Doliprane 300 mg υποθέσεις

= Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:= Βενζοϊκό de νάτριο (1,18 mg ανά σακουλάκι στα 100 mg, 1,80 mg ανά σακουλάκι στα 150 mg, 2,37 mg ανά σακούλα στα 200 mg, 3,60 mg ανά σακουλάκι στα 300 mg), Sucrose (0,27 g Per Sachet, στα 100 mg, 0,40 g per Sachet 0,54 g ανά δόση σακουλάκι στα 200 mg, 0,81 g ανά δόση σακουλάκι στα 300 mg) (|| 623 cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

• Sachet στα 100 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται 20 kg (δηλαδή περίπου 3 μήνες έως 7 έτη).
  
• Sachet στα 150 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί από 8 έως 30 kg (δηλαδή περίπου 6 μήνες έως 11 έτη).
  
• Sachet στα 200 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείταιà l'enfant de 11 à 25 kg (περίπου 18 μήνες έως 10 έτη).
  
• Sachet στα 300 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί από 16 έως 48 kg (περίπου 4 έως 15 έτη).
  

• Suppositoire à 100 mg : Cette présentation est réservée στο βρέφος που ζυγίζει από 3 έως 8 kg (περίπου από τη γέννηση έως 9 μήνες).
  
• Υπόθετο στα 150 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο βρέφος που ζυγίζει από 8 έως 12 kg (environ 6 à 24 mois).
  
• Υπόθετο στα 200 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί που ζυγίζει από 12 έως 16 kg (περίπου 2 χρόνια έως 5 ετών).
  
• Υπόθετο στα 300 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί που ζυγίζει από 15 έως 24 κιλά | 4 χρόνια στα 9 ετών). || 712 (environ 4 ans à 9 ans).
  

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερβολικής δόσης:

• Ελέγξτε την απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση άλλων φαρμάκων.
  
• Σεβαστείτε τις μέγιστες συνιστώμενες δόσεις. | 38 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg/kg/j (
  

Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται από 60 mg/kg/ημέρα παρακεταμόλης, η συσχέτιση ενός άλλου αντιπυρετικού της αναποτελεσματικότητας.

Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει εξαιρετικά σε ηπατική τοξικότητα, ακόμη και σε θεραπευτική δόση, μετά από βραχυπρόθεσμη θεραπεία και σε ασθενείς χωρίς ιστορικό ηπατικών διαταραχών (|| 785 cf Effets indésirables). | Προφίλ χωρίς να υπερβαίνει τα 3 g/ημέρα στις ακόλουθες καταστάσεις (|| 788

• Déshydration ( Δοσολογία και τρόπος χορήγησης);
  
• insuffisance hépatocellulaire légère à modérée ;
  
• CF Pharmacocineticcf Pharmacocinétique)
  
• βάρος <50 kg; και πολυπαθητική, χρόνια ιογενή ηπατίτιδα hiv, κυστική ίνωση, οικογενειακή χόλεμη (ασθένεια του gilbert). Η συμμετοχή αυξάνεται. νεφρική ανεπάρκεια, η σήψη, ο υποσιτισμός άλλες πηγές γλουταθειόνης (για παράδειγμα, χρόνιος αλκοολισμός), καθώς οι μέγιστες δόσεις παρακεταμόλης.
  
• alcoolisme chronique ;
  
• réserves basses en glutathion telles que par exemple malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement récent, sujet âgé de plus de 75 ans ou de plus de 65 ans et polypathologique, hépatite virale chronique et VIH, mucoviscidose, cholémie familiale (maladie de Gilbert) ;
  
• allergie à l'aspirine et/ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
  

La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.

En cas de sevrage récent d'un alcoolisme chronique, le risque d'atteinte hépatique est majoré.

En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement.

La prudence est recommandée en cas d'administration concomitante de paracétamol et de flucloxacilline en raison d'un risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE), en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, de septicémie, de malnutrition et d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent des doses quotidiennes maximales de paracétamol. Une surveillance étroite, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée.

Chez l'enfant, la posologie devra être ajustée en fonction du poids (cf Posologie et Mode d'administration). 0,81 g σακχαρόζης ανά γκάμα. Σακ. Μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα προφανώς από ένα τερατογενές ή FETO -FETO -αποτελεσματικό αποτέλεσμα της παρακεταμόλης.

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique du paracétamol.

Une vaste quantité de données portant sur les femmes enceintes démontre l'absence de toute malformation ou de toute toxicité fœtale/néonatale.

Les études épidémiologiques consacrées au neurodéveloppement des enfants exposés au paracétamol in utero produisent des résultats non concluants.

Εάν αυτό είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με τη πιο μικρή δυνατή συχνότητα.

• σκόνη για προφορική λύση:
  Μετά την από του στόματος πρόσληψη, η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά σε ποσότητες που δεν είναι κλινικά σημαντικές.
  
• Υπόθετα:
  Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
  

Σε θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση αυτού του φαρμάκου είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Λόγω του δυνητικού μηχανισμού δράσης για την κυκλο-οξυγονότητα και τη σύνοψη των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη θα μπορούσε να μεταβάλει τη γονιμότητα στις γυναίκες με επίδραση στην αναστρέψιμη ωορρηξία για να σταματήσει η θεραπεία.

Επιδράσεις στην αρσενική γονιμότητα έχει παρατηρηθεί σε μια μελέτη σε ζώα. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ο κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη χρόνιο αλκοολισμό, σε ασθενείς που πάσχουν από χαμηλή απώλεια γλουταθειόνης, όπως ο Χρόνος Βιβλίου (| Χολεμία (ασθένεια Gilbert) καθώς και ασθενείς που αντιμετωπίζονται ταυτόχρονα με ενζυματικούς επαγωγείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert) ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Aucune étude conventionnelle s'appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n'est disponible.

Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις. Φόρτωση