Περίληψη
EEN sans dose seuil : Αιθανόλη στο 96 %
CIP: 3400932670925
ort
Μορφές και παρουσιάσεις |
GEL για τοπική εφαρμογή. 100 g πηκτής:
Tube de 30 g.
COMPOSITION |
Pour 100 g de gel :
Erthromycin: 4.00 g
Παραγγελία με περιβόητο αποτέλεσμα: Αιθανόλη
Hyprolosis, αιθανόλη στο 96 %. | Ιδίως πολυμορφικό με φλεγμονώδη συστατικό (papulo-pustular).
INDICATIONS |
Traitement local de l'acné, en particulier polymorphe à composante inflammatoire (papulo-pustuleuse).
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών.
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
θέρμανση και προφυλάξεις για χρήση |
επαφή με βλεννώδεις μεμβράνες και εύθραυστες ζώνες (αλκοολική έκδοχο). | ρουθούνια ή σε ανοιχτή πληγή, ξεπλύνετε προσεκτικά με χλιαρό νερό.
En cas d'application sur les muqueuses, yeux, bouche, narines ou sur une plaie ouverte, rincer soigneusement à l'eau tiède.
Eviter les lavages trop fréquents, en particulier avec des savons alcalins qui favorisent la production de sébum.
Evite Η χρήση αρωμάτων, νερά τουαλέτας, νερά της Κολωνίας κλπ., Καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας. | χελιδόνι.
Ne pas avaler.
ΜΗΝ ΑΦΑΙΡΕΣΕΤΕ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ.
Όσον αφορά τα άλλα μακρολίδια, έχουν αναφερθεί σοβαρές και σπάνιες αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της οξείας γενικευμένης εξωστατικής φουντούλες (PEA). Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται και να καθοριστεί κατάλληλη θεραπεία. Οι γιατροί πρέπει να ενημερώνονται για τη δυνατότητα επανεμφάνισης αλλεργικών συμπτωμάτων όταν η διακοπή της συμπτωματικής θεραπείας.
Ce médicament contient 952.5 mg d'alcool (éthanol à 96 %) dans 1 g de produit équivalent à 952.5 mg/g. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Τα δεδομένα από μεγάλο αριθμό ασθενών έχουν υποβληθεί σε επεξεργασία κατά τη διάρκεια της ερυθρομυκίνης της εγκυμοσύνης τους με συστηματική οδό, υποδεικνύουν μέχρι σήμερα την απουσία παρενέργειας στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου και του νεογέννητου.
Η ερυθρομυκίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.
Θηλασμός
Η ερυθρομυκίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε πολύ μικρές ποσότητες της νοσηλευτικής γυναίκας μετά τη χορήγηση δέρματος της ερυθρομυκίνης είναι αμελητέα. Μέχρι σήμερα, δεν έχει αναφερθεί καμία επίδραση στο θηλασμό.
Η ερυθρομυκίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
δεν ισχύουν στο στήθος κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Παραγγελία Devation |
21 μήνες.
συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
| AMM |
|
| Τιμή: |
|
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
