Doliprane 200 mg PDRE PD PDRE PDON σε σακούλα

= Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα:= Βενζοϊκό νάτριο (1,18 mg ανά σακουλάκι στα 100 mg, 1,80 mg ανά σακουλάκι στα 150 mg, 2,37 mg ανά δόμη σακχάρου στα 200 mg, 3,60 mg ανά σακουλάκι στα 300 mg), Sucrose (0,27 g Per Sachet, στα 100 mg, 0,40 g per Sachet 0,54 g ανά δόση σακουλάκι στα 200 mg, 0,81 g ανά δόση σακουλάκι στα 300 mg) (|| 643 cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

• Sachet στα 100 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται 20 kg (δηλαδή περίπου 3 μήνες έως 7 έτη).
  
• Sachet στα 150 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί από 8 έως 30 kg (δηλαδή περίπου 6 μήνες έως 11 έτη).
  
• Sachet στα 200 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται | Από 11 έως 25 kgà l'enfant de 11 à 25 kg (δηλαδή περίπου 18 μήνες έως 10 έτη).
  
• Sachet στα 300 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί από 16 έως 48 kg (δηλαδή περίπου 4 έως 15 έτη).
  

• Suppositoire à 100 mg : Cette présentation est réservée στο βρέφος που ζυγίζει από 3 έως 8 kg (περίπου από τη γέννηση έως 9 μήνες).
  
• Υπόθετο στα 150 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο βρέφος που ζυγίζει από 8 έως 12 kg (περίπου 6 έως 24 μήνες). | 200 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται
  
• Suppositoire à 200 mg : Cette présentation est réservée στο παιδί που ζυγίζει από 12 έως 16 kg (περίπου 2 χρόνια έως 5 ετών).
  
• Υπόβατο στα 300 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί που ζυγίζει από 15 έως 24 kg (environ 4 ans à 9 ans).
  

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

για να αποφευχθεί ένας κίνδυνος υπερβολικής δόσης:

• Ελέγξτε την απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση άλλων φαρμάκων.
  
• Σεβαστείτε τις μέγιστες συνιστώμενες δόσεις.
  

Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται από 60 mg/kg/ημέρα παρακεταμόλη, η συσχέτιση ενός άλλου αντιπυρετικού δικαιολογείται στην περίπτωση αναποτελεσματικότητας. Η παρακεταμόλη μπορεί να οδηγήσει εξαιρετικά σε ηπατική τοξικότητα, ακόμη και σε θεραπευτική δόση, μετά από μια βραχυπρόθεσμη θεραπεία και σε ασθενείς χωρίς ιστορικό ηπατικών διαταραχών (|| 805

L'administration de paracétamol peut exceptionnellement entraîner une toxicité hépatique, même à dose thérapeutique, après un traitement de courte durée et chez des patients sans antécédent de troubles hépatiques (cf Effets indésirables).

• Απευθυνότητα ( CF Δοσολογία και τρόπος χορήγησης);
  
• = ελαφριά ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια. <30 ml>
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min (cf Pharmacocinétique);
  
• βάρος <50 kg.
  
• Χρόνος αλκοολισμός.
  
• Χαμηλά αποθεματικά σε γλουταθειόνη όπως για παράδειγμα χρόνιο υποσιτισμό, νηστεία, πρόσφατη έκπληξη, αντικείμενο άνω των 75 ετών ή άνω των 75 ετών 65 ετών και πολυπαθολογική, χρόνια ιογενή ηπατίτιδα και HIV, κυστική ίνωση, οικογενειακή χολεμία (ασθένεια Gilbert).
  
• = Αλλεργία σε ασπιρίνη και/ή μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).
  

Η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται. | Πρόσφατος απογαλακτισμός χρόνιου αλκοολισμού, αυξάνεται ο κίνδυνος βλάβης του ήπατος.

En cas de sevrage récent d'un alcoolisme chronique, le risque d'atteinte hépatique est majoré.

Σε περίπτωση ανακάλυψης οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, είναι απαραίτητο να σταματήσει η θεραπεία.

Η σύνεση συνιστάται σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης παρακεταμόλης και φλουκλοξακιλλίνης λόγω του αυξημένου κινδύνου μεταβολικής οξέωσης (AMTAE), ιδίως σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, σηψαιμία, υποσιτισμό και άλλες πηγές γλουταθειόνης (για παράδειγμα, χρονικό αλκοόλ), καθώς και σε όσους χρησιμοποιούν το μέγιστο ελάττωμα της γλουταθειόνης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης 5-Urinary 5-Oxoproline, συνιστάται.

Σε παιδιά, η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί ως συνάρτηση του βάρους (|| 846 cf Posologie et Mode d'administration).

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει καμία τερατογόνο ή φετιτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε τοξικότητας του εμβρύου/νεογνών.

Οι επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώνουν στην ανάπτυξη των νευρώνων παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη στην μήτρα παράγουν μη -αποκλειστικά αποτελέσματα.

Εάν είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με την πιο μειωμένη δυνατή συχνότητα.

• σκόνη για προφορική λύση:
  Μετά την από του στόματος πρόσληψη, η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά σε ποσότητες που δεν είναι κλινικά σημαντικές.
  
• Υπόθετα:
  Το Pilecectamol απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
  

Σε θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση αυτού του φαρμάκου είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Λόγω του δυνητικού μηχανισμού δράσης για την κυκλο-οξυγονότητα και τη σύνοψη των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη θα μπορούσε να μεταβάλει τη γονιμότητα στις γυναίκες με επίδραση στην αναστρέψιμη ωορρηξία για να σταματήσει η θεραπεία.

των επιδράσεων στη γονιμότητα των αρσενικών παρατηρήθηκαν σε μια μελέτη σε ζώα. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ο κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη χρόνιο αλκοολισμό, σε ασθενείς που πάσχουν από χαμηλή απώλεια γλουταθειόνης, όπως ο Χρονικός Βιβλίο (| Cholem (ασθένεια Gilbert) καθώς και ασθενείς που αντιμετωπίζονται ταυτόχρονα με ενζυματικούς επαγωγείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert) ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Δεν υπάρχει συμβατική μελέτη που βασίζεται στα πρότυπα που έγιναν αποδεκτά για την αξιολόγηση της τοξικότητας για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.