Cromabak 20 mg/m Lyclyre

= Cromoglicic Acid Na 2 % Solly Eyewarm (Cromabak) Αντιγραφή!
μεγεθυνμένο
Σύνθεση
= Παρακολούθηση φαρμακοθεραπευτικών Vidal
Ophtalmologie > Τοπικά αντιαρλιγμικά> Cromons ( Cromogicical)
= ταξινόμηση ATC
ORGANES SENSORIELS > Οφθαλμολογικά φάρμακα> || 487 DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES>AUTRES ANTIALLERGIQUES (= Οξεία cromoglicic) || 496
Έκδορα
Sorbitol,= PPI
= Κατώτατο όριο δόσεων έκδοξε:

EEN sans dose seuil :  Φωσφορικό Dodecahydrates Disodium,= Μονοσοδιατική φωσφορική διυδλάτη

Παρουσίαση
Cromabak 20 mg/ml Cllyre FL/10ml

CIP: 3400934053061

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage)
Μετά το άνοιγμα: για 8 εβδομάδες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Cllyre σε διάλυμα στα 20 mg/ml (άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο και οπαλαντικό): | 10 ml με StillOutte εξοπλισμένο με αντι-μικροβιακό φίλτρο.Flacon multidose de 10 ml avec stilligoutte équipé d'un filtre anti-microbien.

Σύνθεση

  P Vial
= Cromogicical νάτριο SEL
200 mg
Έκδορα:sorbitol, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

Excipients à effet notoire : = Φωσφορικό Dodécahydrate Disodium, Διένυδρο μονοσοδικό φωσφορικό (0,0160 mg φωσφορικών αλάτων με ισοδύναμο ουρικής αρθρίτιδας με 0,5193 mg/ml).

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

Ο ασθενής πρέπει να ενημερωθεί ότι δεν πρέπει να υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία. Εάν τα συμπτώματα παραμείνουν ή επιδεινωθούν, ο ασθενής πρέπει να αναθεωρηθεί από γιατρό.

Η απουσία ενός επιμελητή επιτρέπει τη χρήση αυτών των οφθαλμών όταν φορούν φακούς επαφής. Ωστόσο, στο αλλεργικό θέμα, η φθορά των φακών επαφής πρέπει να υπόκειται σε ιατρικές συμβουλές.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 0,0160 mg φωσφορικών αλάτων ανά πτώση ισοδύναμη με 0,5193 mg/ml ( CF εφέ ανεπιθύμητα).

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Τα δεδομένα που δημοσιεύθηκαν σε περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών που υποβλήθηκαν σε επεξεργασία από το cromoglicate νατρίου δεν έχουν δείξει ανεπιθύμητη επίδραση στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου και/ή του νεογέννητου. Το ζώο δεν έχει αποκαλύψει άμεση ή έμμεση τοξική επίδραση στην αναπαραγωγή.

Des études chez l'animal n'ont révélé aucun effet toxique direct ou indirect sur la reproduction.

Λόγω της χαμηλής συστηματικής διέλευσης μετά από μια τοπική οφθαλμική χορήγηση, δεν αναμένεται ανεπιθύμητο αποτέλεσμα και το νάτριο cromoglicate 20 mg/ml, σταγόνες οφθαλμικών σε διάλυμα, μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Oast: | Το μάτι του θέματος, δεν αναμένεται ανεπιθύμητη επίδραση και το νάτριο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Du fait du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable n'est attendu et le cromoglicate de sodium 20 mg/ml, collyre en solution, peut être utilisé pendant l'allaitement.

Γονιμότητα:

Δεν αναμένεται καμία επίδραση στη γονιμότητα, αφού η συστηματική διέλευση του νατρίου είναι αμελητέα. | δεν επηρέασε τη γονιμότητα στα ζώα, ακόμη και σε υψηλές συστηματικές δόσεις.

Le cromoglicate de sodium n'a pas affecté la fertilité chez les animaux, même à des doses systémiques élevées.


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du cromoglicate de sodium 20 mg/ml, collyre en solution. Dans ce cas, il doit être conseillé au patient de ne pas conduire ou utiliser des machines dangereuses jusqu'au retour de la vision normale.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την τυχαία κατάποση του κρομογλικού νατρίου 20 mg/ml, σταγόνες οφθαλμού σε διάλυμα.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Il n'y a pas d'autres données précliniques disponibles considérées comme pertinentes du point de vue de la sécurité clinique que celles présentées dans les autres sections du RCP.

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Περίοδος αναφοράς:
36 μήνες.

"Επανατοποθετήστε το μπουκάλι στην εξωτερική συσκευασία, ασφαλή από το φως.

Après première ouverture du flacon :
8 semaines.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934053061 (1996, RCP rév 10.05.2021).
  
Τιμή: 6.12 ευρώ (10 ml μπουκάλι). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Εργαστήριο

thea pharma
37, Rue Georges-Besse
63100 Clermont-Ferrand
0 808 800 100 : Service gratuit + prix appel
http: //www.theapharma.fr
Voir la fiche laboratoire
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Lovel the site du crat:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική