Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Daflon 1000 mg cp pellic

Flavonoic Fraction Καθαρισμένο Μικρονικό 1 000 mg CP (DAFLON) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
= ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal
Gastro - Entero - Ηπατολογία > Proctology Drugs ( Γενικός)
= ταξινόμηση ATC
= καρδιαγγειακό σύστημα> αγγειοπροστασία > Medicaments που ενεργούν σε τριχοειδή αγγεία> Βιοφλαβονοειδή ( διοσμίνη σε σχέση)
Εκπαιδευτές
Καρβοξυμεθυλαμιδόν νάτριο, μικροκρεσταλλική κυτταρίνη, ζελατίνη, ==, ==, Talc, Καθαρισμένο νερό

Έκδοξη και φιλμ: Στεατικό μαγνήσιο

Χρώμα (MadeLulege):= Διοξείδιο του Titane, Κίτρινο οξείδιο, Οξείδιο του κόκκινου οξειδίου

ίδρυση: Glycérol,= Laurylsulfate νάτριο, Macrogol 6000, Hypromellose

Παρουσίαση
Daflon 1000 mg CPR PLQ/18

Cip : 3400930074565

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 4 χρόνια

Αγορά
Πηγή: RCP της 12/02/2025
Μονογραφία

Μορφές | Φιλέτο.

Comprimé pelliculé.
Η γραμμή διακοπών είναι μόνο εκεί για να διευκολύνει τη λήψη του δισκίου, δεν το χωρίζει σε ίσες δόσεις.
Πλαίσιο 18, κάτω από πλάκες.

Σύνθεση

για ένα δισκίο με επικάλυψη ταινίας:
= Flavonoic flavonoic micronized: 1000 mg
Αντιστοιχεί σε:
Διοϋμίνη 90 τοις εκατό: 900 mg
φλαβονοειδή που εκφράζονται σε hesperidine 10 %: 100 mg
= Μέση υγρασία: 40 mg


Έκδορα:

Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc, eau purifiée.

Τελικότητα ταινιών: Διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), γλυκερόλη, λαουριυλοσουλφικό νάτριο, macrogol 6000, υψέψτε, κίτρινο οξείδιο (Ε 172) κόκκινο σίδηρο (Ε 172), στεατικό μαγνήσιο.


Ενδείξεις

Θεραπεία λειτουργικών πινακίδων που συνδέονται με την αιμορροϊδική κρίση.


δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν παρέχει την ειδική θεραπεία άλλων πρωκτικών ασθενειών. Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη. Εάν τα συμπτώματα δεν δίνουν γρήγορα, πρέπει να ασκηθεί μια προκλογική εξέταση και η θεραπεία πρέπει να αναθεωρηθεί.

Έκδορα

Daflon 1 000 mg περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δισκίο, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο". 650


INTERACTIONS

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν δεδομένα ή υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του καθαρισμένου φλαβονικού κλάσματος που καθαρίστηκαν στη γυναίκα έγκυος.

Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει την τοξικότητα στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα  Προκλινική ασφάλεια).

Για προφύλαξη, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση του Daflon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Δεν ξέρουμε αν το καθαρισμένο φλαβονοϊκό κλάσμα μικροϊστοποιημένοι/μεταβολίτες απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Ο κίνδυνος για νεογέννητα/βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί. | Ο Daflon λαμβάνει υπόψη το όφελος του θηλασμού για το παιδί όσον αφορά το όφελος της θεραπείας για τις γυναίκες.

Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec DAFLON en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Γονιμότητα

Οι μελέτες της τοξικότητας στην αναπαραγωγή δεν έχουν δείξει επίδραση στη γονιμότητα των αρσενικών και θηλυκών αρουραίων (βλ. Ενότητα  προκλινική).


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Aucune étude spécifique des effets de la fraction flavonoïque sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, compte tenu du profil global de sécurité de la fraction flavonoïque, DAFLON n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Υπερδρίαση

συμπτώματα

Τα δεδομένα που αφορούν την υπερβολική δόση με το DAFLON είναι περιορισμένα. Τα πιο συχνά αναφερόμενα ανεπιθύμητα αποτελέσματα, σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, ήταν γαστρεντερικές επιδράσεις (όπως η διάρροια, η ναυτία, ο κοιλιακός πόνος) και οι επιδράσεις του δέρματος (όπως ο κνησμός, εξάνθημα).

Τρέξιμο για να κρατήσει

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η συμπτωματική θεραπεία πρέπει να είναι θέση.


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Τα μη κλινικά δεδομένα που προκύπτουν από συμβατικές τοξικολογικές μελέτες στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση, τη γονιδιοτοξικότητα και τις αναπαραγωγικές λειτουργίες δεν έχουν αποκαλύψει κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο.


από τη διατήρηση

4 ετών.


= συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.


συγκεκριμένες προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη.


συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM
CIP 3400930074565 (PLQ/18). | Κανένα retese sec soc.
Non remb Séc soc.
Εργαστήριο

Servier Laboratories
50, Rue Carnot. 92284 Suresnes CDX
Tel: 01 55 72 60 00
Ιστοσελίδα: www.servier.fr
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Ressources externes complémentaires Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Βλέπε σχετικές ειδήσεις