CONDYLINE 0.5 % SOL P CUP APP

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Mises en garde spéciales

• Chez toute femme en âge de procréer : s'assurer de l'absence de grossesse avant le début du traitement et prescrire une méthode efficace de contraception avant le début du traitement et pendant toute sa durée.
  
• Η εφαρμογή της κονσυλίνης σε σχετικά εκτεταμένες επιφανειακές περιοχές (βλεννώδεις μεμβράνες) μπορεί να προκαλέσει συστηματικές παρενέργειες και συνεπώς πρέπει να αποφεύγεται. Κατά τη διάρκεια της εφαρμογής, πρέπει να αποφύγουμε οποιαδήποτε επαφή του ενεργού συστατικού με υγιές δέρμα ή γειτονικές βλεννογόνες μεμβράνες.
  

προφυλάξεις για χρήση

Συνιστάται να επιτρέπεται η Condyline με προσοχή μετά την εφαρμογή της, έτσι ώστε να αποφευχθεί οποιαδήποτε πρόωρη διάδοση. Αυτό ισχύει ειδικότερα στα κονιώματα που βρίσκονται στην περιοχή Prepuce.

Η κονσόλα δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια υπό ποινή σοβαρού ερεθισμού. Σε περίπτωση προβολής στα μάτια, ξεπλύνετε αμέσως και επιμελώς με νερό.

Ερεθισμός του δέρματος και/ή μια εξέλκωση υγιεινών βλεννογόνων μεμβρανών ή δέρματος, κοντά στο Condylome με κονδυλίνη μπορεί να αποφευχθεί εφαρμόζοντας ένα προστατευτικό στρώμα ουδέτερης κρέμας πριν από τη θεραπεία (βαζελίνη ή αλοιφή με βάση το ψευδάργυρο).

Ce médicament contient 732 mg d'alcool (éthanol) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Η κονσόλινη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, λόγω των αντιμιτωτικών επιδράσεών της. | Χρήση μηχανών

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

En cas d'ingestion, des symptômes sévères d'intoxication apparaissent, en particulier : nausée, vomissement, diarrhée, tachycardie, hypotension, tachypnée, insuffisance respiratoire et symptômes neurologiques tels que sensation vertigineuse, stupeur, coma et neuropathie périphérique.

Η θεραπεία συνίσταται στην αναστολή της απορρόφησης (έμετος προκλημένος και κατάποση, χρήση ενεργοποιημένου και καθαρτικού άνθρακα). Άλλες θεραπείες είναι συμπτωματικές.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Κάτοχος της AMM: Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Στοκχόλμη, Σουηδία.