Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

dolirhumepro paracetamol, ψευδοεφεδρίνη και δοξυλαμίνη CP

Αγορά
Synthèse
Παρακολούθηση φαρμακοθεραπευτικών Vidal
OTO - Rhino - Λαρυγγολογία>= ρινική συμφόρηση>Voie orale > Vasoconstritisters ( Vasoconstrictor + Αντισυμίνα H1 + Αντιπυρρό)
= ταξινόμηση ATC
= Αναπνευστικό σύστημα> || TouxMEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX (AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME)
ουσίες (Dolirhumepro paracetamol, ψευδοεφεδρίνη και νύχτα CP Doxylamine)

paracetamol

doxylamine succinate

ουσίες (dolirhumepro paracetamol, pseudoephedrine και doxylamine cp ημέρα)

Paracetamol

= Ψευδοεφεδρίνη Χλωρίαση

Έκδορα
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE cp nuit : Τροποποιημένο άμυλο καλαμποκιού,= Καρβοξυμεθυλαμιδόνα νάτριο, Talc, Predelatinized Potato Starch, Στεατικό μαγνήσιο
= Dolirhumepro paracetamol, ψευδοεφεδρίνη και ημέρα δοξυλαμίνης:= Καρβοξυμεθυλαμιδόνα νάτριο,amidon de pomme de terre prégélatinisé,= Στεατικό μαγνήσιο
= Εκδότες με διαβόητο αποτέλεσμα:
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE cp nuit :

een χωρίς όριο δόσης: Μονοϋδρίτη λακτόζης

= Dolirhumepro paracetamol, ψευδοεφεδρίνη και δοξυλαμίνη CP ημέρα:

een χωρίς όριο δόσης: Σιτάρι,= Μονοϋδρίτη λακτόζης

Παρουσίαση
Dolirhumepro Pacetamol, ψευδοεπτρίνη και δοξυλαμίνη CPR PLQ/16

CIP: 3400936986046

Μέθοδοι ανοίγματος: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Λειτουργός
Μονογραφία

Παρουσιάσεις

καθημερινό δισκίο (επιμήκη, λευκό) +νυχτερινό δισκίο (στρογγυλό, λευκό σε λευκό σπασμένο): Πλαίσιο 16 (Πίνακες 12 ημερών +4 Νύχτα), κάτω από φυλλάδιο.

Σύνθεση

Ημέρα σε: από το tablet
Paracetamol
500 mg
ΧΟΡΥΡΥΡΥΑΔΑΤΟΣ PSEUDOEPHEDRINE
30 mg
Έκδορα:= Αμυντικό άμυλο, προ-ελατινοποιημένο άμυλο άμυλο Apple Carboxymedyylamidon (τύπος Α), μονοϋδρικό λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο.

Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα:= Αμυρό σιταριού (δοχείο γλουτένης), λακτόζη.

Συμπιεσμένη νύχτα: από το tablet
Paracetamol
500 mg
Υδρογονοναυκλινικό δοξυλαμίνη
7,5 mg
Εκπαιδευτές: Μονοϋδρίτη λακτόζης, καρβοξυμεθυλαμιδόν (τύπος Α), άμυλα προ-ελατινοποιημένου καλαμποκιού και πατάτας, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο.

= expient με περιβόητο αποτέλεσμα: λακτόζη.

Ενδείξεις

= θεραπεία κατά τη διάρκεια των rhumes του ενήλικα και του έφηβου ηλικίας 15 ετών:
  • Αποφασισμένες αισθήσεις μύτης,
  • της σαφούς ρινικής ροής,
  • πονοκέφαλος ή/και πυρετός.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

Σε περίπτωση υψηλού ή επίμονου πυρετού, εμφάνιση σημείων μόλυνσης ή επιμονής συμπτωμάτων πέραν των 4 ημερών.


Προειδοποιήσεις:
Λόγω της παρουσίας ψευδοεφεδρίνης:
  • Είναι επιτακτική ανάγκη να σέβεται αυστηρά τη δοσολογία, τη διάρκεια της θεραπείας των 4 ημερών, τις αντενδείξεις (|| 665 cf Effets indésirables). ενημέρωσε ότι η εμφάνιση υψηλής αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδίας, παλμών ή διαταραχών του καρδιακού ρυθμού, ναυτία ή οποιουδήποτε νευρολογικού σημείου (όπως η εμφάνιση ή η αύξηση του κεφαλαλγίας) απαιτεί διακοπή θεραπείας. | του υπερθυρεοειδισμού, της ψύχωσης ή του διαβήτη.
  • Les patients doivent être informés que la survenue d'une hypertension artérielle, de tachycardie, de palpitations ou de troubles du rythme cardiaque, de nausées ou de tout signe neurologique (tels que l'apparition ou la majoration de céphalées) impose l'arrêt du traitement.
  • Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas d'hypertension artérielle, d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie, de psychose ou de diabète.
Η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται, λόγω του κινδύνου αγγειοσυστολής και/ή υπερτασικών ωθημάτων που συνδέονται με την έμμεση συμπαθητομυτική δράση του με τα ακόλουθα φάρμακα (|| 678 cf Interactions): | Εκλεκτικός.
  • IMAO-A sélectifs.
  • Αλκαλοειδή της ντοπαμινεργικής σίκαλης (βρωμοκριπτίνη, καμπυρολίνης, λισυριδίου ή ππεργολιδίου) ή αγγειοσυσταλλώματος (διυδρονεργοταμίνη, εργοταμίνη, μεθυλλεργομετρική ή μεθακυσία). LINEZOLID.
  • En association avec le linézolide.
  • Νευρολογικές διαταραχές όπως σπασμοί, ψευδαισθήσεις, διαταραχές συμπεριφοράς, αναταραχή, αϋπνία έχουν περιγραφεί, πιο συχνά στα παιδιά, μετά τη χορήγηση αγγειοσυστολών με συστηματική διαδρομή, ιδίως κατά τη διάρκεια των φρικιαστικών επεισοδίων ή της υπερδοσολογίας. | Συγκεκριμένα:
    Par conséquent, il convient notamment :
    • να μην συνταγογραφήσει αυτή τη θεραπεία σε συνδυασμό με φάρμακα που ενδέχεται να μειώσουν το επιληπτό όριο, όπως: παράγωγα τερπενίου, κλοτινόλη, ουσίες ατροπίνης, τοπικά αναισθητικά κ.λπ. ή σε περίπτωση σπασμωδικής ιστορίας.
    • Σεβασμό, σε όλες τις περιπτώσεις, τη συνιστώμενη δοσολογία, και να ενημερώσει τον ασθενή για τους κινδύνους υπερδοσολογίας σε περίπτωση σύνδεσης με άλλα φάρμακα που περιέχουν αγγειοσυσταλτικά.
ισχαιμική κολίτιδα:
από τις περιπτώσεις ισχαιμικής κολίτιδας έχουν αναφερθεί με την ψευδοεφεδρίνη. Η θεραπεία με ψευδοεφεδρίνη πρέπει να διακόπτεται και να ζητηθεί ιατρική συμβουλή σε περίπτωση ξαφνικού κοιλιακού πόνου, ορθοσταγίας ή οποιουδήποτε άλλου συμπτώματος ισχαιμικής κολίτιδας.
= Οπτική ισχαιμική οπτική νευροπάθεια:
Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de diminution de l'acuité visuelle, comme dans le cas d'un scotome.
= Αναστρέψιμη οπίσθια εγκεφαλοπάθεια (PRES) και αναστρέψιμο σύνδρομο εγκεφαλικής αγγειοσυστολής (RCVS):
των περιπτώσεων PRES και RCVs αναβλήθηκαν κατά τη λήψη προϊόντων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη ( CF ανεπιθύμητες ενέργειες). Ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με σοβαρή υπέρταση ή ανεξέλεγκτη ή με οξεία ή χρόνια νεφρική νόσο/νεφρική ανεπάρκεια.
Η ψευδοεφεδρίνη πρέπει να σταματήσει και ένας γιατρός πρέπει να συμβουλευτεί αμέσως εάν εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:
Céphalée aigüe ou céphalée en coup de tonnerre, nausée, vomissement, confusion, convulsion et/ou troubles visuels. La plupart des cas rapportés de PRES et RCVS ont été résolus après arrêt et prise d'un traitement approprié.
Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις:
Οι σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως η γενικευμένη οξεία εξορμητική φουντούτωση (PEA) μπορεί να εμφανιστούν με προϊόντα που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη. Αυτή η οξεία φλυκάτη μπορεί να εμφανιστεί στις πρώτες 2 ημέρες της θεραπείας, με πυρετό και πολλά μικρά μη -μεταβλητικά φλύκταινα που εμφανίζονται σε ένα εκτεταμένο οίδημα ερύθημα και κυρίως τοποθετημένες στις πτυχές του δέρματος, στον κορμό και στα άνω άκρα. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Εάν παρατηρούνται σημάδια και συμπτώματα όπως πυρετό, ερύθημα ή πολλά μικρά φλύκταινα, η χορήγηση της παρακεταμόλης Dolirhumepro, της ψευδοεφέτα και της δοξυλαμίνης, το δισκίο πρέπει 751
Λόγω της παρουσίας παρακεταμόλης:
Για να αποφύγετε έναν κίνδυνο υπερβολικής δόσης, ελέγξτε την απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση άλλων φαρμάκων.
σε ενήλικες και παιδιά κάτω των 50 kg, Η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 γραμμάρια την ημέρα ( CF υπερβολική δόση).
σε ενήλικες και παιδιά πάνω από 50 kg, Η συνολική δόση της παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 γραμμάρια την ημέρα ( CF υπερβολική δόση || 773 ).
Λόγω της παρουσίας δοξυλαμίνης:
Η απορρόφηση αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας ( CF αλληλεπιδράσεις).
Σε περίπτωση νυχτερινής ζωής, πιθανότητα:
  • réactions ralenties avec un risque de chute,
  • Αίσθηση του ίλιγγου.
Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé jour et par comprimé nuit, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient du lactose (comprimé jour et comprimé nuit). Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Το δισκίο ημέρας περιέχει πολύ χαμηλή περιεκτικότητα σε γλουτένη (από άμυλο σίτου). Θεωρείται "χωρίς γλουτένη" και επομένως είναι απίθανο να προκαλέσει προβλήματα σε περίπτωση ασθένειας κοιλιοκάκης. Ένα δισκίο ημέρας δεν περιέχει περισσότερα από 6,37 μικρογραμμάρια γλουτένης.
Οι ασθενείς με αλλεργία σιταριού (διαφορετικοί από την κοιλιοκάκη), δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο ( CF Αντενδείξεις).
προφυλάξεις για χρήση:
Λόγω της παρουσίας παρακεταμόλης:
Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει εξαιρετικά την ηπατική τοξικότητα, ακόμη και σε θεραπευτική δόση, μετά από μια βραχυπρόθεσμη θεραπεία που προέκυψε από τις ηπατικές διαταραχές (|| 827 cf Effets indésirables).
CF δοσολογία και τρόπος χορήγησηςcf Posologie et Mode d'administration): | <50 kg,
  • poids < 50 kg,
  • Φως έως μέτρια ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια,
  • Χρόνος αλκοολισμός,
  • Απευθυνότητα,
  • Basse Glutathions Reserves, όπως για παράδειγμα χρόνιο υποσιτισμό, νηστεία, πρόσφατη απώλεια βάρους, αντικείμενο άνω των 75 ετών ή περισσότερων από 65 ετών πολυπαθολογική, χρόνια ιογενή ηπατίτιδα και HIV, κυστική ίνωση, οικογενειακή χολημία (νόσο Gilbert), || 849
  • allergie à l'aspirine et/ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται. | Από τον χρόνιο αλκοολισμό, αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης.
En cas de sevrage récent d'un alcoolisme chronique, le risque d'atteinte hépatique est majoré.
Σε περίπτωση ανακάλυψης οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, συνιστάται να σταματήσουμε τη θεραπεία.
Η προσοχή συνιστάται σε περίπτωση που η ταυτόχρονη χορήγηση παρακεταμόλης dolirhumepro, ψευδοεφεδρίνης και άλλων πηγών, συμπιεσμένης και φλυκλοξακιλλίνης αυξάνεται σε μεταβολική οξέωση με υψηλή οπή ανιόντων (amtae) Εκείνοι που χρησιμοποιούν μέγιστες ημερήσιες δόσεις παρακεταμόλης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης 5-Urinary 5-Oxoproline, συνιστάται.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Η παρουσία ψευδοφεδρίνης μεταξύ των συστατικών εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Εγκυμοσύνη:

Για προσοχή και λαμβάνοντας υπόψη τις ισχυρές αγγειοκινητικές ιδιότητες αυτού του φαρμάκου, η χρήση του δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Συνδεδεμένο με παρακεταμόλη:
Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων για τις έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή όλων των εμβρυϊκών/νεογνών τοξικότητας. Επιδημιολογικές μελέτες αφιερωμένες στην ανάπτυξη των νευρώνων παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη in utero παράγουν μη -conclusive αποτελέσματα.
συνδεδεμένο με την ψευδοεφεδρίνη:
Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα. | Οι επιδημιολογικές μελέτες δεν έχουν επισημάνει κανένα δυσμορφικό αποτέλεσμα που συνδέεται με τη χρήση ψευδοεφεδρίνης.
En clinique, les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif lié à l'utilisation de la pseudoéphédrine.

Θηλασμός:

Η ψευδοεφεδρίνη περνάει στο μητρικό γάλα. Λαμβάνοντας υπόψη τις πιθανές καρδιαγγειακές και νευρολογικές επιδράσεις των αγγειοσυσταλτικών, η λήψη αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Η προσοχή καλείται, ειδικά μεταξύ των οδηγών οχημάτων και των χρηστών μηχανών, σχετικά με τον κίνδυνο υπνηλίας που συνδέεται με τη χρήση αυτού του φαρμάκουsurtout en début de traitement.
Αυτό το φαινόμενο επιβάλλεται με τη λήψη αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

ψευδοεφεδρίνη:

Η υπερβολική δόση σε ψευδοεφεδρίνη μπορεί να οδηγήσει σε: υπερτασική πρόσβαση, διαταραχές ρυθμού, σπασμούς, παραλήρημα, ψευδαισθήσεις, αναταραχή, συμπεριφορικές διαταραχές, αϋπνία, μυδριές, εγκεφαλικό επεισόδιο.

Συνδεδεμένο με δοξυλαμίνη: | Η οξεία δηλητηρίαση είναι η υπνηλία και τα σημάδια της αντιχολινεργικής σειράς: αναταραχή, μυδρίαση, παράλυση διαμονής, ξηροστομία, ερυθρότητα του προσώπου και του λαιμού, της υπερθερμίας και της ταχυκάρδης του κόλπου. Το παραλήρημα, οι ψευδαισθήσεις και τα αθερατικά κινήματα παρατηρούνται συχνότερα στα παιδιά. Μερικές φορές ανακοινώνουν την εμφάνιση σπασμών που είναι σπάνιες επιπλοκές μαζικής δηλητηρίασης. Ακόμη και ελλείψει σπασμών, η οξεία δηλητηρίαση από δοξυλαμίνη είναι μερικές φορές υπεύθυνη για τη ραβδομυόλυση η οποία μπορεί να περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Αυτή η μυϊκή συμμετοχή δεν είναι εξαιρετική, γεγονός που δικαιολογεί τη συστηματική διαλογή της μετρώντας τη δραστικότητα της φωσφοκινάσης κρεατίνης (CPK).

Les premières manifestations de l'intoxication aiguë sont une somnolence et des signes de la série anticholinergique : agitation, mydriase, paralysie de l'accommodation, sécheresse de la bouche, rougeur de la face et du cou, hyperthermie et tachycardie sinusale. Délire, hallucinations et mouvements athétosiques sont plus souvent observés chez les enfants ; ils annoncent parfois la survenue de convulsions qui sont des complications rares d'intoxications massives. Même en l'absence de convulsions, l'intoxication aiguë par la doxylamine est parfois responsable d'une rhabdomyolyse qui peut se compliquer d'une insuffisance rénale aiguë. Cette atteinte musculaire n'est pas exceptionnelle, ce qui justifie son dépistage systématique par la mesure de l'activité de la créatine phosphokinase (CPK).

Η θεραπεία είναι συμπτωματική. Όταν η φροντίδα είναι νωρίς, είναι επιθυμητή η χορήγηση ενεργού άνθρακα (50 g σε ενήλικες, 1 g/kg στα παιδιά).

συνδεδεμένο με παρακεταμόλη:

Ο κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά (θεραπευτική υπερβολική δόση ή τυχαία δηλητηρίαση συχνή) ηπατική εμπλοκή, σε περίπτωση χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με χαμηλό βάρος, πρόσφατη απώλεια βάρους, Γήρανση, ιοί της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας και HIV, οικογενειακή χόλεμ (Gilbert). Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert). Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Συμπτώματα:
ναυτία, έμετος, ανορεξία, χάλια, κοιλιακός πόνος που εμφανίζεται γενικά στις πρώτες 24 ώρες.

Η Ordosage της παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση που ενδέχεται να προκαλέσει ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, γαστρεντερική αιμορραγία, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, κώμα και θάνατο.

Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί εντός 12 έως 48 ωρών αύξηση των ηπατικών τρανσαμινάσων, της γαλακτο-δισδρογενάσης, της χολερυθρίνης και της μείωσης του ρυθμού προθρομβίνης.

Η υπερβολική δόση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε παγκρεατίτιδα, υπερταμυλαζαιμία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και πανρίδα.

Συμπεριφορά έκτακτης ανάγκης:
  • = Removen στο νοσοκομείο. | παρακεταμόλη. Αυτή η δοσολογία θα ερμηνευτεί σύμφωνα με το χρόνο μεταξύ του υποτιθέμενου χρόνου λήψης και του χρόνου άμεσης χρέωσης.
  • Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol. Ce dosage sera à interpréter en fonction du délai entre l'heure supposée de la prise et l'heure de prélèvement.
  • Évacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique.
  • Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης περιλαμβάνει κλασικά τη χορήγηση, όσο το δυνατόν νωρίτερα, του αντίδοτου Ν-ακετυλκυστεΐνης με IV ή από την προφορική διαδρομή, αν είναι δυνατόν πριν από τη δέκατη ώρα.
  • Συμπτωματική θεραπεία.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

συνδεδεμένο με παρακεταμόλη:
Δεν υπάρχει συμβατική μελέτη που βασίζεται στα πρότυπα που είναι επί του παρόντος αποδεκτά για την αξιολόγηση της τοξικότητας για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη.

Αναγνώσεις διατήρησης

= Διάρκεια διατήρησης: 3 χρόνια. | Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα I
AMM 3400936986046 (2005, 12.12.2024).
Not Rect Soc.

Εργαστήριο

Opella Healthcare France SAS
157, AV Charles-de-Gaulle. 92200 Neuilly-Sur-Seine
Ιατρικές πληροφορίες, φαρμακοποιία, ποιότητα πληροφοριών, ποιότητα πληροφοριών και ηθική της ιατρικής εξέτασης:
0 801 907 577 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
https: //www.sanofi.fr/fr/nous-contacter | Εργαστήριο
Voir la fiche laboratoire
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική