| | από το tablet |
paracetamol
| 500 mg |
Χλωρίανα ψευδοεφεδρίνης
| 30 mg |
| (24,57 mg/cp) |
Έκδορα: Άμυλο σίτου, άμυλο πατάτας, καρβοξυμεθυλομιδόνο νάτριο, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο.
= Εκδότες με περιβόητο αποτέλεσμα: amidon de blé (contenant du gluten ; 60 mg par comprimé), lactose (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
θεραπεία κατά τη διάρκεια των rhumes των ενηλίκων και των εφήβων άνω των 15 ετών:
- Αποφασισμένες αισθήσεις μύτης, | πυρετός.
- des maux de tête et/ou fièvre.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
En cas de fièvre élevée ou persistante, de survenue de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, une réévaluation du traitement doit être faite.
Προειδοποιήσεις:
-
Λόγω της παρουσίας ψευδοεφεδρίνης:
- Είναι επιτακτική ανάγκη να σέβεται αυστηρά τη δοσολογία, τη διάρκεια της θεραπείας των 5 ημερών (|| 627 cf Effets indésirables).
- Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι η εμφάνιση υψηλής αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδίας, παλμών ή διαταραχών του καρδιακού ρυθμού, ναυτίας ή οποιουδήποτε νευρολογικού σημείου (όπως η εμφάνιση ή η αύξηση του πονοκέφαλου) απαιτεί διακοπή της θεραπείας.
- Συνιστάται στους ασθενείς να λάβουν ιατρική γνώμη σε περίπτωση υψηλής αρτηριακής πίεσης, καρδιακών αγάμων, υπερθυρεοειδισμού, ψύχωσης ή διαβήτη.
- Η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται, λόγω του κινδύνου αγγειοσυστολής και/ή υπερτασικών ωθημάτων που συνδέονται με την έμμεση συμπαθητομυτική δραστηριότητά του μετά από φάρμακα (|| 635 == CF αλληλεπιδράσεις || 636 ==):cf Interactions) :
- IMAO-A réversibles.
- Olcaloides των ντοπαμινεργικών Elgot (βρωμοκριπτίνη, cabergoline, lisuride ή pergolid) Ergotamine, μεθυλεργυργμετρική).
- LINEZOLID (αντιβιοτικό ταχυδρομείο αναστρέψιμο).
- Νευρολογικές διαταραχές όπως σπασμοί, ψευδαισθήσεις, διαταραχές συμπεριφοράς, αναταραχή, αϋπνία έχουν περιγραφεί, συχνότερα στα παιδιά, μετά τη χορήγηση αγγειοσυσταλλοτήτων, ιδιαίτερα πυρετών επεισόδια ή υπερβολική δόση.
Κατά συνέπεια, είναι ιδιαίτερα κατάλληλο:
- να μην συνταγογραφήσει αυτή τη θεραπεία σε συνδυασμό με φάρμακα που ενδέχεται να μειώσουν το επιληπτό όριο, όπως: τερπενικά παράγωγα, κλοτινόλη, ουσίες ατροπίνης, τοπικά αναισθητικά κλπ. Ή σε περίπτωση σπασμωδικής ιστορίας.
- σε σεβασμό, σε όλες τις περιπτώσεις, τη συνιστώμενη δοσολογία, και να ενημερώσει τον ασθενή για τους κινδύνους υπερδοσολογίας σε περίπτωση σύνδεσης με άλλα φάρμακα που περιέχουν αγγειοσυσταλτικά.
-
-
Κίνδυνοι κακοποίησης:
- Η ψευδοεφεδρίνη παρουσιάζει κίνδυνο κατάχρησης. Οι αυξημένες δόσεις μπορούν να προκαλέσουν τοξικότητα. Η συνεχής χρήση μπορεί να οδηγήσει σε ανοχή, η οποία αυξάνει τον κίνδυνο υπερδοσολογίας. Η δόση και η μέγιστη συνιστώμενη διάρκεια επεξεργασίας δεν πρέπει να ξεπεραστούν (|| 667 cf Posologie et Mode d'administration).
-
-
ISchemic Colitis:
- = Ισχαιμική κολίτιδα έχουν αναφερθεί με την ψευδοεφεδρίνη. Η θεραπεία με ψευδοεφεδρίνη θα πρέπει να διακόπτεται και να ζητηθεί ιατρική συμβουλή σε περίπτωση ξαφνικού κοιλιακού πόνου, πρύτανης ή οποιουδήποτε άλλου συμπτώματος ισχαιμικής κολίτιδας.
-
-
Οπτική ισχαιμική οπτική νευροπάθεια:
- Οι περιπτώσεις ισχαιμικής οπτικής νευροπάθεια έχουν αναφερθεί με την ψευδοεφεδρίνη. Η ψευδοεφεδρίνη πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ξαφνικής απώλειας όρασης ή μείωσης της οπτικής οξύτητας, όπως στην περίπτωση ενός σκωτσέζου.
-
- - Αναστρέψιμο σύνδρομο οπίσθιας εγκεφαλοπάθειας (PRES) και αναστρέψιμο σύνδρομο εγκεφαλικής αγγειοσυστολής (RCVS):
- ORS pres και RCVs αναβλήθηκαν όταν λαμβάνονται προϊόντα που περιέχουν ψευδο-ενταγμένα (|| 698 cf Effets indésirables). Ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με σοβαρή υπέρταση ή ανεξέλεγκτη ή με οξεία ή χρόνια νεφρική νόσο/νεφρική ανεπάρκεια.
- Η ψευδοεφεδρίνη πρέπει να σταματήσει και ένας γιατρός πρέπει να συμβουλευτεί αμέσως εάν εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:
- Οξεία ή πονοκέφαλος σε βροντές, ναυτία, ναυτία, σπασμό και/ή οπτικές διαταραχές. Οι περισσότερες περιπτώσεις που αναφέρονται από κοντά και τα RCVs έχουν επιλυθεί μετά τη διακοπή και τη λήψη κατάλληλης θεραπείας.
-
-
Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις:
- Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως γενικευμένη εξωκατατική εξορθημική φουντούλες (PEAG) που περιέχει ψευδοεφεδρίνη. Αυτή η οξεία φλυκάτη μπορεί να εμφανιστεί στις πρώτες 2 ημέρες της θεραπείας, με πυρετό και πολλά μικρά μη -μεταβλητικά φλύκταινα που εμφανίζονται σε ένα εκτεταμένο οίδημα ερύθημα και κυρίως τοποθετημένες στις πτυχές του δέρματος, στον κορμό και στα άνω άκρα. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Εάν παρατηρούνται σημάδια και συμπτώματα όπως πυρετό, ερύθημα ή πολλά μικρά φλύκταινα, η χορήγηση της παρακεταμόλης Dolirhume και της ψευδοεφεδρίνης 500 mg/30 mg, το δισκίο πρέπει να διακόπτεται και να ληφθεί κατάλληλες μετρήσεις εάν είναι απαραίτητο. 723
-
Λόγω της παρουσίας της παρακεταμόλης:
- Για να αποφύγετε έναν κίνδυνο υπερβολικής δόσης, ελέγξτε την απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση άλλων φαρμάκων.
- σε ενήλικες και παιδιά κάτω των 50 kg, Η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 γραμμάρια την ημέρα (|cf Surdosage).
- Chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, Η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 γραμμάρια την ημέρα ( CF υπερβολική δόση).
-
Πλεονεκτήματα:
- Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα λακτάσης Lappi ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).
- Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque.
- Ένα δισκίο δεν περιέχει περισσότερα από 6 μικρογραμμάρια γλουτένης.
- Οι ασθενείς με αλλεργία σιταριού (διαφορετικές από την κοιλιοκάκη), δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο (|| 762 cf Contre-indications).
προφυλάξεις για χρήση:
-
Λόγω της παρουσίας παρακεταμόλης:
- Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει εξαιρετικά την τοξικότητα του ήπατος, ακόμη και σε θεραπευτική δόση, μετά από βραχυπρόθεσμη θεραπεία και σε ασθενείς χωρίς ιστορικό ηπατικών διαταραχών (cf Effets indésirables).
- Το Parecectamol πρόκειται να χρησιμοποιηθεί με προσοχή χωρίς να υπερβαίνει τα 3 g/ημέρα στις ακόλουθες καταστάσεις (|| 781 cf Posologie et Mode d'administration):
- βάρος <50 kg,
- = Μέτρια,
- Χρόνος αλκοολισμός,
- Déshydration,
- réserves basses en glutathion telles que par exemple malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement récent, sujet âgé de plus de 75 ans ou de plus de 65 ans et polypathologique, hépatite virale chronique et VIH, mucoviscidose, cholémie familiale (maladie de Gilbert),
- = Αλλεργία σε ασπιρίνη και/ή μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAID).
- Η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.
- Σε περίπτωση πρόσφατου απογαλακτισμού χρόνιου αλκοολισμού, αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης. | Περίπτωση ανακάλυψης οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, θα πρέπει να σταματήσει.
- En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement.
- Η σύνεση συνιστάται σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης παρακεταμόλης Dolirhume και ψευδοεφεδρίνης 500 mg/30 mg, δισκίου και flucloxacillin λόγω ενός αυξημένου κινδύνου μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE) σημία, κακομεταχείριση και άλλες πηγές από το έλλειμμα της γλουτατοτροπίας ( Εκείνοι που χρησιμοποιούν μέγιστες ημερήσιες δόσεις παρακεταμόλης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης 5-Urinary 5-Oxoproline, συνιστάται.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Η παρουσία ψευδοεφεδρίνης μεταξύ των συνθηκών που προβάλλεται η συμπεριφορά που θα διεξαχθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. | Δεδομένων των ισχυρών αγγειοσυσταλτικών ιδιοτήτων αυτού του φαρμάκου, η χρήση του δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Grossesse :
Par mesure de prudence et compte tenu des puissantes propriétés vasoconstrictives de ce médicament, son utilisation est déconseillée pendant la grossesse.
συνδεδεμένο με παρακεταμόλη:
Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύουν την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε εμβρυϊκής/νεογνικής τοξικότητας. Επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώθηκαν στη νευροαναπτυξιακή ανάπτυξη των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη στην μήτρα παράγουν μη -συγκριτικά αποτελέσματα.
συνδεδεμένο με την ψευδοεφεδρίνη:
Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα.
Στην κλινική, οι επιδημιολογικές μελέτες δεν έχουν προβεί σε κακομεταχείριση που συνδέονται με τη χρήση ψευδοεφεδρίνης.
Θηλασμός:
Η ψευδοεφεδρίνη περνάει στο μητρικό γάλα. Λαμβάνοντας υπόψη τις πιθανές καρδιαγγειακές και νευρολογικές επιδράσεις των αγγειοσυσταλτικών, η λήψη αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
ψευδοεφεδρίνη:
Η υπερβολική δόση στην ψευδοεφεδρίνη μπορεί να προκαλέσει: υπερτασική πρόσβαση, διαταραχές ρυθμού, σπασμούς, παραλήρημα, ψευδαισθήσεις, αναταραχή, διαταραχές συμπεριφοράς, αϋπνία, μυδριάτη, εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα.
Συνδεδεμένο με παρακεταμόλη:
Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente), chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de réserves basses en glutathion telles que la malnutrition chronique (cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert). Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.
-
Συμπτώματα:
- ναυτία, έμετος, ανορεξία, χάλια, κοιλιακός πόνος που εμφανίζεται γενικά στις πρώτες 24 ώρες.
= Η υπερβολική δόση παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση που ενδέχεται να προκαλέσει ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, γαστρεντερική αιμορραγία, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, κώμα και θάνατο.
Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί εντός 12 έως 48 ωρών αύξηση των ηπατικών τρανσαμινάσων, της γαλακτο-δισδρογενάσης, της χολερυθρίνης και της μείωσης των επιπέδων προθρομβίνης.
Η υπερβολική δόση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε παγκρεατίτιδα, υπερταμυλαζιμία και οξεία νεφρική ανεπάρκεια και μια πανρίδα.
-
Συμπεριφορά έκτακτης ανάγκης:
-
- άμεση μεταφορά στο νοσοκομειακό περιβάλλον.
- Κοιτάξτε έναν σωλήνα αίματος για να κάνετε την αρχική δόση πλάσματος. Αυτή η δοσολογία θα ερμηνευτεί σύμφωνα με το χρόνο μεταξύ του υποτιθέμενου χρόνου λήψης και του χρόνου εισφοράς.
- Ταχεία εκκένωση του προϊόντος που απορροφάται από πλύσιμο γαστρικού.
- Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης περιλαμβάνει κλασικά τη χορήγηση όσο το δυνατόν νωρίτερα από το αντίδοτο Ν-ακετυλκυστεΐνης με IV ή από την προφορική διαδρομή, αν είναι δυνατόν πριν από τη δέκατη ώρα. | Συμπτωματικός.
- Traitement symptomatique.
= Ασφάλεια Prain | Παρακεταμόλη: |
Liée au paracétamol :
Δεν υπάρχει συμβατική μελέτη που βασίζεται στα πρότυπα που έγιναν αποδεκτά για την αξιολόγηση της τοξικότητας για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη.
Λειτουργός: 3 χρόνια.
30 ° C.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
Λίστα I
| AMM | 340093412591 (1996, 12.12.2024). |
| Δεν είναι re -wrewer soc. GP. |
Εργαστήριο 
Σχετικά νέα 
