Desomedine 0,1 % σταγόνες Solly

Synthèse

Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal

Οφθαλμολογία> Τοπικά αντισηπτικά= ( Εξαμιδίνη)

10 Ταξινόμηση ATC

λογικά όργανα> Οφθαλμολογικά φάρμακα> Αντι-μολυσματικό > Άλλοι αντι-μολυσματικοί ( Εξαμιδίνη)

ουσία

examidine di-

Εκπαιδευτές

Χλώριο νατρίου, Βορικό οξύ, Βορικό νάτριο, Καθαρισμένο νερό

Παρουσιάσεις

= Desomedine 0,1 % Sollyre sol 10fl/0,6ml

Cip : 3400934867996

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 24 μήνες
Μετά το άνοιγμα: για 30 ημέρες

Αγορά

Desomedine 0,1 % Sollyre Sol FL Pebd/10ml

Cip : 3400930093832

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 36 μήνες
Μετά το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 30 ημερών

Αγορά

Desomedine 0,1 % FL/10mL Clocly

CIP: 34009302995555

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μετά το άνοιγμα: Durant 30 ημέρες

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις | Λύση σε 0,1%:

Collyre en solution à 0,1 % :
Παράγοντες 0,6 ml (ή περίπου 15 σταγόνες), κουτί 10 φιαλών.
10 ml μπουκάλι (περίπου 250 σταγόνες), μονάδα κουτιού.

Σύνθεση

	P Vial
	0,6 ml	10 ml
Διεθονική εξαμιδίνη	0.6 mg	10 mg

Έκδορα: Χλωριούχο νάτριο, βορικό οξύ, βόραξ, καθαρισμένο νερό.

= Πλεονεκτικό αποτέλεσμα: acide borique, borax.

Ενδείξεις

Βακτηριακές λοιμώξεις του οφθαλμού και τα παραρτήματα του με ευαίσθητα μικρόβια όπως: επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεξεργασμό, βλεφαρίτες, δακρυοκυστίτιδα.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

Προειδοποιήσεις:

= Κίνδυνος αλλεργίας.
Κίνδυνος επιλογής ανθεκτικών στελεχών.

προφυλάξεις για χρήση:

Η συνηθισμένη θεραπεία δεν θα υπερβαίνει τις 10 ημέρες. Πέρα από αυτό, η οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί πρέπει να επανεκτιμηθεί.
Η εξαμιδίνη, όπως κάθε κατιονικό, είναι ασυμβίβαστη με τα ανιονικά.
Σε περίπτωση συνακόλουθης θεραπείας από μια σταγόνα ματιών που περιέχουν ένα διαφορετικό δραστικό συστατικό, ενσταλάξτε το μάτι πέφτει 15 λεπτά μεταξύ τους.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμό έγκυος ή θηλασμός, έλλειψη χρήσιμων κλινικών δεδομένων.

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Μια προσωρινή οπτική δυσφορία μπορεί να γίνει αισθητή μετά την ενστάλαξη των οφθαλμικών σταγόνων σε διάλυμα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι σκόπιμο να μην οδηγείτε ή να χρησιμοποιείτε μηχανές μέχρι την επιστροφή του κανονικού οράματος.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, ξεπλύνετε με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Παραγγελίες ΣΥΝΔΕΣΗΣ

Η έρευνά μας είναι το άνοιγμα του Bever της VIA:

= 0.6 ml μπουκάλι: 2 χρόνια. || 716
Flacon de 10 ml : 3 ans.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Μετά το άνοιγμα της φιάλης:: Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours.; Σημειώστε ότι η ημερομηνία έναρξης της συσκευασίας στη συσκευασία. | Ιδιαίτερος.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM	3400934867996 (1998, RCP Rev 16.01.2020) 0.6 ml.
	3400930299555 (1961/91, RCP Rev 16.01.2020) 10 ml.

NON NORC SEC.