδήποτε υπόστρωμα για αλκοόλη αφυδρογονάσης, όπως η αιθανόλη, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες επιδράσεις σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών.

Αυτό το φάρμακο περιέχει νάτριο. Ο ρυθμός νατρίου είναι μικρότερος από 1 mmol ανά χορηγούμενη δόση, δηλαδή ουσιαστικά "χωρίς νάτριο".


αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη || Τα δεδομένα περιορίζονται στη χρήση της ουραπιδίλης σε έγκυες γυναίκες.

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de l'urapidil chez la femme enceinte.

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα έχουν επισημάνει την τοξικότητα στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα  Ασφάλεια Precline). | της ηλικίας σε αναπαραγωγή που δεν χρησιμοποιεί ένα μέσο αντισύλληψης.

L'urapidil n'est pas recommandé au cours du premier trimestre de la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas un moyen de contraception.

Γυμνό στην ένδειξη, η χρήση του Eupressyl IV μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια 2 E  και 3 E= χρόνος εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο. Το μητρικό γάλα, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση θεραπείας με ουραπιδίλη.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par urapidil.

Γονιμότητα

Μελέτες σε ζώα έχουν επισημάνει τη μείωση της γονιμότητας (βλ. Ενότητα  Προκλινική ασφάλεια). | Μηχανές


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Η απάντηση στη θεραπεία μπορεί να ποικίλει από έναν ασθενή στον άλλο. Το ουραπιδίλη μπορεί να μεταβάλει την οδήγηση οχημάτων ή τη χρήση μηχανών, ιδίως κατά την έναρξη της θεραπείας, σε περίπτωση τροποποίησης της θεραπείας και σε περίπτωση σχετικής πρόσληψης αλκοόλ.


Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδρίαση

= Overdosage:

Οι κλινικές εκδηλώσεις είναι του κυκλοφορικού και νευρολογικού τύπου:

  • Κυκλοφορικό σύστημα: ίλιγγος, ορθοστατική υπόταση, Collapsus,
  • Όροι κεντρικό νευρικό σύστημα: κόπωση, μείωση της ταχύτητας αντίδρασης. | Κρατήστε:

Conduite à tenir :

Ζήστε τον ασθενή και δημιουργήστε μια κλασική θεραπεία της αρτηριακής υπότασης (αγγειακή πλήρωση, κατεχολαμίνες εάν είναι απαραίτητο).


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Η επιμήκυνση του κύκλου του εσώτατου έχει παρατηρηθεί σε αρουραίους και ποντίκια, αλλά η σημασία για τον άνθρωπο δεν είναι γνωστή. Παρόλο που δεν υπήρχε αντίκτυπο στη γονιμότητα σε ποντίκια, έχει αναφερθεί μείωση της γονιμότητας σε αρουραίους. Οι μελέτες τοξικότητας για την ανάπτυξη εμβρύων-εμβρύου υπογράμμισαν ένα φαινόμενο εμβρυϊκής θεραπείας, αλλά δεν υπήρχε τερατογόνο επίδραση σε ποντίκια, αρουραίους και κουνέλι. Σε μια μελέτη της τοξικότητας για την προ- και μεταγεννητική ανάπτυξη, παρατηρήθηκε μείωση της περιγεννητικής επιβίωσης και σωματικού βάρους σε μικρούς αρουραίους παραγωγής F1.


ασυμβίβαστες

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με αλκαλικά διαλύματα.


= Διατήρηση

2 χρόνια.


συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C


Παραγγελίες Προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Χρέωση


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

= Κατάλογος i
AMM
CIP 3400933054502 (5 amp/5ml).
= Συλλέγω.
 
Κάτοχος της AMM:= ChePlapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Γερμανία.
Εργαστήριο

= ChePlapharm France
105, rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 09 54 20 23
Φαξ: 01 73 44 67 18
Ιστοσελίδα: www.cheplapharm.fr
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική