Doliprane 1000 mg υποθέσεις ενηλίκων

υπόθετο.
Thermosoudé.

για υπόθετο:

Παρακεταμόλη: 1 000 mg

Συμπτωματική θεραπεία του φωτός σε μετριοπαθές πόνο στην ένταση και/ή τις εμπύρετες καταστάσεις.

Cette présentation est réservée σε ενήλικες και σε παιδιά από 50 kg (δηλαδή από περίπου 15 χρόνια). | Διοίκηση

Mises en garde spéciales

En raison de la dose unitaire par suppositoire (1 000 mg), cette présentation n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 15 ans.

για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερβολικής δόσης:

• Διαβάστε την απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση άλλων φαρμάκων,
• Επαναφορά τις μέγιστες συνιστώμενες δόσεις. | (σε

Dose maximale recommandée (à ενημερωτικό τίτλο):

Σε παιδιά λιγότερο από 38 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg/kg/ημέρα (βλ. Ενότητα overdosage)

50 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g ανά ημέρα (βλ. Ενότητα Υπερδογραφία).

σε ενήλικες και παιδιά από 50 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 γραμμάρια την ημέρα (βλ. Ενότητα overdosage).

Με τα υπόθετα, υπάρχει ο κίνδυνος τοπικής τοξικότητας, όλο και πιο συχνή και έντονη καθώς η διάρκεια της θεραπείας παρατείνεται, ο ρυθμός χορήγησης είναι υψηλή και η δοσολογία ισχυρή. Κατά συνέπεια, η χορήγηση ενός υπόθετου δεν συνιστάται πέρα ​​από 4 φορές την ημέρα και η διάρκεια της θεραπείας με την ορθική διαδρομή πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερη.

προφυλάξεις για χρήση

Σε περίπτωση διάρροιας, η μορφή υπόθεσης δεν είναι προσαρμοσμένη. | Θεραπευτικές δόσεις, μετά από μια βραχυπρόθεσμη θεραπεία και σε ασθενείς χωρίς ιστορικό ηπατικών διαταραχών (βλ. Ενότητα

L'administration de paracétamol peut exceptionnellement entrainer une toxicité hépatique, même à doses thérapeutiques, après un traitement de courte durée et chez des patients sans antécédents de troubles hépatiques (voir rubrique ανεπιθύμητες ενέργειες).

Το Parecectamol πρόκειται να χρησιμοποιηθεί με προσοχή χωρίς να υπερβαίνει τα 3 g/ημέρα στις ακόλουθες καταστάσεις (βλ. Ενότητα || ΔιαχείρισηPosologie et mode d'administration):

• βάρος <50 kg,
• insuffisance hépatocellulaire légère à modérée,
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min (voir rubrique Φαρμακοκινητική)),
• Χρόνος αλκοολισμός,
• Απευθυνότητα,
• Αποθεματικά γλουταθειόνης Basse, όπως για παράδειγμα χρόνιο υποσιτισμό, νηστεία, πρόσφατη συσσωμάτωση, αντικείμενο άνω των 75 ετών ή άνω των 65 ετών και άνω των 65 ετών και άνω των 65 ετών, χρόνια ιογενή ηπατίτιδα και HIV, κυστική ίνωση, οικογενειακή χολημία (νόσο Gilbert),
• Αλλεργία σε ασπιρίνη και/ή μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDS).

La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.

En cas de sevrage récent d'un alcoolisme chronique, le risque d'atteinte hépatique est majoré.

Σε περίπτωση ανακάλυψης οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, συνιστάται να σταματήσουμε τη θεραπεία.

Η προσοχή συνιστάται σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης παρακεταμόλης και φλουκλοξακιλλίνης λόγω του αυξημένου κινδύνου μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE) που επηρεάζονται από έντονη νεφρική ανεπάρκεια, σηψαιμία, υποσιτισμό και άλλες πηγές γλουταθειόνης (για παράδειγμα, χρονική αλκοολική), καθώς και σε όσους χρησιμοποιούν το μέγιστο Doses του Paracol. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης 5-Urinary 5-Oxoproline, συνιστάται.

Σε παιδιά, η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί ως συνάρτηση του βάρους.

Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται από 60 mg/kg/paracetamol ημέρα, η συσχέτιση ενός άλλου αντιπυρετικού δικαιολογείται σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας.

Εγκυμοσύνη

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει καμία τερατογόνο ή εμβρυξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε εμβρυϊκής τοξικότητας. Επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώθηκαν στη νευροαναπτυξιακή ανάπτυξη των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη στην μήτρα παράγουν μη -συγκριτικά αποτελέσματα.

Εάν αυτό είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη διάρκεια της μικρότερης και λιγότερο συχνά δυνατής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Στις θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση αυτού του φαρμάκου είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα

Λόγω του δυνητικού μηχανισμού δράσης για τις κυκλο-οξυγενάσες και τη σύνθεση των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη θα μπορούσε να μεταβάλει τη γονιμότητα στις γυναίκες, με αποτέλεσμα στην ωορρηξία, αναστρέψιμη θεραπεία.

Επιδράσεις στη γονιμότητα των αρσενικών παρατηρήθηκαν σε μια μελέτη σε ζώα. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.

Ο κίνδυνος σοβαρής τοξικότητας μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη χρόνιο αλκοολισμό, σε ασθενείς που πάσχουν από χαμηλή απώλεια γλουταθειόνης, όπως ο Χρονικός Βιβλίο (Βλέπε Τμήμα || ασθενείς με Cholem (ασθένεια Gilbert) που υποβλήθηκαν σε θεραπεία ταυτόχρονα με ενζυματικούς επαγωγείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.Posologie et mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert) ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

συμπτώματα

ναυτία, έμετος, ανορεξία, χάλια, κοιλιακός πόνος γενικά εμφανίζεται στις πρώτες 24 ώρες.

Ορδόζη παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση που ενδέχεται να προκαλέσει ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια γαστρεντερική αιμορραγία, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, κώμα και θάνατο.

Des cas de coagulation intravasculaire disséminée ont été observés dans un contexte de surdosage au paracétamol.

Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί εντός 12 έως 48 ωρών ηπατικής, γαλακτο-δισδρογονάσης, χολερυθρίνης και μείωσης των επιπέδων προθρομβίνης.

Η υπερβολική δόση μπορεί επίσης να προκαλέσει παγκρεατίτιδα, υπερταμυλαζιμία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και πανρίδα. || Νοσοκομείο.

Conduite d'urgence

• Transfert immédiat en milieu hospitalier.
• Πάρτε ένα σωλήνα αίματος για να φτιάξετε την αρχική δόση πλάσματος της παρακεταμόλης. Αυτή η δοσολογία θα ερμηνευτεί σύμφωνα με την περίοδο μεταξύ του υποτιθέμενου χρόνου λήψης και του χρόνου άμεσης χρέωσης. Η συγκέντρωση πλάσματος της παρακεταμόλης πρέπει να μετράται τουλάχιστον 4 ώρες μετά τη λήψη (οι συγκεντρώσεις που μετρήθηκαν προηγουμένως δεν είναι αξιόπιστες).
• Ταχεία εκκένωση του προϊόντος που απορροφάται με πλύσιμο γαστρικού, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών από την πρίζα του στόματος.
• Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης είναι κλασικά συνδεδεμένη όσο το δυνατόν πιο συνδεδεμένη με το Ν-ακετυλο I.V. ή προφορικό τρόπο εάν είναι δυνατόν Πριν τη δέκατη ώρα. Παρόλο που η Ν-ακετυλκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν ξεκινά πριν από τη δέκατη ώρα, διατηρεί ένα ορισμένο βαθμό προστασίας, ακόμη και αν χορηγείται κατά τις πρώτες 48 ώρες μετά τη λήψη. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία με Ν-ακετυλκυστεΐνη πρέπει να παραταθεί.
• Συμπτωματική θεραπεία.

= Η τοξικότητα για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη δεν είναι διαθέσιμη.

2 χρόνια.

για να κρατήσετε στη φωτιά.

Pas d'exigences particulières.