Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

dolipranevitaminc 500 mg/150 mg cp efferv | Ενημέρωση: 03 Ιουλίου 2023

= Ασκορβικό οξύ 150 mg + paracetamol 500 mg CP efferv (dolipranevitaminc) Copié!
σειρά σήμανσης
(31/01/2024)
Synthèse
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal
Αναλγητικά - Αντιπυρρετικά - Αντισπασμώδη>= αναλγητικά μη -οπιοειδή> | οπιοειδή σε σχέσηAntalgiques non opioïdes en association ( paracetamol + ασκορβικό οξύ) || 445
Classification ATC
Νευρικό σύστημα> Αναλγητικό > AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES> Anilides ( Παρακεταμόλη σε σχέση εκτός από ψυχολεπτικά)
ουσίες

Paracetamol

acide ascorbique

Έκδορα
= Ανυρυδρό κιτρικό οξύ, Νάτριο διττανθρακικού, ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΝΟΤΙΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ,saccharine sodique, Povidone K 90, Leucine, Mannitol

Χρώμα (έκδοχο):=, Οξείδιο του κόκκινου σιδήρου, Κίτρινο αλουμίνιο λαούλινου κινολίνης

αρωματοποίηση: πορτοκαλί άρωμα, Πορτοκαλί βενζίνη, Πορτοκαλί συμπυκνωμένο χυμό, Μαλτοδεξτρίνη, || Αραβικάgomme arabique

από διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: γλυκόζη

EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο

Παρουσίαση
Dolipranevitaminc 500 mg T/16

CIP: 3400937665018

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών (κρατήστε τη συσκευασία σας, κρατήστε το καταφύγιο υγρασίας)

Αφαιρέθηκε
Μονογραφία

Παρουσιάσεις

αναβρασμό δισκίο στα 500 mg/150 mg: από 2 σωλήνες 8.

Σύνθεση

  από το tablet
Paracetamol
500 mg | Ascorbic
Acide ascorbique 
150 mg
Έκδορα:acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, saccharine sodique, povidone K 90, leucine, mannitol, colorant orange PB-23074 (oxyde de fer rouge [E172], laque aluminique de jaune de quinoléine [E104], mannitol [E421]), arôme orange (huile essentielle d'orange, jus concentré d'orange, maltodextrine, gomme arabique).
Έξοδος με περιβόητο αποτέλεσμα: 390 mg νάτριο ανά δισκίο. | Περιέχει παρακεταμόλη.

INDICATIONS

Ce médicament contient du paracétamol.
υποδεικνύεται σε περίπτωση πόνου και/ή πυρετού, όπως πονοκεφάλους, κράτη της γρίπης, οδοντικός πόνος, πόνοι, οδυνηρούς κανόνες.
Cette présentation est réservée σε ενήλικες και παιδί άνω των 27 kg (soit environ à partir de 8 ans).

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση


Προειδοποιήσεις:
για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερβολικής δόσης:
  • φάρμακα.
  • Σεβαστείτε τις μέγιστες συνιστώμενες δόσεις.
Μέγιστες συνιστώμενες δόσεις:
  • Σε παιδιά μικρότερα από 38 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg/kg/ημέρα (|| 647 cf Surdosage).
  • Σε παιδιά 38 kg σε λιγότερο από 50 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g ανά ημέρα ( CF υπερβολική δόση).
  • σε ενήλικες και παιδιά από 50 kg: Η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 g ανά ημέρα (|| 659 cf Surdosage). | Ελαφρώς διεγερτικό λόγω της παρουσίας βιταμίνης C, είναι επιθυμητό να μην πάρει αυτό το φάρμακο στο τέλος της ημέρας.
Précautions d'emploi :

En raison d'un effet légèrement stimulant dû à la présence de vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.

Με την παρουσία βιταμίνης C, η σύνεση είναι απαραίτητη σε ασθενείς που παρουσιάζουν:

  • Διαταραχές μεταβολισμού σιδήρου (για παράδειγμα, αιμοσιευρία, αιμοχρωμόση) λόγω της αύξησης της γαστρεντερικής
  • Μια υπεροξαλουρία και η ιστορία του νεφρού υπολογισμού του οξαλικού (υπεροξαλουρία εμφανίζεται με υψηλές δόσεις ασκορβικού οξέος).

Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει εξαιρετικά σε ηπατική τοξικότητα, ακόμη και σε θεραπευτικές δόσεις, μετά από βραχυπρόθεσμη θεραπεία που προέρχεται από τις ηπατικές διαταραχές (|| 680 cf Effets indésirables).

Το Parecectamol πρόκειται να χρησιμοποιηθεί με προσοχή χωρίς να υπερβαίνει τα 3 g/ημέρα στις ακόλουθες καταστάσεις ( CF Δοσολογία και τρόπος χορήγησης): | <50 kg;
  • poids < 50 kg ;
  • Φως έως μέτρια ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης <30 ml>cf Pharmacocinétique);
  • = Χρόνος αλκοολισμός. | (Χαμηλά αποθέματα στην ηπατική γλουταθειία).
  • malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique) ;
  • αφυδάτωση.
  • Η χαμηλότερη γλουταθειόνη διατηρεί έτσι ώστε, για παράδειγμα, χρόνιο υποσιτισμό, νηστεία, πρόσφατο βάρος, υποκείμενο ηλικίας άνω των 75 ετών ή άνω των 65 ετών και πολυπθολογικής, χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας, χολησιμίας, χολοκίνης. Οικογένεια (ασθένεια του Gilbert);
  • Αλλεργία σε ασπιρίνη και/ή μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAID).

Η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.

Σε περίπτωση πρόσφατου απογαλακτισμού χρόνιου αλκοολισμού, ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται. | Οξεία, είναι απαραίτητο να σταματήσουμε τη θεραπεία.

En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement.

Η προσοχή συνιστάται σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης παρακεταμόλης και φλουκλοξακιλλίνης λόγω του αυξημένου κινδύνου μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE), ιδιαίτερα σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, σημυχαιμία, υποσιτισμό και άλλες πηγές του ελλείμματος σε έλλειμμα σε ό, δόσεις παρακεταμόλης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης της ουροποιητικής 5-οξοπρολίνης.

Σε παιδιά, η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί ως συνάρτηση του βάρους ( CF δοσολογία και τρόπος χορήγησης).

Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται κατά 60 mg/ kg/ αντιπυρετικό δικαιολογείται μόνο σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 390 mg νατρίου ανά αναβρασμό δισκίο, το οποίο ισοδυναμεί με το 19,5% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης τροφής που συνιστά η ΠΟΥ.

Η μέγιστη ημερήσια δόση αυτού του φαρμάκου (6 αναβραστικά δισκία) ισοδυναμεί με 117% μέγιστη ημερήσια διατροφή σε νάτριο που συνιστά η ΠΟΥ, για ενήλικα.

Dolipranevitaminc 500 mg/150 mg, το αναβραστικό δισκίο έχει υψηλή περιεκτικότητα σε νάτριο. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από μια δίαιτα που υποβλήθηκε σε ενότητα.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Οι μελέτες που διεξήχθησαν στο ζώο δεν υπογράμμισαν την φετιταξική παρακεταμόλη τερατογόνου.

Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε εμβρυϊκής/νεογνικής τοξικότητας.

Οι επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώθηκαν στη νευροαναπτυξία των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη στην μήτρα παράγουν μη -αποκλειστικά αποτελέσματα.

La vitamine C passe le placenta.

DolipraneVitamineC 500 mg/150 mg, comprimé effervescent n'est pas recommandé pendant la grossesse.

Εάν είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με τη πιο μικρή δυνατή συχνότητα.


Θηλασμός:

Η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα:

Λόγω του δυνητικού μηχανισμού δράσης στις κυκλο-οξυγενάσες και τη σύνθεση των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη θα μπορούσε να μεταβάλει τη γονιμότητα στις γυναίκες με επίδραση στην αναστρέψιμη ωορρηξία κατά την διακοπή της θεραπείας.

των επιδράσεων στη γονιμότητα των αρσενικών παρατηρήθηκαν σε ένα ζώο. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.


ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

συνδεδεμένο με παρακεταμόλη:

Ο κίνδυνος σοβαρής τοξικότητας μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός στα υποκείμενα, μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη, σε περίπτωση χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με χαμηλή γλουταθειόνη, όπως ο χρόνιος υποσιτισμός (|| Χολεμία (ασθένεια του Gilbert). Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert). Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Συμπτώματα:
Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.
Η υπερδοσολογία παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση που ενδέχεται να προκαλέσει ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, γαστρεντερική αιμορραγία, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, κώμα και θάνατο.
Σε περίπτωση οξείας υπερβολικής δόσης, μπορεί να παρατηρηθεί εντός 12 έως 48 ωρών αύξηση των τρανσαμινάσων του ήπατος, της γαλακτο-δεϋδρογονάσης, της χολερυθρίνης και της μείωσης των επιπέδων προθρομβίνης.
= Η υπερβολική δόση μπορεί επίσης να προκαλέσει παγκρεατίτιδα, υπερταμυλαζιμία, οξεία ανεπάρκεια και πανρίδα.
Συμπεριφορά έκτακτης ανάγκης:
  • άμεση μεταφορά σε νοσοκομειακό περιβάλλον.
  • Πάρτε έναν σωλήνα αίματος για να κάνετε την αρχική δόση πλάσματος της παρακεταμόλης. Αυτή η δοσολογία θα ερμηνευτεί σύμφωνα με την περίοδο μεταξύ του υποτιθέμενου χρόνου λήψης και του χρόνου εισφοράς.
  • Ταχεία εκκένωση του προϊόντος που απορροφάται με γαστρικό πλύσιμο, σε περίπτωση προφορικής πρόσληψης.
  • Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης περιλαμβάνει κλασικά τη χορήγηση όσο το δυνατόν νωρίτερα του αντίδοτου Ν-ακετυλκυστεΐνης με IV ή προφορική διαδρομή, αν είναι δυνατόν πριν από τη δέκατη ώρα.
  • Συμπτωματική θεραπεία.
συνδεδεμένο με τη βιταμίνη C:
  • δόσεις μεγαλύτερες από 1 g/ πεπτικές διαταραχές (γαστρικά εγκαύματα, διάρροια), διαταραχές των ούρων (οξαλική, κυστινική και/ ή αστική λιθιάση).
  • Σε δόσεις μεγαλύτερες από 2 g/ημέρα στη βιταμίνη C, το ασκορβικό οξύ μπορεί να παρεμβαίνει στις ακόλουθες βιολογικές δοκιμές: δοσολογία γλυκόζης κρεατινίνης και αίματος (έλεγχος του διαβήτη με Tigette με οξειδάση γλυκόζης).
  • σε δόσεις μεγαλύτερες από 3 g/ημέρα στη βιταμίνη C, ο κίνδυνος αιμόλυσης σε άτομα με έλλειψη G6PD.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Δεν υπάρχει συμβατική μελέτη που βασίζεται στα πρότυπα που έγιναν επί του παρόντος για να εκτιμηθεί η τοξικότητα για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη. | Διατήρηση

MODALITÉS DE CONSERVATION

Διάρκεια αναφοράς:
3 χρόνια.

για να διατηρηθεί στην αρχική συσκευασία, ασφαλής από την υγρασία.

Μέθοδοι οργάνωσης/εξάλειψης

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. Φόρτωση

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400937665018 (2001 Rev 30.08.2022).
Δεν τόξο Sec.

Εργαστήριο

= Opella Healthcare France SAS
157, Charles-de-Gaulle. 92200 Neuilly-Sur-Seine
Ιατρικές πληροφορίες, φαρμακοποιία, ποιότητα πληροφοριών, ποιότητα πληροφοριών και ηθική της ιατρικής εξέτασης:
0 801 907 577 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
https: //www.sanofi.fr/fr/nous-contacter
Εργαστήριο
Ressources externes complémentaires Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Δείτε τις ειδήσεις που συνδέονται
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Νομική