Daflon 1000 mg cp pellic

συμπιεσμένο συμπιεσμένο. Όχι σε ίσες δόσεις.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
Πλαίσιο 18, κάτω από αιμοπετάλια.

για ένα δισκίο με επικάλυψη ταινίας:
= Flavonoic Fraction Καθαρισμένο μικροποιημένο: 1 000 mg
που αντιστοιχεί σε:
Διοϋμίνη 90 τοις εκατό: 900 mg
Φλαβονοειδή που εκφράζονται σε hesperidine 10 %: 100 mg
Μέση υγρασία: 40 mg

Θεραπεία λειτουργικών πινακίδων που συνδέονται με την αιμορροϊδική κρίση.

Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν απαλλάσσεται από την ειδική θεραπεία άλλων πρωκτικών ασθενειών. Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη. Εάν τα συμπτώματα δεν αποδώσουν γρήγορα, πρέπει να εφαρμοστεί μια προκλογική εξέταση και η θεραπεία πρέπει να αναθεωρηθεί.

Έκδορα

Daflon 1 000 mg περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δισκίο, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο". 662

Grossesse

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence de toxicité sur la reproduction (voir rubrique Sécurité préclinique).

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de DAFLON pendant la grossesse.

breastfeeding

We do not know if the purified flavonoic fraction micronized/metabolites are excreted in breast milk.

A risk for newborns/infants cannot be excluded. | Daflon taking into account the benefit of breastfeeding for the child with regard to the benefit of the treatment για τις γυναίκες.

Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec DAFLON en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Γονιμότητα

Οι μελέτες της τοξικότητας στην αναπαραγωγή δεν έχουν δείξει επίδραση στη γονιμότητα των αρσενικών και θηλυκών αρουραίων (βλ. Ενότητα  προκλινική).

Δεν έχει πραγματοποιηθεί συγκεκριμένη μελέτη των επιδράσεων του φλαβονικού κλάσματος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη το συνολικό προφίλ ασφαλείας του φλαβονικού κλάσματος, η Daflon δεν έχει καμία επίδραση ή αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρησιμοποιώντας μηχανές.

Συμπτώματα

Τα δεδομένα που αφορούν την υπερβολική δόση με το DAFLON είναι περιορισμένα. Τα πιο συχνά αναφερόμενα ανεπιθύμητα αποτελέσματα, σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, ήταν γαστρεντερικές επιδράσεις (όπως η διάρροια, η ναυτία, ο κοιλιακός πόνος) και οι επιδράσεις του δέρματος (όπως ο κνησμός, εξάνθημα).

Τρέξιμο για να κρατήσει

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η συμπτωματική θεραπεία πρέπει να είναι θέση.

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée, génotoxicité et des fonctions de reproduction n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.

4 ετών.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Pas d'exigences particulières pour l'élimination.