| συμπιεσμένο: | από το tablet |
Paracetamol
| 500 mg |
Έκδορα: Povvidone K30, τάλκης, καρβοξυμεθυλαμιδόν, προ -αιγελινοποιημένο άμυλο, στεατικό μαγνήσιο.
| = Αναβραστική συμπίεση: | από αναβρασμό tablet |
Paracetamol
| 500 mg | : |
Excipients : Νταροθρακικό νάτριο, άνυδρο κιτρικό οξύ, μαννιτόλη, λευκίνη, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη νατρίου, πορτοκαλί άρωμα
*, Povidone, νάτριο laurylsulfate. |
Σύνθεση του πορτοκαλί άρωμα: Μαλτοδεξτρίνη, αιθέριο έλαιο πορτοκαλιού, συμπυκνωμένο χυμό πορτοκαλιού, αραβικά, εκχύλισμα πορτοκαλιού, οξική αλδεΰδη, πορτοκαλί λάδι, ισοπροπυλική αλκοόλη, αιθυλεστέρα, τρυκεττίνη, λινάλη, διοξείδιο του θειούχου, τερπινόλης, μεταβουλφίτη νατρίου (E223), e224) Citral, οκταναλικό, οξικό αιθυλεστέρα, C6 αλδεΰδη, ευκαλυπτόλη, καρβόνη, αλκοόλη εξυλλακετόνης, ισοαμυλική αλκοόλη, εξαχυλχειώδες μεθυλο, αιθυλεστέρα, οξικό ισοαμύλιο, προπιονικό αιθυλεστέρα, κιτρικό οξύ, βιταμίνη Ε.
*
Composition de l'arôme orange : maltodextrine, huile essentielle d'orange, jus concentré d'orange, gomme arabique, extrait de zeste d'orange, aldéhyde acétique, huile d'orange, alcool isopropylique, butyrate d'éthyle, triacétine, linalol, dioxyde de soufre, terpinéol, métabisulfite de sodium (E223), métabisulfite de potassium (E224), butylhydroxyanisole, citral, octanal, acétate d'éthyle, aldéhyde C6, eucalyptol, carvone, alcool hexylique, hexylacétone, alcool isoamylique, hexanoate de méthyle, crotonate d'éthyle, acétate d'isoamyle, butanoate de méthyle, propionate d'éthyle, acide citrique, vitamine E.
Πλεονεκτικό αποτέλεσμα (CP αναβρασμός): Νάτριο (205 mg), μεταβολοσουλφίτη νατρίου (Ε223), μεταβολφίτιδα καλίου (E224). || 659
| Gélule : | από την κάψουλα |
Paracetamol
| 500 mg |
Εκπαιδευτές:= Αμυντικό άμυλο, γλυκερόλη διασταλτικό, στεατικό μαγνήσιο.
φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (Ε 172), μπλε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας V (E131).
| σκόνη για διάλυμα Boverable: | από την δόση Sachet |
Paracetamol
| 500 mg |
Εκπαιδευτές: Povivon, βενζοϊκό νάτριο, ακετυλιωμένα μονογλυκερίδια, σακχαρόζη, πορτοκαλί σκόνη (νερό, μαλτοδεξτρίνη, αραβικό παιχνίδι αραβικού πορτοκαλιού).
Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα: Βενζοϊκό νάτριο (5,9 mg/sachet-dose), σακχαρόζη (1,34 g/σακούλα) ( CF προειδοποιήσεις και προφυλάξεις χρήσης || 695 ).
Η θεραπεία συμπτωματική του φωτός σε μέτριο πόνο και πυρετό.
ενήλικας και παιδί από 27 κιλά (περίπου 8 ετών).
Μέθοδος δοσολογίας και χορήγησης |
Σύνδεση Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Προειδοποιήσεις:
Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι δεν πρέπει να λαμβάνουν άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη. Η λήψη αρκετών δόσεων σε μια χορήγηση μπορεί να βλάψει σοβαρά το ήπαρ. Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής πρέπει να καλέσει αμέσως έναν γιατρό.
Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται κατά 60 mg/kg/paracetamol ημέρα, η συσχέτιση ενός άλλου αντιπυρετικού δικαιολογείται στην περίπτωση αναποτελεσματικότητας.
Σε περίπτωση οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, η θεραπεία πρέπει να σταματήσει. | :
Précautions d'emploi :
Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή στις ακόλουθες καταστάσεις ( CF δοσολογία και τρόπος χορήγησης) :
- βάρος ενηλίκων μικρότερο από 50 kg
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- Χρόνος αλκοολισμός και πρόσφατος απογαλακτισμός
- νεφρική ανεπάρκεια
- = Σύνδρομο Gilbert
- Σχετικά με τη θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν την ηπατική λειτουργία (π.χ. φάρμακα δυνητικά ηπατοτοξικά ή επαγωγικά φάρμακα κυτοχρώματος P450 όπως φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, τοπιραμάτη, ριφαμπικίνη)
- = Δευδρογονάση (G6PD) (G6PD) (είναι σε θέση να οδηγήσει σε αιμολυτική αναιμία)
- Απευθυνότητα
- En cas de réserves basses ou déficit en glutathion hépatique (ex : malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement récent, anorexie, cachexie)
- ηλικιωμένοι
Η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.
Σε περίπτωση μεγάλης πορείας, αναλγητικά σε ασθενείς με χρόνιο πονοκέφαλο, μπορεί να εμφανιστεί ή να επιδεινωθεί ο πονοκέφαλος. Δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με υψηλότερες δόσεις αυτού του φαρμάκου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η χρήση των ανακουφιστών του πόνου πρέπει να διακόπτεται σε ιατρικές συμβουλές.
Η σύνεση συνιστάται σε περίπτωση συνακόλουθης χορήγησης παρακεταμόλης και φλουκλοξακιλλίνης λόγω του αυξημένου κινδύνου μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE), ιδίως σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, σηψαιμία, υπαλλήλου και άλλες πηγές γλουταθίου (για παράδειγμα, χρονική αλκοολική, όπως και σε ελάχιστα πηγές γλουτραφής (ελάχιστα πηγή γλουτρων. παρακεταμόλη. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης 5-Urinary 5-Oxoproline, συνιστάται.
Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα
-
συμπιεσμένο:
- Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δισκίο, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο". | Αναβλήτο:
-
Comprimé effervescent :
- Αυτό το φάρμακο περιέχει 205 mg νατρίου ανά αναβρασμό δισκίο, το οποίο ισοδυναμεί με το 10,25% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης τροφής που συνιστά η ΠΟΥ. Η μέγιστη ημερήσια δοσολογία αυτού του φαρμάκου (8 αναβραστικά δισκία) ισοδυναμεί με το 82% της μέγιστης διατροφικής προσφοράς σε νάτριο που συνιστά η ΠΟΥ, για ενήλικα.
- Doliprane 500 mg, αναβρασμό δισκίο, έχει υψηλή περιεκτικότητα σε νάτριο. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από μια δίαιτα που υποβλήθηκε σε ενότητα.
- Αυτό το φάρμακο περιέχει "θειώδες" το οποίο μπορεί, σε σπάνιες περιπτώσεις, να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αλλεργικές αντιδράσεις) (αλλεργικές αντιδράσεις) και βρογχόσπασμματα (αναπνευστική δυσφορία).
-
σκόνη για προφορική λύση:
- Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Αυτό το φάρμακο περιέχει 1,34 g σακχαρόζης ανά γκάιτα. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
- Αυτό το φάρμακο περιέχει 5,9 mg βενζοϊκού νατρίου ανά νάτριο. Το βενζοϊκό νάτριο μπορεί να αυξήσει τη χολερυθιναιμία στα νεογέννητα (έως και 4 εβδομάδες).
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη:
= Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει την τερατογόνεση ή την παρακεταμόλη FETO.
Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε τοξικότητας του εμβρύου/νεογνών. Επιδημιολογικές μελέτες αφιερωμένες στην ανάπτυξη των νευρώνων παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη in utero παράγουν μη -conclusive αποτελέσματα. Εάν αυτό είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με την πιο μειωμένη δυνατή συχνότητα.
Θηλασμός:
Μετά τη χορήγηση, η παρακεταμόλη εξαλείφεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα. Στις θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση αυτού του φαρμάκου είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα:
Λόγω του δυνητικού μηχανισμού δράσης για τις κυκλο-οξυγενάσες και τη σύνθεση των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη θα μπορούσε να μεταβάλει τη γονιμότητα στις γυναίκες, με αποτέλεσμα στην αναστρέψιμη θεραπεία της ωορρηξίας.
Επιδράσεις στη γονιμότητα των αρσενικών έχουν παρατηρηθεί σε μια μελέτη σε ζώα. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Η παρακεταμόλη δεν έχει καμία επίδραση ή ότι μια αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.
Ο κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης (θεραπευτική υπερβολική δόση ή τυχαία δηλητηρίαση) μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη, σε περίπτωση χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς που υποφέρουν από ασθενείς που υποφέρουν από την απώλεια της οικογένειας (|| επαγωγικά φάρμακα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.cf Posologie et Mode d'administration), jeûne, amaigrissement récent, cholémie familiale (syndrome de Gilbert) ainsi que les patients recevant des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.
-
Συμπτώματα:
- ναυτία, έμετος, ανορεξία, χάλια, δυσφορία, εφίδρωση, κοιλιακός πόνος γενικά εμφανίζονται στις πρώτες 24 ώρες. | Μπορεί να απαιτήσει μια ηπατική μεταμόσχευση, μια γαστρεντερική αιμορραγία, μια μεταβολική οξέωση, μια εγκεφαλοπάθεια της μετάβασης στο κώμα και στο θάνατο.
- Un surdosage peut provoquer une cytolyse hépatique susceptible d'entraîner une insuffisance hépatocellulaire pouvant nécessiter une greffe hépatique, un saignement gastro-intestinal, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort.
- = των περιπτώσεων διάχυτης ενδοαγγειακής πήξης παρατηρήθηκαν σε ένα πλαίσιο υπερδοσολογίας σε παρακεταμόλη.
- ταυτόχρονα, παρατηρούμε την ηπατική, γαλακτο-δεϋδρογονάση, χολερυθρίνη και μείωση των επιπέδων προθρομβίνης που μπορούν να εμφανιστούν 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση. Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης παρατηρούνται γενικά μετά από 1 έως 2 ημέρες και φθάνουν το μέγιστο μετά από 3 έως 4 ημέρες.
- Η υπερβολική δόση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε οξεία παγκρεατίτιδα, υπερταμυλαζιμία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και πανρίδα. Θεραπεία.
-
Conduite d'urgence :
-
- Arrêt du traitement.
- άμεση μεταφορά στο νοσοκομειακό περιβάλλον, για ιατρική περίθαλψη έκτακτης ανάγκης, παρά την απουσία σημαντικών πρώιμων συμπτωμάτων.
- Η ταχεία εκκένωση του προϊόντος που καταναλώνεται, με αναρρόφηση και γαστρικό πλύσιμο κατά προτίμηση εντός 4 ωρών από την κατάποση.
- Prélèvement sanguin pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée au minimum 4 heures après l'ingestion (un dosage réalisé plus tôt n'est pas fiable).
- Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης περιλαμβάνει κλασικά τη χορήγηση όσο το δυνατόν νωρίτερα από το αντίδοτο Ν-ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διαδρομή i.v. ή προφορική διαδρομή, εάν είναι δυνατόν πριν από τη δέκατη ώρα. Αν και λιγότερο αποτελεσματικό, ένα προστατευτικό αποτέλεσμα του αντίδοτου μπορεί να ληφθεί έως και 48 ώρες μετά την ενσωμάτωση. Σε αυτή την περίπτωση το αντίδοτο πρέπει να χορηγείται περισσότερο.
- Συμπτωματική θεραπεία.
- Οι ηπατικές δοκιμές πρέπει να πραγματοποιούνται στην αρχή της θεραπείας και να επαναλαμβάνονται κάθε 24 ώρες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι τρανσαμινάσες του ήπατος επιστρέφουν στο φυσιολογικό σε 1 έως 2 εβδομάδες με αναπόσπαστη αποκατάσταση της λειτουργίας του ήπατος. Ωστόσο, σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να είναι απαραίτητη η ηπατική μεταμόσχευση.
- Η λήψη άλλων μέτρων θα εξαρτηθεί από τη σοβαρότητα, τη φύση και την εξέλιξη των κλινικών συμπτωμάτων της τοξικομανίας στην παρακεταμόλη και θα πρέπει να ακολουθήσουν τα πρότυπα πρωτόκολλα φροντίδας εντατικά. 946
Aucune étude conventionnelle s'appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n'est disponible.
-
συμπιεσμένο και κάψουλα:
-
Παραγγείλετε αφαίρεση: 3 χρόνια.
- Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης.
-
σκόνη για προφορική λύση:
-
Παραγγελία: | 2 χρόνια. 2 ans.
- Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.
-
Αναβραστική συμπίεση:
-
Λειτουργός: 3 χρόνια.
- για να διατηρηθεί στο καταφύγιο υγρασίας και θερμότητας.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
| AMM | 3400932320189 (1960/96, RCP Rev 21.03.2023) 16 CP. |
| 3400955473350 (1960/96, RCP Rev 21.03.2023) 100 cp. |
| 3400934507786 (1997, RCP Rev 21.03.2023) 16 Gel. |
| 3400956082612 (1997, RCP rév 21.03.2023) 100 gél. |
| 3400933071998 (1986/96, RCP REV 21.03.2023) 16 CP Efferv. |
| 3400932331536 (1980/96, RCP Rev 21.03.2023) 12 Sach. |
| | |
| Τιμή: | 1.16 ευρώ (16 δισκία). |
| 1.16 ευρώ (16 κάψουλες). |
| 1.16 ευρώ (16 αναβραστικά δισκία). | (12 σακουλάκια). |
| 1,16 euros (12 sachets). |
| REMB SEC SOC 65 %. Συλλέγω. |
| Μοντέλα νοσοκομείων: Συλλέξτε. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
Συνδεδεμένα νέα 
