Ενδείξεις

condyline 0,5 % Ενημέρωση: 18 Φεβρουαρίου 2025

Podophyllotoxin 0.5 % Sol P Cut (Condyline) Αντιγραφή!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (2)
Σύνθεση
Tharmacotherapeutic Ταξινόμηση Vidal
Δερματολογία>= Acumin ( ( Podophyllotoxin)
ταξινόμηση ATC
Δερματολογικά φάρμακα> Αντιβιοτικά και χημειοθεραπεία για δερματολογική χρήση>CHIMIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE> || 506 ANTIVIRAUX ( Podophyllotoxin)
ουσία

Podophyllotoxine

Έκδορα | γαλακτικό
acide lactique, γαλακτικό νάτριο, Αιθανόλη στο 96 %
Παρουσίαση
CONDYLINE 0.5 % S APP CUT FL/3,5ml

CIP: 340093333126162

= (κρατήστε το καταφύγιο θερμότητας)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Λύση για εφαρμογή δέρματος σε 0,5%:= 3,5 ml και 30 εφαρμοστές.

Σύνθεση

  για 100 ml
Podophyllotoxin* 
0.50 g
Έκδορα:acide lactique, lactate de sodium, alcool 96 % (v/v).
* Ενεργό συστατικό από την ρητίνη podophylline που εξάγεται από αλκοόλη από αποξηραμένα ριζώματα και ρίζες του podophylline ( p. Peltatum, ==,P. emodi).

INDICATIONS

Condylomes acuminés externes de surface inférieure à 4 cm 2, εναλλακτική λύση σε άλλη θεραπεία (κρυοθεραπεία, μεθόδους χειρουργικές επεμβάσεις ...).

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ειδικές προειδοποιήσεις

  • Σε οποιαδήποτε γυναίκα προμηθεύει το παιδί: Εξασφαλίστε την απουσία εγκυμοσύνης πριν από την έναρξη της θεραπείας και συνταγογραφήστε μια αποτελεσματική μέθοδο αντισύλληψης πριν από την έναρξη της θεραπείας και καθ 'όλη τη διάρκεια της διάρκειας.
  • Η εφαρμογή κονσυλίνης σε σχετικά εκτεταμένες επιφανειακές περιοχές (βλεννώδεις μεμβράνες) μπορεί να προκαλέσει συστηματικές παρενέργειες και συνεπώς πρέπει να αποφεύγεται. Κατά τη διάρκεια της εφαρμογής, πρέπει να αποφύγουμε οποιαδήποτε επαφή του ενεργού συστατικού με υγιές δέρμα ή γειτονικές βλεννογόνες μεμβράνες.

προφυλάξεις για χρήση

Συνιστάται να επιτρέπεται η Condyline με προσοχή μετά την εφαρμογή της, έτσι ώστε να αποφευχθεί οποιαδήποτε πρόωρη διάδοση. Αυτό ισχύει ειδικότερα στα κονιώματα που βρίσκονται στην περιοχή Prepuce.

Η κονσόλα δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια υπό ποινή σοβαρού ερεθισμού. Σε περίπτωση προβολής στα μάτια, ξεπλύνετε αμέσως και επιμελώς με νερό.

Ερεθισμός του δέρματος και/ή μια εξέλκωση των υγιεινών βλεννογόνων μεμβρανών ή του δέρματος, σχεδόν κονσυλίνη με κονδυλίνη μπορεί να αποφευχθεί εφαρμόζοντας ένα προστατευτικό στρώμα ουδέτερης κρέμας πριν από τη θεραπεία (βαζελίνη ή αλοιφή με βάση τον ψευδάργυρο). | Αυτό μπορεί να προκαλέσει αίσθηση καψίματος στο κατεστραμμένο δέρμα.

Ce médicament contient 732 mg d'alcool (éthanol) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Η κονσυλίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, λόγω των αντιμιτωτικών αποτελεσμάτων της. | Χρήση μηχανών

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Οι επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών δεν έχουν μελετηθεί. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη την τοπική της χρήση, με τη συνιστώμενη δοσολογία, φαίνεται απίθανο ότι η κονυρίνη έχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση

En cas d'ingestion, des symptômes sévères d'intoxication apparaissent, en particulier : nausée, vomissement, diarrhée, tachycardie, hypotension, tachypnée, insuffisance respiratoire et symptômes neurologiques tels que sensation vertigineuse, stupeur, coma et neuropathie périphérique.

Η θεραπεία συνίσταται στην αναστολή της απορρόφησης (προκληθείσα εμετό και γαστρικό πλύσιμο γρήγορα μετά την κατάποση, χρήση ενεργοποιημένου και καθαρτικού άνθρακα). Άλλες θεραπείες είναι συμπτωματικές.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Διατήρηση:

Durée de conservation :
3 ετών.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα I
AMM 3400933126162 (1988, RCP Rev 24.11.2022).
  
Prix : 17,09 ευρώ (FL 3,5 ml + 30 εφαρμοστών). Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Κάτοχος της AMM: Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Στοκχόλμη, Σουηδία.

Εργαστήριο

Alloga France
Zac de Chapotin Sud
Rue du Καθηγητής-Dargent. 69970 Caponnay
Ιατρικές πληροφορίες:
Τηλ: 01 81 79 38 34
www.alloga.fr
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
= Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι = Εκτός από την τοποθεσία CRAT: | - Θηλασμός