Doliprane 1000 mg CP

συμπιεσμένο.
10 Πλαίσιο 8, κάτω από θερμοσταθμισμένα αιμοπετάλια. | Νοσοκομείο).
Boîte de 100, sous plaquettes thermoformées (modèle hospitalier).

για ένα δισκίο:

Παρακεταμόλη: 1 000 mg

Συμπτωματική θεραπεία του φωτός σε μέτριο πόνο ή/και πυρετός.

Ενηλίκων και παιδιού από 50 κιλά (περίπου 15 χρόνια).

Λόγω της ενιαίας δόσης παρακεταμόλης ανά δισκίο (1 000 mg ή 1 g), αυτή η παρουσίαση δεν είναι προσαρμοσμένη στα παιδιά 50 kg.

Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι δεν πρέπει να λαμβάνουν άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη. Η λήψη αρκετών δόσεων σε μια χορήγηση μπορεί να βλάψει σοβαρά το ήπαρ. Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής πρέπει να καλέσει αμέσως έναν γιατρό.

Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται από 60 mg/kg/paracetamol ημέρα, η συσχέτιση ενός άλλου αντιπυρετικού δικαιολογείται σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας.

Σε περίπτωση οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, συνιστάται να σταματήσουμε τη θεραπεία. | χρήσης

Précautions d'emploi

Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προφύλαξη στις ακόλουθες καταστάσεις (βλ. Ενότητα Δοσολογία και τρόπος χορήγησης):

• βάρος ενηλίκων μικρότερο από 50 kg
• ελαφριά ηπατική ανεπάρκεια πρόσφατα
• Alcoolisme chronique et sevrage récent
• νεφρική ανεπάρκεια
• Σύνδρομο Gilbert
• Ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν την ηπατική λειτουργία (π.χ. ενδεχομένως ηπατοτοξικά φάρμακα, ενζυματικά επαγωγικά φάρμακα του κυτοχρώματος P450 όπως η φαινοβαρβιτάλη, η φαινυτοΐνη, η καρβαμαζεπίνη, η τοπιραμική ριφαμπικίνη) | 696
• Déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) (pouvant conduire à une anémie hémolytique)
• Déshydration
• Σε περίπτωση χαμηλών αποθεμάτων ή έλλειμμα στο ηπατικό γλουταθειόν (Ex: χρόνιος υποσιτισμός, νηστεία, πρόσφατη, ανορεξία, καχεξία)
• Παλιά ηλικιωμένοι

La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.

Σε περίπτωση μεγάλης πορείας, υψηλές δόσεις ή εσφαλμένη χρήση ανακουφιστών πόνου σε ασθενείς με χρόνιο πονοκέφαλο, μπορεί να εμφανιστεί ή να επιδεινωθεί ο πονοκέφαλος. Δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με υψηλότερες δόσεις αυτού του φαρμάκου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η χρήση των ανακουφιστών του πόνου πρέπει να διακόπτεται σε ιατρικές συμβουλές.

Η σύνεση συνιστάται σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης παρακεταμόλης και φλουκλοξακιλλίνης λόγω αυξημένου κινδύνου μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE), ιδίως σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, σηψαιμία, υπαλλήλου και άλλες πηγές γλουταθεόνης (για παράδειγμα, χρονική αλκοολική), όπως και οι πηγές της γλουταθεόνης, με ερείπια. παρακεταμόλη. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης 5-Urinary 5-Oxoproline, συνιστάται.

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique du paracétamol.

Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε τοξικότητας του εμβρύου/νεογνών. Επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώνουν στην ανάπτυξη των νευρώνων των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη στην μήτρα παράγουν μη -conclusive αποτελέσματα. Εάν αυτό είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με τη πιο μικρή δυνατή συχνότητα.

Θηλασμός

Μετά τη χορήγηση, η παρακεταμόλη εξαλείφεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα. Σε θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση αυτού του φαρμάκου είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα

En raison du mécanisme d'action potentiel sur les cyclo-oxygénases et la synthèse de prostaglandines, le paracétamol pourrait altérer la fertilité chez la femme, par un effet sur l'ovulation réversible à l'arrêt du traitement.

Επιδράσεις στη γονιμότητα των αρσενικών έχουν παρατηρηθεί σε μια μελέτη σε ζώα. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.

Η παρακεταμόλη δεν έχει καμία επίδραση ή ότι μια αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.

Ο κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης (θεραπευτική υπερβολική δόση ή τυχαία δηλητηρίαση) μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη, σε περίπτωση χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς που υποφέρουν από ασθενείς που παίρνουν ασθενείς, ενζυματικά επαγωγικά φάρμακα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.Posologie et mode d'administration), jeûne, amaigrissement récent, cholémie familiale (syndrome de Gilbert) ainsi que chez les patients recevant des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

συμπτώματα

ναυτία, έμετος, ανορεξία, χάλια, δυσφορία, ιδρωμένος, κοιλιακοί πόνοι εμφανίζονται γενικά στις πρώτες 24 ώρες.

Η υπερβολική δόση μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση που ενδέχεται να προκαλέσει ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια απαιτεί μια ηπατική μεταμόσχευση, μια γαστρεντερική αιμορραγία, μια μεταβολική οξέωση, μια εγκεφαλοπάθεια της μετάβασης στο κώμα και στο θάνατο.

των περιπτώσεων διάχυτης ενδοαγγειακής πήξης παρατηρήθηκαν σε ένα πλαίσιο υπερδοσολογίας σε παρακεταμόλη.

Ηπατική, γαλακτο-δεϋδρογονάση, χολερυθρίνη και μείωση των επιπέδων προθρομβίνης που μπορούν να εμφανιστούν 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση. Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης παρατηρούνται γενικά μετά από 1 έως 2 ημέρες και φθάνουν το μέγιστο μετά από 3 έως 4 ημέρες.

Le surdosage peut également entraîner une pancréatite aiguë, une hyperamylasémie, une insuffisance rénale aiguë et une pancytopénie.

Conduite d'urgence

• Arrêt du traitement.
• άμεση μεταφορά στο νοσοκομειακό περιβάλλον, για ιατρική περίθαλψη έκτακτης ανάγκης, παρά την απουσία σημαντικών πρώιμων συμπτωμάτων.
• Evacuation rapide du produit ingéré, par aspiration et lavage gastrique de préférence dans les 4 heures qui suivent l'ingestion.
• αίμα για να γίνει η αρχική δόση πλάσματος της παρακεταμόλης. Η συγκέντρωση πλάσματος της παρακεταμόλης πρέπει να μετράται τουλάχιστον 4 ώρες μετά την κατάποση (μια δοσολογία που επιτεύχθηκε νωρίτερα δεν είναι αξιόπιστη).
• Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης περιλαμβάνει κλασικά τη χορήγηση όσο το δυνατόν νωρίτερα του αντίδοτου Ν-ακετυλκυστεΐνης κατά τη διαδρομή i.v. ή προφορική διαδρομή εάν είναι δυνατόν Πριν || 816 la dixième heure. Bien que moins efficace, un effet protecteur de l'antidote peut être obtenu jusqu'à 48 heures post-ingestion. Dans ce cas l'antidote doit être administré plus longtemps.
• Συμπτωματική θεραπεία.
• Οι ηπατικές δοκιμές πρέπει να πραγματοποιούνται στην αρχή της θεραπείας και να επαναλαμβάνονται κάθε 24 ώρες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι τρανσαμινάσες του ήπατος επιστρέφουν στο φυσιολογικό σε 1 έως 2 εβδομάδες με αναπόσπαστη αποκατάσταση της λειτουργίας του ήπατος. Ωστόσο, σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να είναι απαραίτητη η ηπατική μεταμόσχευση.
• Η λήψη άλλων μέτρων θα εξαρτηθεί από τη σοβαρότητα, τη φύση και την εξέλιξη των κλινικών συμπτωμάτων από την δηλητηρίαση στην παρακεταμόλη και θα πρέπει να ακολουθήσει πρότυπα πρωτόκολλα εντατικής θεραπείας.

Δεν υπάρχει συμβατική μελέτη που βασίζεται στα πρότυπα που έγιναν επί του παρόντος για να εκτιμηθεί η τοξικότητα για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη. | Διατήρηση

3 ετών.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. Χρέωση