Περίληψη
een χωρίς όριο δόσης: Μονοϋδρίτη λακτόζης
CIP: 3400933035921
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 24 μήνες (κρατήστε το φως)
CIP: 3400955626077
Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 24 μήνες (κρατήστε το καταφύγιο του φωτός) : || 571
Μορφές και παρουσιάσεις |
συμπιεσμένο.
= Πλαίσιο 30, κάτω από αιμοπετάλια.
Σύνθεση |
για ένα δισκίο:
Molsidomine: 4,00 mg
Επισκόπηση του διαβόητου αποτελέσματος: Μονοϋδρίτη λακτόζης.
Μονοϋδρίτη λακτόζης, κροσοβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, macrogol 6000. || 627
INDICATIONS |
Angor sévère, rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine.
Τα δισκία του ουρανού δεν είναι προσαρμοσμένα στη θεραπεία της κρίσης στηθάγχης.
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
ORSO Σύνδεσμος Μλοσιδομίνης σε Αναστολείς Φωσφοδιεστεράσης Τύπου 5 (Sildanafil, Ταδαλαφίλη, Ταδαλαφίλη, Ταδαλαφίλη, Ταδαλαφίλη, Ταδαλαφίλη, Ταδαλαφίλη, Ταδαλαφίλη Vardenafil): || 669
L'association de la molsidomine aux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 risque d'entraîner une chute importante et brutale de la pression artérielle pouvant être notamment à l'origine d'une lipothymie, d'une syncope ou d'un accident coronarien aigu (voir rubriques Interactions et Contre-indications).
Έκδορα
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
προφυλάξεις για χρήση
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Στην κλινική, δεν υπάρχουν επί του παρόντος σχετικά δεδομένα για την αξιολόγηση πιθανής κακοδιατηριακής ή εμβρυτοξικής επίδρασης της molsidomine όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται η molsidomine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.
Το θηλασμό 724
L'allaitement est déconseillé en raison de l'absence de données de passage dans le lait.
= Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu
ΥΠΟΔΟΜΗ |
Μια σημαντική υπόταση μπορεί να καταπολεμηθεί με την τοποθέτηση του ασθενούς σε decubitus, μειώθηκε το κεφάλι, με ανύψωση των κάτω άκρων και, εάν είναι απαραίτητο, με ενδοφλέβια έγχυση ισοτονικού ορού ή οποιουδήποτε άλλου μέσου επέκτασης όγκου.
PHARMACODYNAMIE |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Λειτουργός του ράφι || 779 |
2 ans
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION |
A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière.
συγκεκριμένες προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. || 815
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM |
|
Τιμή: |
|