| | p unidose |
Οξυβουπροκίνη (DCI) Χλωρίαση
| 1,6 mg |
Έκδορα:chlorure de sodium, sodium hydroxyde, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
Τοπική αναισθησία:
- Tonometrie.
- Εξετάσεις ανά γυαλί επαφής.
- = Εξαγωγή των επιφανειακών ξένων σωμάτων του κερατοειδούς και του συζευγμένου. | Τοπική αναισθησία του κερατοειδούς και του συζευγμένου.
- Tout geste nécessitant une anesthésie locale de la cornée et de la conjonctive.
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Προειδοποιήσεις:
Μην εισάγετε, μην καταπιείτε.
Οι σταγόνες των ματιών δεν πρέπει να χορηγούνται:
- σε περι-ή ενδοφθάλμητη ένεση.
- μεταξύ των μικρών παιδιών.
- με συνακόλουθο τρόπο με οποιαδήποτε λύση που περιέχει υποχλωριώδες νάτριο (|| 623 cf Incompatibilités) Η συνολική αποικοδόμηση του δραστικού συστατικού που οδηγεί σε απώλεια της αποτελεσματικότητας υδροχλωρικής οξυβουπροκαΐνης.
Ce collyre
δεν πρέπει να αποτελεί αντικείμενο επαναλαμβανόμενης ή παρατεταμένης χρήσης (ειδικά ως αναλογικό). Ομοίως, είναι επιτακτική η σεβασμό των συνιστώμενων δόσεων επειδή:
- μπορεί να συμβεί μια καθυστέρηση στην επούλωση πληγών.
- Λόγω της τοπικής αναισθητικής του δραστηριότητας που μετριάζει τον πόνο, το προϊόν είναι πιθανό να προκαλέσει σοβαρές οφθαλμικές βλάβες, ιδιαίτερα κερατοειδούς. | Χρήσης:
Précautions d'emploi :
- Λόγω του κινδύνου αλλοίωσης του επιθηλίου του κερατοειδούς, που συνδέεται με την παρουσία ενός τοπικού αναισθητικού, είναι σκόπιμο να εξασφαλιστεί η έλλειψη διείσδυσης των οφθαλμικών σταγόνων στο εμπρόσθιο θάλαμο του ματιού.
- Στην οφθαλμολογία, είτε χρησιμοποιούνται μόνοι είτε σχετίζονται, όλα τα τοπικά αναισθητικά τρέχουν, ακόμη και σε χαμηλή συγκέντρωση, κίνδυνο αλλαγής του επιθηλίου του κερατοειδούς. Είναι επιτακτική ανάγκη να προτιμάτε πάντα, ως αναλγητικά, γενικά ανακουφιστές πόνου.
- Η προσοχή των αθλητών θα τραβηχτεί στο γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει ένα ενεργό συστατικό (τοπικό αναισθητικό) που μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων κατά της ντόπινγκ.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη:
Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα.
Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα καμία ιδιαίτερη κακή ή φετιτοξική επίδραση. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθενται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να είναι σε θέση να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο. Κατά συνέπεια, η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο.
Θηλασμός:
Λόγω της απουσίας δεδομένων σχετικά με τη διέλευση αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, η χρήση αυτών των οφθαλμών πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στην περίπτωση αναγκαιότητας και με την αναστολή του θηλασμού. | Οι ασθενείς με προβληματική όραση πρέπει να αποφεύγουν να οδηγούν ένα όχημα ή να χρησιμοποιούν μηχανές, εφόσον υπάρχει οπτική δυσφορία.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Les patients présentant une vision trouble doivent s'abstenir de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines tant qu'il y a gêne visuelle.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Η επαναλαμβανόμενη και παρατεταμένη χρήση εκθέτει σε κίνδυνο σοβαρών οφθαλμικών αλλοιώσεων, ιδίως των κεραιών.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Oxybuprocaine Théa 1,6 mg/0,4 ml, σταγόνες οφθαλμών σε δοχείο Unidose, είναι ασυμβίβαστη με την ταυτόχρονη χρήση οποιουδήποτε διαλύματος που περιέχει υποχλωριώδες νάτριο. Το μείγμα αυτών των 2 διαλυμάτων οδηγεί στη συνολική αποικοδόμηση των μορίων υδροχλωρικής οξυβουπροκίνης καθώς και στην εμφάνιση μιας πολύχρωμης αντίδρασης (καφέ).
Μετά τη χρήση, πετάξτε το Unidose.
Χειρισμός/εξάλειψη των μεθόδων |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | I
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
LISTE I
| φάρμακο που προορίζεται για την επαγγελματική χρήση των οφθαλμίατρων. |
| AMM | 3400936576865 (1993, RCP Rev 11.01.2019) 20 Unidoses. |
| 3400936576926 (1993, 11.01.2019) 100 Unidose. |
Εργαστήριο 
