Diovenor 600 mg CP Pellic

Σύνθεση

Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικός Vidal

Καρδιολογία - Αγγεολογία (= αγγειοπροστασία και Veinotonics) | Entero - Ηπατολογία

Gastro - Entéro - Hépatologie> || 437 Médicaments de proctologie ( Γενικός)

= ταξινόμηση ATC

= καρδιαγγειακό σύστημα> αγγειοπροστασία> Medicaments που ενεργούν στα τριχοειδή αγγεία> Βιοφλαβονοειδή= ( Διοναμίνη)

ουσία

διοσμίνη

Έκδορα

Talc,= Silice Colloïdale Hydrophobe, Μικρονισμένο στεατικό οξύ, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη

Αρχείο: Sepifilm 002, Hypromemose, Macrogol 400 Stearate, Sepisperse, προπυλενογλυκόλη, Opaglos 6000, | Carnaubacire de carnauba, Abeil Wax,= Gummeque, Αιθανόλη στο 95 %

Χρωματισμός (MadeLulege):= Διοξείδιο του τιτανίου,= Μαύρο οξείδιο,= Οξείδιο του οξειδίου οξειδίου

= Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: | Cochenille Arouge cochenille A

Παρουσιάσεις

Diovenor 600 mg CPR Pell PLQ/15 (Εξαγωγή)

CIP: 3400933726829

outhood: Άνοιγμα Bever: Κατά τη διάρκεια των 5 ετών | Ημέρα

Non commercialisé à ce jour

Diovenor 600 mg CPR Pell PLQ/2x15 (30)

CIP: 34009333726997

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: για 5 χρόνια

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο συμπιεσμένο: Κιβώτια 15 και 30, κάτω από πλάκες.

Σύνθεση

	P CP
Διοναμίνη	600 mg
(η ποσότητα που εκφράζεται σε άνυδρη και καθαρή διοσμίνη)

expuis: Τάλκος, κολλοειδές, μικροβιδοποιημένο στεατικό οξύ, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη. Φίλιο: Προστατευτική μεμβράνη του τύπου Sepifilm 002 (Hypromellose, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, macrogol stearate 400), χρωματισμός του Sepisperse τύπου AP 5523 (προπυλενλυκόλ κόμμι, αιθυλική αλκοόλη στους 95 °).

= expient με περιβόητο αποτέλεσμα: Rouge Cocochenille A.

Ενδείξεις

Βελτίωση των συμπτωμάτων σε σχέση με την πεινολυμβατική ανεπάρκεια: πόνος, ανυπομονησία του primo-decobitus.
Διορίστε τη θεραπεία λειτουργικών διαταραχών της ευθραυστότητας των μαλλιών.
Θεραπεία λειτουργικών πινακίδων που συνδέονται με την αιμορροϊδική κρίση.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A (E 124) qui peut provoquer des réactions allergiques.

Crise hémorroïdaire :
Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν απαλλάσσεται από την ειδική θεραπεία άλλων πρωκτικών ασθενειών.
Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν δεδομένα ή υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση διοσμίνης στις γυναίκες έγκυες.

Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγή (|| 684 cf Sécurité préclinique).

Για προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση του Diovenor κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. | :

Allaitement :

Δεν γνωρίζουμε αν η διοσμίνη ή οι μεταβολίτες του εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για νεογέννητα/βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί. Πρέπει να ληφθεί απόφαση είτε για να διακόψει τον θηλασμό είτε να διακόψει/να αποφύγει τη θεραπεία με το Diovenor να λαμβάνει υπόψη το όφελος του θηλασμού για το παιδί όσον αφορά το όφελος της θεραπείας των γυναικών.

Γονιμότητα:

Οι μελέτες της τοξικότητας στην αναπαραγωγή δεν έχουν δείξει καμία επίδραση στη γονιμότητα αρσενικών και θηλυκών αρουραίων (|| 699 προκλινικήcf Sécurité préclinique).

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν έχει διεξαχθεί συγκεκριμένη μελέτη των επιπτώσεων της διοσμίνης στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. Ωστόσο, δεδομένου του συνολικού προφίλ ασφαλείας της διοσμίνης, το Diovenor δεν έχει καμία επίδραση ή ότι μια αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση || Οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν έχουν αναφερθεί με το Diovenor που έχει χορηγηθεί μόνη της.

Aucun cas de surdosage associé à des effets indésirables n'a été rapporté avec Diovenor administré seul.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα που προκύπτουν από επαναλαμβανόμενες μελέτες τοξικότητας, η γονοτοξικότητα και η επαναπροσταξικότητα δεν αποκάλυψαν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. | Διατήρηση

MODALITÉS DE CONSERVATION

Διάρκεια αναφοράς:: 5 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Παραγγείλει χειρισμό/εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM	34009333726829 (1994, RCP Rev 13.01.2020) 15 CPS - Μη διατίθεται στη Γαλλία.
	3400933372697 (1994, RCP Rev 13.01.2020) 30 CPS - που διατίθεται στη Γαλλία.

Not Rect Soc.

= Κάτοχος της AMM: Laboratoires Innothera.