CROMOPTIC 2 % collyre sol récip unidose

= Cromoglicic Acid Na 2 % Αμοιβαία σταγόνες Solly (Cromoptic Aidose) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Έγγραφα αναφοράς
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)
Σύνθεση
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Οφθαλμολογία>= Αντιραλόγια Τοπικά> || (Cromones ( Cromoglicic Acid) || 498
Classification ATC
= αισθητήρια όργανα> Οφθαλμολογικά φάρμακα> Αποσυμπιεστή και αντιαρλής > AUTRES ANTIALLERGIQUES (|| 508 ACIDE CROMOGLICIQUE)
Έκδορα
Καθαρισμένο νερό
Παρουσίαση
Cromoptic 2 % Cryclyre Suppipive Unidose 30Unid

CIP: 340093535356642

= αποστειρωμένο για μία χρήση)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Cllyre σε διάλυμα 2%: δοχεία Unidose 0,35 ml, κιβώτιο 30. || 574

COMPOSITION

  p 100 ml
Cromoglicate νάτριο
2 g
Excipient:= Καθαρισμένο νερό. | Οφθαλμικές αγάπες αλλεργικής προέλευσης.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Μην εισάγετε, μην καταπιείτε.
  • Μην ξεπεράσετε τη συνιστώμενη δοσολογία.
  • Ελλείψει βελτίωσης όπως σε περίπτωση επιμονής των συμπτωμάτων, λάβετε ιατρική γνώμη.
  • = Αποφύγετε την επαφή της άκρης με το μάτι ή τα βλέφαρα. | Συντηρητικός.
  • Ce collyre ne contient pas de conservateur.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

= Οι μελέτες που διεξήχθησαν στο ζώο δεν υπογράμμισαν ένα τερατογόνο αποτέλεσμα. | Στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνο σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που περιορίζονται σε δύο είδη.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Στην κλινική, δεν υπάρχουν επί του παρόντος επαρκώς σχετικά δεδομένα για την αξιολόγηση μιας πιθανής κακοδιατηριακής ή φετιτοξικής επίδρασης του νατρίου να νάτουν να νατρίου όταν εγκυμοσύνη.

Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται το νάτριο να νάτριο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Θηλασμός:

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διέλευση του νατρίου νατρίου στο μητρικό γάλα. | Ο θηλασμός είναι δυνατός σε περίπτωση θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Μια προσωρινή οπτική δυσφορία μπορεί να γίνει αισθητή μετά την ενστάλαξη των οφθαλμών. Σε αυτή την περίπτωση, περιμένετε το τέλος των συμπτωμάτων για να οδηγήσετε ένα όχημα ή να χρησιμοποιήσετε ένα μηχάνημα.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Διάρκεια ανοίγματος πριν από το άνοιγμα:
2 χρόνια.

Πάρτε το δοχείο Unidose μετά τη χρήση.

Μην επαναχρησιμοποιείτε ένα δοχείο Unidose που έχει ήδη ξεκινήσει.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

όλα τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιούνται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθούν σύμφωνα με τη σφριγηλότητα.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM 3400935356642 (2000, RCP Rev 27.05.2021).
  
Τιμή: 3.37 (30 Unidose).
Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Εργαστήριο

Εργαστήριο Chauvin
416, Rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Τηλ.: 04 67 12 30 30
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Ανακατέψτε τους εξωτερικούς πόρους Αγαπήστε τον ιστότοπο du crt :