Περίληψη
Χρωματισμός (κάψουλα): indigotine
= φάκελο της κάψουλας: ζελατίνη
een χωρίς όριο δόσης: Sacharose
CIP: 3400930317747
Λειτουργός: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° κατά τη διάρκεια 36 μηνών
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Σύνθεση |
= από την κάψουλα | |
Θεοφυλλίνη | 100 mg |
ή | 200 mg |
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Λόγω των μεγάλων ενδοεπιχειρησιακών παραλλαγών του μεταβολισμού της θεοφυλλίνης, είναι απαραίτητο να προσαρμοστεί οι δόσεις ως συνάρτηση της κλινικής απόδοσης, των ανεπιθύμητων ενεργειών και/ή των επιπέδων του αίματος (|| 61 χορήγηση || 611 cf Posologie et Mode d'administration). Un surdosage peut résulter de doses inappropriées, de prises répétées à intervalles trop courts, ou d'une potentialisation par des médicaments associés, ou encore d'une diminution du métabolisme ( CF αλληλεπιδράσεις, Pharmacocinétique). | Προσοχή σε μικρά παιδιά που είναι εξαιρετικά ευαίσθητα στη δράση των ξανθικών βάσεων: σπαστικές κρίσεις, νευρολογικά ατυχήματα με μερικές φορές μη αναστρέψιμες συνέπειες και θανάτους έχουν αναφερθεί σε περίπτωση υπερδοσολογίας.
La théophylline doit être utilisée avec grande prudence chez le jeune enfant qui est extrêmement sensible à l'action des bases xanthiques : des crises convulsives, des accidents neurologiques avec parfois des séquelles irréversibles et des décès ont été rapportés en cas de surdosage.
Η παρατεταμένη απελευθέρωση της θεοφυλλίνης δεν αποτελεί τη θεραπεία της κρίσης του άσθματος. | Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη σακχαρόζη.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
προφυλάξεις για χρήση:INTERACTIONS |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
= Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα έχουν επισημάνει μια τερατογόνο επίδραση σε ένα είδος. | Η κλινική, η ανάλυση ενός μεγάλου αριθμού εγκυμοσύνης που εκτίθεται προφανώς έχει αποκαλύψει προφανώς οποιαδήποτε κακολογική ή φετιτοξική επίδραση της θεοφυλλίνης. Ωστόσο, μόνο οι επιδημιολογικές μελέτες θα επέτρεπαν την επαλήθευση της απουσίας κινδύνου.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique de la théophylline. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
Επιπλέον, στο τέλος της εγκυμοσύνης, η θεοφυλλίνη μεταβολίζεται στην καφεΐνη με απομεθυλίωση, η οποία μπορεί να είναι στην προέλευση της ταχυκαρδίας και της υπερηχητικότητας στο νεογέννητο. | εγκυμοσύνη μόνο εάν είναι απαραίτητο. Στην περίπτωση θεραπείας στο τέλος της εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητη η νεογνική παρακολούθηση λίγων ημερών.
En conséquence, l'utilisation de la théophylline ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Dans le cas d'un traitement en fin de grossesse, une surveillance néonatale de quelques jours s'impose.
Η θεοφυλλίνη πηγαίνει στο μητρικό γάλα, το οποίο μπορεί να είναι η αιτία της υπερηχητικότητας στο νεογέννητο. Κατά συνέπεια, ο θηλασμός δεν συνιστάται.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
overdosage |
Παιδιατρικός πληθυσμός:
Αναταραχή, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, logorrhea, τρόμο, ψυχική σύγχυση, επαναλαμβανόμενος εμετός, επαναλαμβανόμενο hypertherm. Ταχυκαρδία, κοιλιακή μαρμαρυγή, παλμών, σπασμούς, υπόταση, υποκαλιαιμία, υπεργλυκαιμία, μεταβολική οξέωση, αναπνευστικές διαταραχές, υπεραερισμός στη συνέχεια αναπνευστική κατάθλιψη.
σε ενήλικες:
Τα σημάδια υπερδοσολογίας είναι μεταβλητά από το ένα υποκείμενο στο άλλο. Παρατηρούνται ουσιαστικά:Συμπεριφορά για να κρατήσετε:
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδοι ανάγνωσης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω από 25 ° C
Παραγγελία Maniphals/Elimination |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/ακρωτήριο II |
AMM | 3400930317747 (1983/97, RCP Rev 17.07.2019) 100 mg. |
3400930317686 (1983/97, RCP Rev 17.07.2019) 200 mg. | Συλλέγω. |
Non remb Séc soc. Collect. |