Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

dynexan 2 % από του στόματος κρέμα

Χλωρίαση λιδοκαΐνης 20 mg/g από του στόματος κρέμα (dynexan) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (2)
Σύνθεση
Tharmacotherapeutic Ταξινόμηση Vidal
Αναισθησία - Αναζωογόνηση> αναισθησία επιφάνειας: δέρμα ή βλεννογόνο (|| 484 (Lidocaïne)
ΣΤΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ> Αναλγητικά και/ή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ( Aphtes και φλεγμονή buccodentary) || 495
Classification ATC
Νευρικό σύστημα> Αναισθησία>= Αναισθησία Τοπική>AMIDES ( lidocaine)
Έκδορα
= Καθαρισμένο νερό, Guar Galactomannane, γλυκερόλη,= υγρό παραφίνη,= σακχαρίνη Sodic, | κολλοειδές άνυδροsilice colloïdale anhydre, Θυμόλη, White Vaseline

αρωματοποίηση:= Φρούτα Amer Fruit Essence,= ουσία, ουσία μέντα, ουσία μέντας πιπέρι

= Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Χλωρίδιο βενζαλκονίου

Παρουσίαση
Dynexan 2 % CR Buccale T/10G

CIP: 3400935279897

Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 36 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 3 μήνες | 577

Commercialisé
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

= Buccal Cream σε 2%:= 10 g.

Σύνθεση

  p 1 g | Χλωρίδα
Lidocaïne chlorhydrate
 
20 mg
Έκδορα:= Χλωρίδιο βενζαλκονίου, Καθαρισμένο νερό, Γαλακαννάνιο Guar, γλυκερόλη, υγρή παραφίνη, σακχαρίνη νατρίου, κολλοειδές ανθρωπικό αλεξίπτωτο, άρωμα (αιθέρια έλαια πικρών φρούτων μάραθου, αστεροειδές άισο, μερικώς άθλια μέντα, μέντα).

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα:= Χλωρίδιο βενζαλκονίου.

Ενδείξεις

  • Οπώδης από την στοματική κοιλότητα.
  • Τοπική αναισθησία της επαφής πριν από τις οργανικές εξερευνήσεις στην Οδοντο-Στοματολογία.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

Παιδιατρικός πληθυσμός:
Μην χρησιμοποιείτε σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. | δοσολογία.
Respecter les conseils d'administration et de posologie.
Μην καταπιείτε μετά την εφαρμογή στον βλεννογόνο.
Λόγω της τοπικής αναισθησίας, λάβετε υπόψη τον κίνδυνο δαγκώματος (χείλη, παιχνίδια, γλώσσα).
Σε περίπτωση επιμονής των συμπτωμάτων πέραν των 5 ημερών, η συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί πρέπει να αξιολογηθεί ξανά. | Η πρόθεση, η γνώμη του οδοντιάτρου πρέπει να απαιτείται συστηματικά.
Si la douleur est liée au port d'une prothèse, l'avis du spécialiste dentaire doit être systématiquement requis.
Συνδεδεμένο με τα έκδοχα:
Λόγω της παρουσίας χλωριούχου βενζαλκονίου, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα.

Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. | Σχετικά με την αξιολόγηση μιας πιθανής κακοδιατηριακής ή εμβρυτοξικής επίδρασης της εφαρμοσμένης συστηματικής λιδοκαΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε κρέμα λιδοκαΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la lidocaïne appliquée par voie systémique au cours de la grossesse. Il est donc préférable de ne pas utiliser la crème de lidocaïne pendant la grossesse.

Cependant, en cas de parodontite importante ne pouvant être contrôlée par une bonne hygiène buccale, étant donné qu'un passage transplacentaire de la lidocaïne appliquée par voie locale est peu probable, la crème de lidocaïne peut être utilisée sur une courte période et sans dépasser les doses préconisées.


Bukewinity:

Η χρήση της κρέμας λιδοκαΐνης είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation en odonto-stomatologie de cette crème buccale.

Αυτή η ειδικότητα περιέχει μια μικρή ποσότητα παραγώγων τερπενίου στα έκδοχα που μπορούν να οδηγήσουν, σε υπερβολικές δόσεις, νευρολογικά ατυχήματα όπως σπασμοί και ειδικότερα, σε περίπτωση προώθησης της επιληψίας.

Στην τοπική εφαρμογή, τα συστηματικά αποτελέσματα είναι πολύ σπάνια. Ωστόσο, σε περίπτωση υπερβολικής δόσης και συστηματικής διέλευσης, δεν μπορούν να αποκλειστούν τοξικές αντιδράσεις:
  • Νευρικό σύστημα: νευρικότητα, αναταραχή, τρόμο, νυσταγμός, πονοκέφαλος, ναυτία,
  • = Αναπνευστικό Σύστημα: Το Tachypné τότε η Bradypnea μπορεί να οδηγήσει σε άπνοια,
  • Καρδιαγγειακό σύστημα: πτώση στην καρδιακή ταχύτητα και πτώση της αρτηριακής πίεσης.

Πρέπει να αντιμετωπίζονται σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον.

Φαρμακοδυναμική

Σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Η δόση χωρίς τοξική επίδραση της λιδοκαΐνης που χορηγείται μέσω του ποντικιού είναι 4 mg/kg. | Ο ενεργός μεταβολίτης (2,6 -ξυλιδίνη) επισημάνθηκε σε αρουραίους από δοκιμές που διεξήχθησαν in vitro με υψηλές δόσεις σε τοξικές συγκεντρώσεις.

Un effet mutagène d'un métabolite actif (2,6-xylidine) a été mis en évidence chez le rat à partir de tests effectués in vitro avec des doses élevées aux concentrations toxiques.

Κατά τη διάρκεια των μελετών καρκινογένεσης με μεταμόσχευση έκθεσης και μεταγεννητικής έκθεσης σε αυτόν τον ίδιο μεταβολίτη, που εφαρμόζονται σε υψηλές δόσεις για 2 χρόνια σε αρουραίους, καλοήθεις όγκους και κακονεκτήματα έχουν παρατηρηθεί στην ρινική κοιλότητα.

Αυτά τα δεδομένα απαιτούν ότι η θεραπεία με λιδοκαΐνη, ακόμη και τοπική, δεν πρέπει να χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα και πέρα ​​από τις δόσεις που συνιστώνται.

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Λειτουργός:
3 χρόνια. | Άνοιγμα:
Après première ouverture : για να διατηρηθεί το μέγιστο 3 μήνες.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +25 ° C

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

Λίστα II
AMM 3400935279897 (1999, RCP Rev 04.06.2021).
  | :
Prix : 3,53 ευρώ (σωλήνας 10 g).
REMB SEC SOC στο 30 %. Συλλέγω.

Εργαστήριο

Εργαστήριο Kreussler Pharma
18, Avenue Parmentier. 75011 Παρίσι
Tel: 01 58 39 35 80
Φαξ: 01 43 70 21 06 | Εργαστήριο
Voir la fiche laboratoire
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία του CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική