Περίληψη
Excipient and Coating: ζελατίνη
Ξύλο: Gomme Arabic,= Αμυρό καλαμποκιού, Talc, || 475 opaglos 6000
Χρωματισμός (επικάλυψη):= Διοξείδιο του τιτανίου
een χωρίς όριο δόσης: σακχαρόζη
CIP: 3400930311592
Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Cip : 3400937701068
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
συμπιεσμένο. 12. || 570
Boîte de 24 ou de 60, sous plaquettes thermoformées de 12.
COMPOSITION |
για ένα επικαλυμμένο δισκίο:
Ανθοκυανοσιδικό εκχύλισμα Myrtille: 50.000 mg
Οξεικό άλφα -Τοκοφερόλη (Concentat D ') - Κολλητική μορφή: 50.000 mg
Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Μια σακχαρόζη
Ce médicament contient 158,700 mg de saccharose par comprimé.
ζελατίνη, πυριτικό οξύ, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Avicel pH 200), νάτριο Croscarmellose (ACDISOL), άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο (AEROSIL 200), αραβική τσίτα, σακχαρόζη, καλαμπόκι, τάλκης, τιτανίου διοξείδιο (E171), Opaglos 6000. 602
INDICATIONS |
Traitement d'appoint des troubles de la vision mésopique et scotopique (héméralopie), myopie.
Λειτουργία δοσολογίας και διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Χρήσης |
Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Οι ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, τη γλυκόζη και το σύνδρομο δυσαπορρόφησης γαλακτόζης ή το επιτυχημένο έλλειμμα/ισομαλτάση (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est à dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα. | ή το φετιτοξικό έχει εμφανιστεί μέχρι σήμερα. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να είναι σε θέση να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Λόγω της απουσίας δεδομένων σχετικά με τη διέλευση αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
overdosage |
Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης. Ωστόσο, η υπερβολική χρήση μπορεί να επιδεινώσει τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Επίσημη διατήρηση |
3 ετών.
Παραγγελίες προφυλάξεις διατήρησης || 7 30 ° C. |
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
| AMM |
|
Εργαστήριο 
