Doliprane 100 mg που υποτίθεται ότι υποτίθεται

= Έιθρα με περιβόητο αποτέλεσμα:= Βενζοϊκό de νάτριο (1,18 mg ανά δόση σακουλάκι στα 100 mg, 1,80 mg ανά σακουλάκι στα 150 mg, 2,37 mg ανά σακουλάκι στα 200 mg, 3,60 mg ανά σακουλάκι στα 300 mg), Sucrose (0,27 g Per Sachet, στα 100 mg, 0,40 g per Sachet 0,54 g ανά δόση σακουλάκι στα 200 mg, 0,81 g ανά δόση σακουλάκι στα 300 mg) (|| 627 cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

• Sachet στα 100 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται 20 kg (δηλαδή περίπου 3 μήνες έως 7 έτη).
  
• Sachet στα 150 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί από 8 έως 30 kg (δηλαδή περίπου 6 μήνες έως 11 έτη).
  
• Sachet στα 200 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται | Από 11 έως 25 kgà l'enfant de 11 à 25 kg (δηλαδή περίπου 18 μήνες έως 10 έτη).
  
• Sachet στα 300 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί από 16 έως 48 kg (περίπου 4 έως 15 έτη).
  

• Suppositoire à 100 mg : Cette présentation est réservée στο βρέφος που ζυγίζει από 3 έως 8 kg (περίπου από τη γέννηση έως 9 μήνες).
  
• Υπόθετο στα 150 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο βρέφος που ζυγίζει από 8 έως 12 kg (περίπου 6 έως 24 μήνες).
  
• Υπόθετο στα 200 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί που ζυγίζει από 12 έως 16 kg (περίπου 2 χρόνια έως 5 ετών).
  
• Υπόθετο στα 300 mg: Αυτή η παρουσίαση διατηρείται στο παιδί που ζυγίζει από 15 έως 24 κιλά | σε ηλικία 9 ετών). (environ 4 ans à 9 ans).
  

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερβολικής δόσης:

• Λάβετε την απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση άλλων φαρμάκων.
  
• Σεβαστείτε τις μέγιστες συνιστώμενες δόσεις.
  

Σε ένα παιδί που αντιμετωπίζεται από 60 mg/kg/ημέρα παρακεταμόλης, η συσχέτιση ενός άλλου αντιπυρετικού της αναποτελεσματικότητας.

Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει εξαιρετικά σε ηπατική τοξικότητα, ακόμη και σε θεραπευτική δόση, μετά από μια βραχυπρόθεσμη θεραπεία και σε ασθενείς χωρίς ιστορικό ηπατικών διαταραχών (|| 789 cf Effets indésirables). | Προφυλάκιση χωρίς να υπερβαίνει τα 3 g/ημέρα στις ακόλουθες καταστάσεις (|| 792

• Déshydration (|cf Posologie et Mode d'administration) ;
  
• insuffisance hépatocellulaire légère à modérée ;
  
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min ( CF Pharmacokinetic)
  
• βάρος <50 kg; chronic viral hepatitis and hiv, cystic fibrosis, family cholem (gilbert's disease);
  
• alcoolisme chronique ;
  
• réserves basses en glutathion telles que par exemple malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement récent, sujet âgé de plus de 75 ans ou de plus de 65 ans et polypathologique, hépatite virale chronique et VIH, mucoviscidose, cholémie familiale (maladie de Gilbert) ;
  
• = Allergy to aspirin and/or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). | Alcoholic during treatment is not recommended.
  

La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.

In the event of recent weaning of chronic alcoholism, the risk of hepatic involvement is increased.

Σε περίπτωση ανακάλυψης οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, συνιστάται να σταματήσει η θεραπεία. του ελλείμματος της γλουταθειόνης (για παράδειγμα, χρόνιο αλκοολισμό), καθώς και σε εκείνους που χρησιμοποιούν μέγιστες δόσεις παρακεταμόλης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης της 5-Urinary 5-οξοπρολίνης, συνιστάται.

La prudence est recommandée en cas d'administration concomitante de paracétamol et de flucloxacilline en raison d'un risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE), en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, de septicémie, de malnutrition et d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent des doses quotidiennes maximales de paracétamol. Une surveillance étroite, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée.

Σε παιδιά, η δοσολογία πρέπει να ρυθμίζεται ως συνάρτηση του βάρους (|| 830 cf Posologie et Mode d'administration).

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν υπογράμμισαν καμία τερατογόνο ή φετοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Μια μεγάλη ποσότητα δεδομένων που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες αποδεικνύει την απουσία οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε τοξικότητας του εμβρύου/νεογνών.

Οι επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώνουν στην ανάπτυξη των νευρώνων των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη στην μήτρα παράγουν μη αποκλειστικά αποτελέσματα.

Εάν αυτό είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με τη πιο μικρή δυνατή συχνότητα.

• σκόνη για προφορική λύση:
  Μετά την από του στόματος πρόσληψη, η παρακεταμόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά σε ποσότητες που δεν είναι κλινικά σημαντικές.
  
• Υπόθετα:
  Το Pilecectamol απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
  

Σε θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση αυτού του φαρμάκου είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Λόγω του δυνητικού μηχανισμού δράσης για τις κυκλο-οξυγενάσες και τη σύνθεση των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη θα μπορούσε να μεταβάλει τη γονιμότητα στις γυναίκες με επίδραση στην αναστρέψιμη ωορρηξία για να σταματήσει η θεραπεία.

των επιδράσεων στη γονιμότητα των αρσενικών παρατηρήθηκαν σε μια μελέτη σε ζώα. Η συνάφεια αυτών των επιπτώσεων στον άνθρωπο δεν είναι γνωστή.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ο κίνδυνος σοβαρής τοξικότητας μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη χρόνιο αλκοολισμό, σε ασθενείς που πάσχουν από χαμηλή απώλεια γλουταθειόνης, όπως ο χρόνιος υποσιτισμός (|| | Χολεμία (ασθένεια Gilbert) καθώς και ασθενείς που αντιμετωπίζονται ταυτόχρονα με ενζυματικούς επαγωγείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.cf Posologie et Mode d'administration), le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert) ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Δεν υπάρχει καμία συμβατική μελέτη που βασίζεται στα πρότυπα που είναι επί του παρόντος αποδεκτά για την αξιολόγηση της τοξικότητας για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση