Desomedine 0,1 % Cllyre Sol

Διεξείωση Hexamidine 0.1 % ρολόι Sol (desomedine) Copié!
Αγορά
Σύνδεση pour accéder à toutes les informations sur ce médicament.
Σύνθεση
= ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal
Οφθαλμολογία>Antiseptiques locaux ( εξαμιδίνη)
ταξινόμηση ATC
αισθητήρια όργανα> Οφθαλμολογικά φάρμακα> Αντι-μολυσματικό > Άλλοι αντι-μολυσματικοί ( Εξαμιδίνη)
ουσία

examidine di-

expuis
sodium chlorure, Βορικό οξύ, Βορικό νάτριο, Καθαρισμένο νερό
Παρουσιάσεις
= Desomedine 0.1 % 10fl/0.6ml

CIP: 340093486796

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 24 μηνών
Μετά το άνοιγμα: Durant 30 ημέρες

Αγορά
Desomedine 0,1 % Cllyre Flo Pebd/10ml

CIP: 3400930093832

Μέθοδοι ανοίγματος: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 36 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 30 ημέρες

Αγορά
Desomedine 0.1 % FL/10mL Sollyre Sol

CIP: 34009302955 | Διατήρηση: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 36 μήνες

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Μετά το άνοιγμα: για 30 ημέρες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Cllyre σε διάλυμα σε 0,1%:
Γεγονότα 0,6 mL (δηλαδή περίπου 15 σταγόνες). πάνω -σινές.
10 ml μπουκάλι (ή περίπου 250 σταγόνες), κουτί μονάδας.

Σύνθεση

  B Bottle
 = 0.6 ml 10 ml | Διεγεύνηση
Hexamidine di-iséthionate 
0.6 mg 10 mg
Έκδορα: Χλωριούχο νάτριο, βορικό οξύ, βόρειο, καθαρισμένο νερό.

= Πλεόμοια επίδραση: acide borique, borax.

Ενδείξεις

Βακτηριακές λοιμώξεις του ματιού και τα παραρτήματα του με ευαίσθητα μικρόβια όπως: επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφριτική, βλεφαρίτες, δακρυοκυστίτιδα.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση


Προειδοποιήσεις:
  • Εντάξει.
  • Κίνδυνος επιλογής ανθεκτικών στελεχών.
προφυλάξεις για χρήση:
  • Η συνηθισμένη θεραπεία δεν θα υπερβαίνει τις 10 ημέρες. Πέρα από αυτό, η οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί πρέπει να επανεκτιμηθεί.
  • Η εξαμιδίνη, όπως κάθε κατιονικό, είναι ασυμβίβαστη με τα ανιονικά.
  • Σε περίπτωση συνακόλουθης θεραπείας από μια σταγόνα ματιών που περιέχουν ένα διαφορετικό δραστικό συστατικό, ενσταλάζοντας τα μάτια πέφτει στα 15 λεπτά.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμό έγκυος ή θηλασμός, έλλειψη χρήσιμων κλινικών δεδομένων.

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Μια προσωρινή οπτική δυσφορία μπορεί να γίνει αισθητή μετά την ενστάλαξη των οφθαλμικών σταγόνων σε διάλυμα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι σκόπιμο να μην οδηγείτε ή να χρησιμοποιείτε μηχανές μέχρι την επιστροφή του κανονικού οράματος.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

overdosage

= Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, ξεπλύνετε με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Μέθοδος διατήρησης

Διάρκεια ανάγνωσης πριν από το άνοιγμα της φιάλης:
  • = 0.6 ml μπουκάλι: 2 χρόνια. | 3 χρόνια.
  • Flacon de 10 ml : 3 ans.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Μετά το άνοιγμα της φιάλης: Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours.
Σημειώστε ότι η ημερομηνία έναρξης της συσκευασίας στη συσκευασία. | Ιδιαίτερος.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM 3400934867996 (1998, RCP Rev 16.01.2020) 0.6 ml.
3400930299555 (1961/91, RCP Rev 16.01.2020) 10 ml.
Non Retese Soc.

Εργαστήριο

Εργαστήριο Chauvin
416, Rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Τηλ: 04 67 12 30 30
Δείτε το εργαστήριο αρχείων