Περίληψη
EEN sans dose seuil : éthanol à 96 %
EEN με δόση κατωφλίου: προπυλενογλυκόλη
CIP: 340093331114107
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 18 μήνες
Παρουσιάσεις |
Λύση για την εφαρμογή του δέρματος.
φιαλίδιο που περιέχει 100 ml διαλύματος.
Σύνθεση |
για 100 ml διαλύματος:
Erthromycin: 4.00 g
= Πλεόμοια επίδραση: προπυλενογλυκόλη, αιθανόλη.
Αιθανόλη σε 96 %, προπυλενογλυκόλης, Macrogol 400
Ενδείξεις |
= Μικρό σε μέτρια.
= Ειδικά υποδεικνύεται σε φλεγμονώδη ακμή. | Η κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Λειτουργία δοσολογίας και διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Χρήση |
Αυτό το φάρμακο περιέχει προπυλενογλυκόλη και μπορεί να προκαλέσει ερεθισμούς του δέρματος.
Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique) : bouche, yeux et pourtour des yeux.
Σε περίπτωση εφαρμογής στις βλεννώδεις μεμβράνες, τα μάτια, τα στόματα, τις ναρκωτικές ή το ξεπλύνετε. Προσεκτικά με χλιαρό νερό.
Αποφύγετε πολύ συχνό πλύσιμο, ιδίως με αλκαλικά σαπούνια που προωθούν την παραγωγή σμήγματος.
Evite Η χρήση αρωμάτων, νερά τουαλέτας, κολόνια κλπ. Καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.
Μην καταπιείτε.
ΜΗΝ ΑΦΑΙΡΕΣΕΤΕ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ.
Όσον αφορά τα άλλα μακρολίδια, έχουν αναφερθεί σοβαρές και σπάνιες αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της οξείας -γενικευμένης εξορθολογικής φουντούλες (PEAG). Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται και να καθοριστεί κατάλληλη θεραπεία. Οι γιατροί θα πρέπει να ενημερώνονται για τη δυνατότητα επανεμφάνισης αλλεργικών συμπτωμάτων όταν η διακοπή της συμπτωματικής θεραπείας.
Η ερυθρομυκίνη Bailleul 4%, το διάλυμα για την εφαρμογή του δέρματος περιέχει 541 mg αλκοόλης (αιθανόλη 96%) από ML. Αυτό μπορεί να προκαλέσει αίσθηση καψίματος σε ένα κατεστραμμένο δέρμα.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
= Τα δεδομένα από μεγάλο αριθμό ασθενών έχουν υποβληθεί σε επεξεργασία κατά τη διάρκεια της ερυθρομυκίνης της εγκυμοσύνης τους με συστηματική οδό, μέχρι σήμερα υποδεικνύουν την απουσία παρενέργειων στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου και του νεογέννητου.
Η ερυθρομυκίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο.
Bukeling
Η ερυθρομυκίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε πολύ μικρές ποσότητες επειδή η συστηματική της νοσηλευτικής γυναίκας μετά τη χορήγηση του δέρματος της ερυθρομυκίνης είναι αμελητέα. Μέχρι σήμερα, δεν έχει αναφερθεί καμία επίδραση στο θηλασμό.
Η ερυθρομυκίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
δεν ισχύουν για το στήθος κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Παραγγελία Devation |
18 μήνες
Παραγγελίες προφυλάξεις διατήρησης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C | Συγκεκριμένη εξάλειψη και χειραγώγηση
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM |
|
Τιμή: |
|