Diovenor 600 mg CP Pellic

Σύνθεση

Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal

Καρδιολογία - Αγγεολογία (= αγγειοπροστασία και Veinotonics) | - Ηπατολογία

Gastro - Entéro - Hépatologie> Proctology Drugs ( Γενικά)

= ταξινόμηση ATC

= καρδιαγγειακό σύστημα> αγγειοπροστασία> Medicaments που ενεργούν στα τριχοειδή αγγεία> Βιοφλαβονοειδή= ( Διοναμίνη)

ουσία

Διοναμίνη

Έκδορα

Talc,= Silice κολλοειδές υδρόφοβο, Μικρονισμένο στεατικό οξύ, μικροκρεσταλλική κυτταρίνη

ίδρυση: Sepifilm 002, Hypromemose, Macrogol 400 Stearate, Sepisperse, Propyleleglycol, Opaglos 6000, | Carnaubacire de carnauba, Abeil Wax,= Λάκερ Γκουμ, Αιθανόλη στο 95 %

Χρωματισμός (Filmulege):= Διοξείδιο του τιτανίου, Μαύρο οξείδιο,= Οξείδιο Red

= Εκδότες με διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: | Cochenille Arouge cochenille A

Παρουσιάσεις

Diovenor 600 mg CPR Pell PLQ/15 (Εξαγωγή)

CIP: 3400933726829

OUT σε Συντάξεις: Bever Open: Κατά τη διάρκεια των 5 ετών

Non commercialisé à ce jour

Diovenor 600 mg CPR Pell PLQ/2x15 (30)

CIP: 34009333726997

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: για 5 χρόνια

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο συμπιεσμένο: Κιβώτια 15 και 30, κάτω από αιμοπετάλια.

Σύνθεση

	P CP
Διοναμίνη	600 mg
(η ποσότητα που εκφράζεται σε άνυδρη και καθαρή διοσμίνη)

Έκδορα: Τάλκος, κολλοειδές, μικροβιδοποιημένο στεατικό οξύ, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη. μοίρα: Προστατευτική μεμβράνη του τύπου Sepifilm 002 (Hypromellose, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, macrogol stearate 400), χρωματισμός του Sepisperse Type AP 5523 (προπυλενλυκόλη, Hyprome, Dioxide, κόκκινο οξείδιο. 95 °).

= Πλεόμοια επίδραση:= Κόκκινο Cochenille A.

Ενδείξεις

= Βελτίωση των συμπτωμάτων σε σχέση με την πεινολυμβατική ανεπάρκεια: πόδια: τα πόδια Λούρδη, πόνοι, ανυπομονησία του πρωταρχικού-decubitus.
Εκχυλισμένη θεραπεία λειτουργικών διαταραχών της ευθραυστότητας των μαλλιών.
Θεραπεία λειτουργικών σημείων που συνδέονται με την αιμορροϊδική κρίση.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A (E 124) qui peut provoquer des réactions allergiques.

Crise hémorroïdaire :
Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν απαλλάσσεται από την ειδική θεραπεία άλλων πρωκτικών ασθενειών.
Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη.
Εάν τα συμπτώματα δεν αποδώσουν γρήγορα, πρέπει να ασκηθεί μια προκλογική εξέταση και η θεραπεία πρέπει να αναβιώσει.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν δεδομένα ή υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση διοσμίνης στις γυναίκες έγκυες.

Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγή (|| 688 cf Sécurité préclinique).

Για προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση του Diovenor κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. | :

Allaitement :

Δεν γνωρίζουμε αν η διοσμίνη ή οι μεταβολίτες του εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για νεογέννητα/βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί. Πρέπει να ληφθεί απόφαση είτε για να διακόψει τον θηλασμό είτε να διακόψει/να αποχωρήσει από τη θεραπεία με το Diovenor να λαμβάνει υπόψη το όφελος του θηλασμού για το παιδί όσον αφορά το όφελος της θεραπείας των γυναικών.

Γονιμότητα:

Οι μελέτες τοξικότητας στην αναπαραγωγή δεν έχουν δείξει καμία επίδραση στη γονιμότητα αρσενικών και θηλυκών αρουραίων (cf Sécurité préclinique).

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν έχει διεξαχθεί συγκεκριμένη μελέτη των επιδράσεων της διοσμίνης στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη το συνολικό προφίλ ασφαλείας της διοσμίνης, το Diovenor δεν έχει καμία επίδραση ή ότι μια αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση || 729

Aucun cas de surdosage associé à des effets indésirables n'a été rapporté avec Diovenor administré seul.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα που προκύπτουν από επαναλαμβανόμενες μελέτες τοξικότητας, η γονοτοξικότητα και η επαναπροσταξικότητα δεν αποκάλυψαν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. | Διατήρηση

MODALITÉS DE CONSERVATION

Διάρκεια αναφοράς:: 5 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Παραγγείλει χειρισμό/εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM	34009333726829 (1994, RCP Rev 13.01.2020) 15 CPS - Μη διατίθεται στη Γαλλία.
	340093372699 (1994, RCP Rev 13.01.2020) 30 CPS - που διατίθεται στη Γαλλία.

Non Rect Soc.

= Κάτοχος της AMM:= Laboratoires Innothera.