Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

CORAZED 1 % crème

Κρέμα υδροκορτιζόνης 1 % (Corazed) Copié!
Αγορά
Synthèse
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal
Dermatologie> Dermocorticoïds>= Dermocorticoïds Μη σχετιζόμενη | ( ( Corticosus της αδύναμης δραστηριότητας) || 449
Classification ATC
Δερματολογικά φάρμακα> Corticoides, δερματολογικά παρασκευάσματα>CORTICOIDES NON ASSOCIES> || 457 CORTICOIDES D'ACTIVITE FAIBLE (GROUPE I) ( υδροκορτιζόνη)
Έκδορα
alcool isopropylique, macrogol 1000 παλμιοστατικό, Macrogol 4000 Palmitostearate, γλυκερόλη και στεατικό macrogol

parfum :  Laurier-Cerise αποσταγμένο νερό

Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης:= αλκοόλ Steearylique,= αλκοόλ cettylic, ==, Lanoline

Παρουσίαση
Corazed 1 % CR T/15G

CIP: 3400936953109

Μέθοδοι ανοίγματος: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μετά το άνοιγμα: <25 ° για 14 ημέρες

Αγορά
Πηγή: RCP της 02/04/2024
Μονογραφία

Παρουσιάσεις

Κρέμα.
= σωλήνα 15 g.

Σύνθεση

για 100 g κρέμας:

Υδροκορτιζόνη: 1.000 g

= Έιθρα με περιβόητο αποτέλεσμα: Lanoline (γκρίζα αλκοόλη). Κετυλικό


Εκπαιδευτές:

Στευρική αλκοόλη, Κεοπροπυλενική αλκοόλη, Λανολίνη (λίπη από μαλλί), πολυοξυαιθυλενογλυκόλης 1000, παλμιτεστολικό πολυοξυαιθυλενογλυκόλιο 4000, μονοπαραϊκό πολυοξυαιθυλενογλυκλολικό πολυοξυαιροειδές στρώμα, διαστρεβλωμένο κεράσι λαουνλίου.


Ενδείξεις

  • = Seborrheic Facial.
  • = Ατοπική δερματίτιδα ή επαφή προσώπου και βλεφάρου (βλ. Ενότητα || 599 Mises en garde et précautions d'emploi).
  • θεραπεία συντήρησης συντήρησης που υποβλήθηκε στην αρχή με πιο ενεργά κορτικοστεροειδή.
  • έντομα.

Remarque : Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié, en sachant qu'en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.


Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Χρήσης

Ειδικές προειδοποιήσεις

Μια θεραπεία, σε μεγάλες επιφάνειες ή υπό απόφαση, μπορεί να προκαλέσει τα συστηματικά αποτελέσματα της γενικής θεραπείας με κορτικοστεροειδή, ιδιαίτερα σε βρέφη και μικρά παιδιά.

Οπτικές διαταραχές

Οι οπτικές διαταραχές μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας με κορτικοστεροειδή με συστηματική ή τοπική διαδρομή. Σε περίπτωση θολής όρασης ή εμφάνισης οποιουδήποτε άλλου οπτικού συμπτώματος που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κορτικοστεροειδή, απαιτείται μια οφθαλμολογική εξέταση για την αναζήτηση σε συγκεκριμένα καταρράκτη, γλαύκωμα ή σπανιότερη βλάβη, όπως μια κεντρική οροθενοτομία, που περιγράφεται με τη χορήγηση κορτικοστεροειδών από τους συστηματικούς ή τοπικούς τρόπους. | χρήσης

Précautions d'emploi

Σε περίπτωση βακτηριακής ή μυκητικής λοίμωξης από φουρτικο-ευαίσθητη δερματώτωση, προηγείται της χρήσης του κορτικοστεροειδούς μιας συγκεκριμένης θεραπείας.

Εάν εμφανιστεί μια τοπική δυσανεξία, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί και πρέπει να αναζητηθεί η αιτία. | του γλαυκώματος). || 655

En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée (risque de glaucome).

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l'alcool stéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).


αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.

, παρόλα αυτά, μελέτες σχετικά με τη λήψη κορτικοστεροειδών ανά οστό δεν έχουν επισημάνει έναν κακοποιητικό κίνδυνο πάνω από αυτόν που παρατηρήθηκε στον γενικό πληθυσμό.


ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

overdosage

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

Ωστόσο, σε περίπτωση υπερβολικής ή παρατεταμένης χρήσης των τοπικών κορτικοστεροειδών, ο κίνδυνος επιδείνωσης των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων δεν πρέπει να απορριφθεί.

Σε περίπτωση συστηματικής υπερδοσολογίας, υποδεικνύεται συμπτωματική θεραπεία.


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Διάρκεια

3 χρόνια.

Μετά το πρώτο άνοιγμα του σωλήνα, το φάρμακο πρέπει να διατηρείται το μέγιστο 14 ημέρες.


συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir rubrique Διάρκεια.


Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.


συνταγή/απελευθέρωση/καύση

= Κατάλογος i
AMM
CIP 3400936953109 (T/15G).
= Κανένα retese sec soc.
Εργαστήριο

Horus Pharma
22, Allée Camille-Muffat
inedi 5. 06200 ωραία
Tel: 04 93 19 54 03
Φαξ: 04 93 19 54 09
https: //www.horus-pharma.com
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT: