dulcolax 5 mg cp enr gastroresis

Excipients à effet notoire : lactose (34,9 mg/cp), saccharose (23,4 mg/cp), huile de ricin (0,98 mg/cp).

Σύνδεση Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

• Εμπλουτισμός του φαγητού σε φυτικές ίνες και ποτά,
  
• Φυσική δραστηριότητα και αποκατάσταση της απαλλαγής.
  

• καθαρτική ασθένεια με σοβαρή λειτουργική κολοπάθεια, ορθοκολική μελανίωση, υδροηλεκτρολυτικές ανωμαλίες με υποκαλιαιμία.
  
• Κατάσταση εξάρτησης με τακτική ανάγκη για καθαρτικά, πρέπει να αυξήσουν τη δοσολογία και τη σοβαρή δυσκοιλιότητα σε περίπτωση απόσυρσης. Αυτή η εξάρτηση, μεταβλητής εμφάνισης σύμφωνα με τους ασθενείς, μπορεί να δημιουργηθεί χωρίς τη γνώση του γιατρού.
  

Σε ασθενείς με επισφαλή υδατική ισορροπία (για παράδειγμα νεφρική ανεπάρκεια ή ηλικιωμένους ασθενείς), το dulcolax πρέπει να διακόπτεται και πρέπει να επανεγκατασταθεί μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση, λόγω του αυξημένου κινδύνου αφυδάτωσης με απώλεια του εντέρου. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι σε τέτοια δίψα και ολιγουρία.

Η συσχέτιση του dulcolax με φάρμακα που προκαλούν στροβιλιστικές συμβουλές δεν συνιστάται (|| 686 cf Interactions).

Οι ασθενείς μπορούν να παρουσιάσουν ορθογώνια που είναι γενικά ελαφριά και αυθόρμητα αποφασισμένη ένταση. Σε περίπτωση rectorrhagia, πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

έχουν αναφερθεί ίλιγκες αισθήσεις και συγχώνεες, που μπορεί να συμβούν κατά τη στιγμή της αφαίρεσης, έχουν αναφερθεί.

Η ταυτόχρονη χρήση άλλων καθαρτικών μπορεί να αυξήσει τις γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες του Dulcolax.

• Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
  
• Λόγω της παρουσίας λακτόζης (κάθε δισκίο περιέχει 34,9 mg λακτόζης, δηλαδή 69,8 mg λακτόζης με μέγιστη ημερήσια δόση συνιστάται σε ενήλικες) Σύνδρομο γλυκόζης και/ή γαλακτόζης ή έλλειμμα λακτάσης ή σε ισομαλτάση.
  
• Αυτό το φάρμακο περιέχει καστορέλαιο και μπορεί να προκαλέσει πεπτικές διαταραχές (ελαφρύ καθαρτικό αποτέλεσμα, διάρροια).
  

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Η χρήση του bisacodyl δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πράγματι, τα κλινικά και τα δεδομένα των ζώων είναι ανεπαρκή.

Κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι ούτε το ενεργό κλάσμα του Bisacodyl, του BHPM (δις- (Ρ-υδροξυφαινυλ)-πυριδυλ-2-μ-εθεανίου) ούτε τα γλυκουρονίδια του εκκρίνονται στην ανίχνευση του μαστού = 1 ng/ml).

Το Dulcolax μπορεί επομένως να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Οι επιδράσεις στη γονιμότητα δεν έχουν μελετηθεί.

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Συμπτώματα σε περίπτωση χορήγησης υψηλών δόσεων: διάρροια, κοιλιακές κράμπες και απώλεια νερού, καλίου και άλλων κλινικά σημαντικών ηλεκτρολυτών.

Η χρόνια υπερβολική δόση του Dulcolax μπορεί να προκαλέσει διάρροια, κοιλιακό πόνο, υποκαλιαιμία που μπορεί να συσχετιστεί με μυϊκή αδυναμία.

Διόρθωση υδροηλεκτρολυτικών διαταραχών σε περίπτωση πολύ μεγάλης απώλειας υγρού μπορεί να χρειαστεί. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό στα ηλικιωμένα και τα νεαρά θέματα. Η χορήγηση αντισπασμωδών μπορεί να είναι χρήσιμη.

Μια νεφρική σωληναριακή βλάβη, μια μεταβολική αλκάλωση, ένας δευτερογενής υπεραστενολισμός και οι πέτρες των νεφρών έχουν επίσης περιγραφεί σε συνδυασμό με μια καταχρηστική χρόνια χρήση καθαρτικών.

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Τα σημάδια που παρατηρήθηκαν στις μελέτες της οξείας τοξικότητας ήταν διάρροια, μείωση της κινητικής δραστηριότητας και πιλότος στους αρουραίους των 2 g/kg και 15 g/kg σε σκύλους.

Des études de toxicité par administration répétée chez le rat, le mini-porc et le singe rhésus, d'une durée allant jusqu'à 26 semaines, ont montré une diarrhée dose-dépendante sévère chez toutes les espèces, à l'exception du mini-porc. Aucune modification histopathologique particulière, et notamment aucune néphrotoxicité, n'a été observée. Chez des rats traités pendant 32 semaines, le bisacodyl a induit des lésions prolifératives au niveau de la vessie ; ces lésions sont considérées comme spécifiques à l'espèce.

bisacodyl δεν έχει δείξει κανένα σημάδι γονοτοξικότητας σε τυποποιημένες μελέτες γονοτοξικότητας in vitro.

Σε μια μελέτη καρκινογένεσης που διεξήχθη σε διαγονιδιακά ποντίκια p53 για 26 εβδομάδες, χωρίς όγκο που να αποδίδεται σε δισακτούλη μέχρι 8000 mg/kg/ημέρα.

Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη συμβατικής καρκινογένεσης στον αρουραίο.

Οι μελέτες της τερατογένεσης που διεξάγονται στον αρουραίο και σε κουνέλια έχουν αποδειχθεί αρνητικές για δόσεις έως 1000 mg/kg/ημέρα στο κουνέλι (800 φορές τη συνιστώμενη δόση) και σε αρουραίους μέχρι 80 φορές τη συνιστώμενη θέση.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.