Περίληψη
acide ascorbique
Χρώμα (έκδοχο):=, Οξείδιο του κόκκινου σιδήρου, Κίτρινο αλουμίνιο λαούλινου κινολίνης
αρωματοποίηση: πορτοκαλί άρωμα, Πορτοκαλί βενζίνη, Πορτοκαλί συμπυκνωμένο χυμό, Μαλτοδεξτρίνη, || Αραβικάgomme arabique
een χωρίς όριο δόσης: γλυκόζη
EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο
CIP: 3400937665018
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών (κρατήστε τη συσκευασία σας, κρατήστε το καταφύγιο υγρασίας)
Παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
από το tablet | |
Paracetamol | 500 mg | Ascorbic |
Acide ascorbique | 150 mg |
INDICATIONS |
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
En raison d'un effet légèrement stimulant dû à la présence de vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
Με την παρουσία βιταμίνης C, η σύνεση είναι απαραίτητη σε ασθενείς που παρουσιάζουν:
Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει εξαιρετικά σε ηπατική τοξικότητα, ακόμη και σε θεραπευτικές δόσεις, μετά από βραχυπρόθεσμη θεραπεία που προέρχεται από τις ηπατικές διαταραχές (|| 680 cf Effets indésirables).
Το Parecectamol πρόκειται να χρησιμοποιηθεί με προσοχή χωρίς να υπερβαίνει τα 3 g/ημέρα στις ακόλουθες καταστάσεις ( CF Δοσολογία και τρόπος χορήγησης): | <50 kg;Η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.
Σε περίπτωση πρόσφατου απογαλακτισμού χρόνιου αλκοολισμού, ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται. | Οξεία, είναι απαραίτητο να σταματήσουμε τη θεραπεία.
En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement.
Η προσοχή συνιστάται σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης παρακεταμόλης και φλουκλοξακιλλίνης λόγω του αυξημένου κινδύνου μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE), ιδιαίτερα σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, σημυχαιμία, υποσιτισμό και άλλες πηγές του ελλείμματος σε έλλειμμα σε ό, δόσεις παρακεταμόλης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης της ουροποιητικής 5-οξοπρολίνης.
Σε παιδιά, η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί ως συνάρτηση του βάρους ( CF δοσολογία και τρόπος χορήγησης).
Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται κατά 60 mg/ kg/ αντιπυρετικό δικαιολογείται μόνο σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας.
Αυτό το φάρμακο περιέχει 390 mg νατρίου ανά αναβρασμό δισκίο, το οποίο ισοδυναμεί με το 19,5% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης τροφής που συνιστά η ΠΟΥ.
Η μέγιστη ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου (6 αναβραστικά δισκία) ισοδυναμεί με 117% μέγιστη ημερήσια διατροφή σε νάτριο που συνιστά η ΠΟΥ, για ενήλικα.
Dolipranevitaminc 500 mg/150 mg, το αναβραστικό δισκίο έχει υψηλή περιεκτικότητα σε νάτριο. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από μια δίαιτα που υποβλήθηκε σε ενότητα.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Οι μελέτες που διεξήχθησαν στο ζώο δεν υπογράμμισαν την φετιταξική παρακεταμόλη τερατογόνου.
Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε εμβρυϊκής/νεογνικής τοξικότητας.
Οι επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώθηκαν στη νευροαναπτυξία των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη στην μήτρα παράγουν μη -αποκλειστικά αποτελέσματα.
La vitamine C passe le placenta.
DolipraneVitamineC 500 mg/150 mg, comprimé effervescent n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Εάν είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με τη πιο μικρή δυνατή συχνότητα.
Η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα:Λόγω του δυνητικού μηχανισμού δράσης στις κυκλο-οξυγενάσες και τη σύνθεση των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη θα μπορούσε να μεταβάλει τη γονιμότητα στις γυναίκες με επίδραση στην αναστρέψιμη ωορρηξία κατά την διακοπή της θεραπείας.
των επιδράσεων στη γονιμότητα των αρσενικών παρατηρήθηκαν σε ένα ζώο. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Overdosage |
Ο κίνδυνος σοβαρής τοξικότητας μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός στα υποκείμενα, μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη, σε περίπτωση χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με χαμηλή γλουταθειόνη, όπως ο χρόνιος υποσιτισμός (|| Χολεμία (ασθένεια του Gilbert). Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert). Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια |
Δεν υπάρχει συμβατική μελέτη που βασίζεται στα πρότυπα που έγιναν επί του παρόντος για να εκτιμηθεί η τοξικότητα για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη. | Διατήρηση
MODALITÉS DE CONSERVATION |
για να διατηρηθεί στην αρχική συσκευασία, ασφαλής από την υγρασία.
Μέθοδοι οργάνωσης/εξάλειψης |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. Φόρτωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400937665018 (2001 Rev 30.08.2022). |
Δεν τόξο Sec. |