Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Corvasal 4 mg CP

molsidomine 4 mg CP (corvasal) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
= Χρηματοδότηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal
Καρδιολογία -|| 473 ==> > Ανεπάρκεια στεφανιαία> Άλλο Antiangureux ( molsidomine)
= ταξινόμηση ATC
= καρδιαγγειακό σύστημα > Medicaments στην καρδιολογία> αγγειοδιασταλτικά στην καρδιολογία> Άλλα αγγειοδιασταλτικά στην καρδιολογία= ( molsidomine)
ουσία

molsidomine

Εκπαιδευτές
Crospovidone, Στεατικό μαγνήσιο, Macrogol 6000
Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Μοννοϋδρύτη λεκτόζης

Παρουσιάσεις
= Corvasal 4 mg CPR PLQ/30

Cip : 3400933035921

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 24 μήνες (κρατήστε προστατευμένο από το φως)

Αγορά
Corvasal 4 mg CPR PLQ/100

CIP: 340095562607

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière)

Διαγραφεί
Πηγή: RCP της 07/09/2023
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο. | Αιμοπετάλια.
Boîte de 30, sous plaquettes.

Σύνθεση

για ένα δισκίο:

molsidomine: 4.00 mg

= expient με περιβόητο αποτέλεσμα: μονοϋδρική λεκτόζη.


expuis:

Μονοϋδρίτη λακτόζης, κροσοβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, macrogol 6000.


Ενδείξεις

σοβαρή στηθάγχη, επαναστατική για τις συνήθεις δοσολογίες της molsidomine.

Τα δισκία των κορβών δεν είναι προσαρμοσμένα στη θεραπεία της κρίσης του Angor. | Διοίκηση


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

= Φωσφοδιεστεράση τύπου 5 (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil):

Η συσχέτιση της molsidomine με αναστολείς φωσφοδιεστεράσης του κινδύνου τύπου 5 να προκαλέσει σημαντική και βίαιη πτώση της αρτηριακής πίεσης που μπορεί να είναι η αιτία της λιποθευμίας, της συγκοπής ή του οξείας στεφανιαίας ατύχημα (βλέπε τμήματα αλληλεπιδράσεις || 675 et Contre-indications).

Excipients

Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).

Προφυλάξεις για χρήση

  • Η ελαφρά μείωση της αρτηριακής πίεσης είναι συνηθισμένη υπό τη μολυσιδομίνη. Μια ορισμένη σύνεση είναι απαραίτητη σε υποτακτικούς ασθενείς, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ή/και υποβιδικά άτομα (οξεία ή χρόνια υποτιμημένη υδροσωλήνα) και σε ασθενείς που έχουν ήδη υποβληθεί σε θεραπεία με αγγειοδιασταλτική ουσία.
  • Μια προοδευτική δοσολογία συνιστάται σε περίπτωση ηπατοκυτταρικής ανεπάρκειας. | Το μυοκαρδικό, η molsidomine μπορεί να συσχετιστεί με βήτα-αναστολείς. Είναι χωρίς επίδραση στο ύφασμα αγωγιμότητας.
  • Dénuée de tout effet dépresseur myocardique, la molsidomine peut être associée aux bêta-bloquants. Elle est dépourvue d'effet sur le tissu de conduction.
  • Η αντικατάσταση των καθυστερημένων νιτρικών παραγώγων είναι πιο λογική από τη συσχέτιση, λόγω μιας κοινής δράσης για την προφόρτιση. Δεν είναι λογικό να συσχετίσουμε τη molsidomin με τα παράγωγα παρατεταμένης δράσης στο βαθμό που ο μηχανισμός δράσης τους είναι παρόμοιος.
  • Αλκαλοειδή της λούστας σίκαλης: μια φαρμακοδυναμική αλληλεπίδραση (ανταγωνιστική επίδραση), μεταξύ των δότη μονοξειδίου του αζώτου (ΝΟ) και των αλκαλοειδών της σίκαλης. Δεν συνιστάται η συσχέτιση των δότη μονοξειδίου του αζώτου με τα αλκαλοειδή της σίκαλης.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Στην κλινική, δεν υπάρχουν επί του παρόντος σχετικά δεδομένα για την αξιολόγηση πιθανής κακοδιατηριακής ή φετιτοξικής επίδρασης της molsidomine όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται η molsidomine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.

Θηλασμός || 728

L'allaitement est déconseillé en raison de l'absence de données de passage dans le lait.


= ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

ΥΠΟΔΟΜΗ

Μια σημαντική υπόταση μπορεί να καταπολεμηθεί με την τοποθέτηση του ασθενούς σε decubitus, μειώνοντας το κεφάλι, με ανύψωση των κάτω άκρων και, εάν είναι απαραίτητο, με ενδοφλέβια έγχυση ισοτονικού ορού ή οποιουδήποτε άλλου μέσου επέκτασης όγκου. |


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Επίσημη διατήρηση

2 χρόνια | Διατήρηση


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω από τους 25 ° C και προστατεύεται από το φως.


Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.


= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι Κατάλογος i

Liste I
AMM
CIP 3400933035921 (PLQ/30).
Τιμή:
6,00 ευρώ (PLQ/30). | 65% 65% BAC SOC με βάση το TFR: 2,86 ευρώ. Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 % sur la base du TFR : 2,86 euros. Collect.
 
Κάτοχος του AMM : ChePlapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Γερμανία.
Εργαστήριο

ChePlapharm France
105, rue anatole-france. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 08 09 54 20 23
Φαξ: 01 73 44 67 18
Ιστοσελίδα: www.cheplapharm.fr
Δείτε το εργαστήριο αρχείου
Βλέπε Linked News
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική