Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Coquelusedal υποθέστε παιδί

Αγορά
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Πνευμολογία (= Θεραπείες των βρογχοπνευμονικών συνθηκών)
Classification ATC
SYSTEME RESPIRATOIRE> Ιατρικά του Hum και Toux> Devectorants, εκτός από τις συσχετίσεις με τα Antitssifs> Depectorants== ( Συλλόγους)
ουσίες

= Grinélia Summitity Flowe Extract

Gelsemium Suberraine Μέρος Extration Mou

Έκδορα
= Μισϊνθικά γλυκερίδια
Excipients à effet notoire :

een χωρίς όριο δόσης: προπυλενογλυκόλη

Παρουσίαση
COQUELUSEDAL Suppos enfant plq/10 PVC/PE

CIP: 3400930194072

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Suppositoire :   Κιβώτια των 10, κάτω από θερμοσταθεροποιημένα αιμοπετάλια.

Σύνθεση

  από υπόθετο
Grindelia ( Ginindelia Robusta Nutt.) (Εκχύλισμα ηλιοβασιλέματος του Fleurie Sommite de)
20 mg
(Αναφορά φαρμάκου/εκχύλισμα: 4: 1) || 538
Gelsémium (= Gelsemium sempervirens (l) του) || 542
10 mg
(αναλογία φαρμάκων/εκχύλισμα: 10: 1) || 550
Excipients : προπυλενογλυκόλη, στερεά ημισυνθετικά γλυκερίδια.

διαλύτη εκχύλισης: Αιθανόλη 70%V/V (Grindelia); Αιθανόλη 60%V/V (Gelsemium).

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: propylèneglycol.

Ενδείξεις

Η παραδοσιακή ιατρική που βασίζεται σε φυτά που χρησιμοποιήθηκαν κατά τη διάρκεια των οξείας Bonchic Affections καλοήθη. | Η αποκλειστική βάση της αρχαιότητας της χρήσης.
Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
Παιδιά Coquelusédal, υπόθετο υποδεικνύεται σε παιδιά και εφήβους από 30 μήνες έως 15 χρόνια.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

Εάν τα συμπτώματα παραμένουν ή επιδεινωθούν κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου ή σε περίπτωση που πρέπει να συμβουλευτείτε την δύσπνοια, πυυνότη ή πυρετό.

Σε περίπτωση χρόνιας ασθένειας των βρόγχων και των πνευμόνων, πρέπει να συμβουλευτεί ένας γιατρός πριν χρησιμοποιήσετε το Coquelusédal Enfants, υπόθετο.

Ce médicament contient 15 mg de propylèneglycol par dose.

αλληλεπιδράσεις

Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Η ασφάλεια της χρήσης σε έγκυες γυναίκες δεν έχει αποδειχθεί. Ελλείψει επαρκών δεδομένων, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Θηλασμός:

Η ασφάλεια της χρήσης στις γυναίκες θηλάζουσες γυναίκες δεν έχει αποδειχθεί. Ελλείψει επαρκών δεδομένων, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα:

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη γονιμότητα.


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Οι επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών δεν έχουν μελετηθεί. | Ανεπιθύμητο

EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδογραφία

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

Προκλινική ασφάλεια

Σε μελέτη γονιδιοτοξικότητας χωρίς, καρκινογένεση ή στις λειτουργίες αναπαραγωγής, τα εκχυλίσματα από τα Grindelia και Gelsemium εισήλθαν στη σύνθεση των ειδικών coquelusédal enfants, υπόθετο.

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Περίοδος ανάγνωσης:
3 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C | Χειραγώγηση/εξάλειψη

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM 3400930194072 (2019, RCP Rev 15.06.2020). | Soc.
Non remb Séc soc.

Εργαστήριο

Eletted
181-183, Rue André-Karman
93300 Aubervilliers. Tel: 01 48 34 75 03
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies Politics - MES Νομική